目的 分析叉头转录因子M1(FOXM1)在软组织肉瘤（STSs）中的表达及临床预后价值。方法 通过Oncomine数据库分析FOXM1在常见恶性肿瘤尤其是STSs中的表达水平，随后在TCGA数据库中进行验证；在CCLE数Preventative medicine据库分析FOXM1在STSs细胞系中的表达水平，在UALCAN数据库中分析STSs中FOXM1表达与性别、种族及年龄分组的差异；通过GEPIA数据库分析FOXM1与STSs患者预后的关系，及其与PI3K/AKT信号通路关键分子在STSs中的表达相关性；在STRING数据库分析FOXM1互作蛋白的相互作用网络。应用在线数据库DAVID对FOXM1及互作基因进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析。结果 Oncomine数据库中共9项涉及STSs组织和对应癌旁组织中FOXM1表达的研究，并且FOXNVP-TNKS656试剂M1在STSs中均呈高表达（P<0.05）,TCGA数据库的验证结果与Oncomine数据库挖掘结果一致。FOXM1在STSs细胞中呈普遍高表达（P<0.05），且FOXM1的表达水平与性别相关，与种族、年龄无关。GEPIA数据库分析显示，FOXM1低表达患者的总生存期（OS）和无疾selleck激酶抑制剂病生存期（DFS）均高于高表达者（P<0.05）；在STSs组织中FOXM1的表达水平与磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、AKT1及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达水平均呈正相关（r=0.26、0.43、R=0.42）。蛋白相互作用网络分析发现，CCNB1、PLK1、CDK1、CCNA2、MYBL2、CCNB2、CENPF、CDK2、CDC25A、CDC20等蛋白与FOXM1具有明显相互作用。GO富集分析显示，这些基因涉及的生物学功能包括细胞分裂与细胞周期调控等。KEGG富集分析显示，这些基因主要参与的信号通路包括p53信号通路、FOXO信号通路及PI3K-Akt信号通路等。结论 FOXM1在软组织肉瘤中呈高表达，且与软组织肉瘤患者的预后相关，其机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关。