目的 基于全转录组测序数据，构建人主动脉平滑肌细胞（human aortic smooth muscle cells, HASMCs）表型转化模型的竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA, ceRNA)调控网络，筛选HASMCs表型转化的关键ceRNA调控轴。方法 使用血小板源性生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB, PDGF-BB)处理构建HASMCs表型转化模型。定量聚合酶链式反应（quantitative polymerase chain reaction, qPCR）验证模型构建成功后进行全转录组测序，筛选出差异表达的信使RNA(messenger RNAs, mRNAs)、微小RNA(microRNAs, miRNAs)以及长链非编码RNA(long non-coding RNAs, lncRNbiomemristic behaviorAs)。对差异表达mRNAs进行基因功能分析和信号通路注释，通过生信分析及数据库预测，构建基于lncRNA-miRNA-mRNA的ceRNA网络。结果 HASMCs表型转化模型全转录组测序共筛选出326个差异表达的lncRNAs、34个差异表达的selleckchem STM2457miRNAs、1 785个差异表达的mRNAs。差异表达的mRNA涉及TGF-β信号通路、Ras信号通路。ceRNA网络包含4个lncRNA节点、4个miRNA节点和83个mRNA节点，其中由NONHSAT253669.1介导的ceRNA调控轴在HASMCs的表型转化中可能发挥重要调控作用。结论 成功绘制HASMCs表型转化的ceRNA网络，筛选关键ceRNA调控轴，有望为HASMCs表型MK-1775作用转化异常所致心血管疾病的防治提供新的线索和策略。