目的：从网络药理学出发，研究薤白对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）心绞痛的作用机理，为新药研发和经典方剂在临床上的拓展运用提供借鉴。方法：通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库，获得薤白中的主要化合物组成及相应靶点；通过DisGeNET，GeneCards等数据库获得冠心病心绞痛的主要作用靶点，取疾病与药物之间的交集靶点，然后通过STRING平台建立薤白对冠心病心绞痛疗效确切靶点的蛋白质与蛋白质相互作用网络图，发掘该网络潜在蛋白质功能模块，将数据导入DAVID数据寻找更多库中，用于基因本体论（GO）功Breast biopsy能富集分析及基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：筛选出薤白中11种为有效化学成分，876个有效靶点，冠心病心绞通疾病靶点4 282个，薤白治疗冠心病冠心病心绞痛的关键靶点24个。结果表明靶点丝氨酸/苏氨酸蛋白Adavosertib体内激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1，AKT1)，过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma，PPARG)，半胱氨酸蛋白酶3（Caspase 3，CASP3）和前列腺素氧化环化酶2（Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2，PTGS2）与其他蛋白有很好的关联，说明以上靶点为薤白治疗心绞痛的关键靶点。GO分析中得出与疾病最相关的11个条目，可能与氧化应激、凋亡过程的正向转控、细胞质、ATP酶结合、转录辅激活子结合以及序列特异性DNA结合的较为相关；KEGG富集通路分析得出与疾病最相关的6条通路，主要有脂质和动脉粥样硬化、过氧化物酶体增殖物激活受体、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-17、缺氧诱导因子-1、肿瘤坏死因子等信号通路。结论：该研究表明薤白在治疗冠心病心绞痛中，具有多成分，多靶点，多通路等特点，可为薤白以后在临床的利用开发奠定基础。