为确定湖南省某猪场猪只发病死亡的病原，从送检猪组织中分离纯化获得1株革兰阳性菌，通过生化鉴定及16S rDNA测序对分离菌进ultrasensitive biosensors行了鉴定，药敏试验验证分离菌的耐药性，并进一步测序分析了其毒力因子基因的遗传变异；最后通过动物试验研究了分离菌对小鼠的致病性。结果显示，分离菌呈针尖大小、半透明，生化鉴定为猪丹毒杆菌。药敏试验结果显示该分离株对青霉素、苯唑西林、氨苄西林等15种抗生素敏感。分离株16S rDNA序列与猪丹毒疫苗株G4T10的同源性为100%；与G4T10株相比，spa A基因高突变区存在4个突变位点，分别是A509C、C510A、A924C和C92selleck NSC 1198755T，相对应的氨基酸有3个突变位点，包括P170H、D308E和F309L，而其他毒力因子基因包括神经氨酸酶基因、荚膜多糖A、B和C基因序列则无变化。小鼠攻毒试验显示，当剂量为1.466×103CFU或更高时，小鼠呈全身败血症病理变化，死亡率100%，说明该菌株毒力较强；从死亡小鼠各脏器组织中可分离到与分离株形态特征一致的菌株。本研究成功分离鉴定了1株毒力较强的CP-456773猪丹毒杆菌，为湖南省猪丹毒的流行病学及致病性提供了参考。