该课题旨在筛选金属结lung biopsy合肽His-Trp-His（HWH），通过电化学法制备电极实现检测Cd~(2+)的目的。通过量子化学模拟的方法计算金属离子（Cd~(2+)、Cr~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、BMS-354825使用方法Ni~(2+)、Zn~(2+)）与短肽HWH的结合模式，发现HWH与Cd~(2+)可形成较强的螯合作用，螯合作用的距离分别为2.0、2.1、2.4 ?，结合能为-6.4 kcal/mol。对制备多肽电极的方法进行了考察，发现以滴涂法先富集壳聚糖，再滴加多肽的方式制备出来的多肽复合电极效果最佳。利用该多肽电极对某一特定浓度的Cd~(2+)离子标准溶液进行检测，以控制变量法的原理对电解质pH、富集时间、富集电位逐一进行考察，找出最佳检测条件。最终确定实验的最佳条件为电解质pH 6、富集时间150 s、富集电位-1.1 V，对一系列浓度梯度的Cd~(2+)离子溶液的检测实验证明，在0.001～0.30 mg/L的质PR-171体内实验剂量量浓度内，Cd~(2+)离子浓度与其溶出峰电流值呈良好的线性关系，线性方程为I (μA)=86.78C (mg/L)+0.171 0，R~(2)=0.998 9。经计算后得到该方法的检测限可达4.301×10~(-4) mg/L，用该方法对饮用水、大学城湖水以及某饮料进行检测，其加标回收率范围在97.4%～103.5%，与原子光谱以及电感藕合等离子体质谱法的回收率相近。实验证明多肽电极方法能够实际用于Cd~(2+)离子的检测。