及NR_104181)在冠心病发病中作用

目的 检测并分析长链非编码RNAs(lncRNAs)在冠心病患者及氧化低密度脂蛋白(oxLDL)致人冠状动脉内皮细胞(HCAECs)损伤模型中的表达情况,为冠心病的GSK1349572分子量表观遗传机制提供理论依据。方法 于2016年8月在福建医科大学附属第一医院和协和医院选Kidney safety biomarkers择5个年龄相近、病情相当、病程相似且未合并其他疾病的冠心病病例和5个与病例组患者年龄、性别、文化程度、冠心病家族史、吸烟、饮酒、体质指数等无差异的非冠心病患者进行基因芯片表达谱检测,根据表达差异倍数结合生物学信息初步筛选与冠心病发病潜在相关的3条lncRNAs(NR_027032、NR_047116和NR_104181)在体外细胞中进行验证,并应用oxLDL诱导HCAECs损伤模型,分析以上3条lncRNAs的表达情况。结果 与对照组比较,50、100和150μZ-VAD-FMK作用g/mL oxLDL处理组24、48和72 h的细胞活力均低于对照组(均P <0.05),其中150μg/mL oxLDL处理组的细胞活力最低,分别为(0.77±0.14)、(0.53±0.02)和(0.55±0.01);在oxLDL干预致HCAECs损伤模型中,NR_027032、NR_047116和NR_104181表达水平均较对照组高,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论NR_027032、 NR_047116和NR_104181在冠心病患者及oxLDL诱导的HCAECs损伤中表达异常,可能参与了冠心病的发生发展。