探索川芎-赤芍药对（ChuanNLRP3-mediated pyroptosisXiong-ChiShao herb pair， CX-CS）对心肌梗死合并动脉粥样硬化（myocardial infarction-atherosclerosis， MI-AS）小鼠复合模型的干预作用，并探讨其对缺血心肌、主动脉组织环状RNA（circular RNA， circRNA）/长链非编码RNA（long non-coding RNA， lncRNA）表达谱的影响。将60只雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分为模型组，CX-CS高（7.8 g·kg~(-1)）、中（3.9 g·kg~(-1)）、低（1.95 g·kg~(-1)）剂量组，阳性药组（美托洛尔26 mg·kg~(-1)，辛伐他汀5.2 mg·kg~(-1)），每组12只。假手术组采用雄性C57BL/6J小鼠。模型组及药物干预组给予高脂喂养10周后进行冠状动脉前降支结扎术，术后继续给予高脂饲料2周，建立MI-AS模型。假手术组给予普通饲料喂养，手术时只穿线不接扎。药物干预组于高脂喂养第9周起给予CX-CS、阳性药灌胃4周，模型组和假手术组给予等体积生理盐水。给药结束后取CX-CS中剂量组、模型组、假手术组心脏和主动脉组织行全转录组测序。结果发现，CX-CS高、中剂量组小鼠心功能显著改善、心肌纤维化面积缩小，CX-CS中剂量组斑块面积显著减小。CX-CS处理可逆转主动脉AS模型的circRNA＿07227、circRNA＿11464以及心脏MI模型的circRDibutyryl-cAMP molecular weightNA＿11505等circRNA的表达。主动脉CX-CS（ACC）组与主动脉模型（AM）组间的差异circRNA主要富集在脂质合成、代谢及转运、炎症、血管新生等过程。心脏CX-CS（HCC）组与模型（HM）组间差异circRNA主要富集在血管新生、血压调节等过程。CX-CS处理可逆转主动脉AS模型的ENSMUST00000162209以及心脏MI模型的TCONS＿00002123等lncRNA表达变化。ACC组与AM组间的差异lncRNA主要富集在脂质代谢、血管新生、自噬、凋亡、铁死亡等过程。HCC组与HM组间差异lncRNA主要富集在血管新生、自噬、铁死亡等过程。综上，CX-CS可调控多种circRNA及lncRNA的表达，其干预冠心病的机制可能与调控缺血心肌血管新Bafilomycin A1溶解度生、炎症以及AS主动脉的脂质代谢及转运、炎症、血管新生等过程有关。