目的 通过网络药理学和动物实验研究牡丹皮提取物外用治疗接触性皮炎的作用机制。方法 采用DNCB诱导的接触性皮炎小鼠模型，评价牡丹皮提取物体内抗炎活性。通过TCMSP等数据库收集牡丹皮活性成分及相关作用靶点信息；通过DisGeNET等数据库得到接触性皮炎的相关靶点；构建活性成分-潜在作用靶点网络图及蛋白-蛋白互作网络图，利用cytoHubba插件筛选出关键靶点；采用DAVID数据库对潜在交集靶点进行GO分析及KEGG信号通路富集分析；采用Reactome Pathway数据库进行Reactome信号通路富集分析；采用分子对接验证成分与关键靶点的结合水平，并对关键靶点通路进行实验验证。结果 动物实验显示，牡丹皮提取物能减少接触性皮炎小鼠皮肤组织中的Cartilage bioengineering炎细胞浸润，调节脾脏、胸腺指数，降低小鼠皮肤组织IL-6水平(P<0.01)。网络药理学显示，牡丹皮活性成分18种，潜在作用靶点317个，富集于多个生物进程、多条信号通路，筛选得到SRC、MAPK1、PIK3R1、HSP90AA1、TP53等关键靶点。分子对接Protein Tyrosine Kinase抑制剂显示出良好的小分子-蛋白亲和性。验证试验显示，牡丹皮提取物提高了小鼠皮肤组织p-ERK1/2、p-Akt蛋白表达及PI3K mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。Vorinostat配制结论 牡丹皮提取物可能通过MAPK/ERK、PI3K-Akt信号通路来抑制炎症水平，发挥治疗接触性皮炎的作用。