目的:探讨对香豆酸对多发性骨髓瘤细胞凋亡的影响及相关作用机制。方法:选择多发性骨髓瘤细胞MM. 1s，以不同浓度对香豆酸(0、0.4、0.8、1.6、3.2 mmol/L)作用于MM. 1s细胞，采用CCK-8法检测细胞抑制率及半数抑制浓度(IC_(50));并以1/2 IC_(50)、IC_(50)、2 IC_(50)及转染ov-Nrf-2、ov-Nrf-2+IC_(50)作用于MM. 1s细胞，采用流式细胞术检测细胞凋亡、ROS荧光强度及线粒体膜电位;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞Nrf-2、HO-1蛋白相对表达量。结果:对香豆酸以剂量依赖性方式抑制MM. 1s细胞的增殖(r=0.997)，其IC_(50)值为2.754 mmol/L;与对照组相比，1/2 IC_(50)组、IC_www.selleck.cn/products/Dasatinib(50)组、2 ICmulti-biosignal measurement system_(50)组、ov-Nrf-2+IC_(50)组细胞凋亡及RWnt-C59浓度OS荧光强度均明显增加(P <0.01),IC_(50)组、2IC_(50)组Nrf-2、HO-1蛋白表达均明显降低(P <0.05);与IC_(50)组相比，ov-Nrf-2+IC_(50)组细胞凋亡、ROS荧光强度明显降低(P <0.01),Nrf-2、HO-1蛋白表达明显升高(P <0.01)。结论:对香豆酸能抑制MM. 1s细胞增殖，可能靶向Nrf-2/HO-1信号通路影响MM细胞氧化应激从而诱导细胞凋亡。