目的 观察多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年6月丰城矿务局总医院收治的COPD患者74例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，各37例。在常规治疗基础上，对照组予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合多索茶碱治疗。比较2组临床疗效，治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、pH值及血氧饱和度(SaO_2)]、呼吸力学指标[气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)及动态顺应性(Cdyn)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平，不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为94.59%,BMN 673高于对照组的78.38%(χ~2=4.163,P=0.041);治疗20 d后，2组FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%较治疗前升高，且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组PaCO_2较治疗前降低，SaO_2较治疗前升高，且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组pH组内、组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组Raw、PIP水平低于治疗前，Cdyn水平高于治疗前，且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组GSH-Px、SOD高于治疗前，MDA低于治疗前，且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组immunoelectron microscopyIL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平低于治疗前，且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.41%Mirdametinib体外vs. 10.81%,χ~2=0.181,P=0.670)。随访2个月，观察组与对照组复发率均为0;随访4个月，观察组复发率为0,对照组复发率为2.70%(1/37)(P=1.000);随访6个月，观察组复发率为2.70%(1/37),低于对照组的21.62%(8/37)(χ~2=4.554,P=0.033)。结论 多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗COPD疗效显著，有助于改善患者肺功能及血气水平，改善患者呼吸力学及氧化应激指标，降低炎性因子水平，药物安全性较高，能降低远期复发率。