目的 探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对卵巢早衰（POF）的治疗作用及其机制。方法 将22只清洁级雌性SD大鼠接受环磷酰胺腹腔注射，连续注射14 d，构建POF模型，POF大鼠模型建立成功后，对其中11只POF大鼠注射生理盐水作为对照组（POF组），其余11只通过尾静脉移植培养状态良好的hUCMSCs(POF+MSCs组)，分别在第2天、第10天和第18天安乐处死两组大鼠并进行psychiatric medication心脏采血，最后收集血清进行蛋白芯片检测和生物信息学分析。结果 与POF组相比，hUC-MSCs治疗后第2天，Liraglutide抑制剂促炎因子白细胞介素（IL）-2、IL-6和IL-2Rα表达均上调（P均<0.05）；治疗后第10天，促炎因子IL-2Rα表达下调（P<0.05）；治疗后第18天，促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β表达均下调（P均<0.05）。与hUC-MSCs治疗后第2天相比，hUC-MSCs治疗后第18天，促炎因子γ干ABT-263配制扰素（IFNG）、TNF-α和IL-1β表达均下调（P均<0.05），并且在GO富集分析的生物学过程中涉及调控炎症相关通路的变化；在KEGG富集分析的结果中，与炎症相关的主要信号通路JAK-STAT也有显著富集，提示hUC-MSCs在体内可能通过JAK-STAT信号通路来抑制促炎因子，从而改善炎性反应。结论 hUC-MSCs进入体内后可能通过JAK-STAT信号通路改善炎性反应，进而改善POF的卵巢功能。