目的：比较抗体22C3与SP263检测非小细胞肺癌标本程序性死亡分子1配体（PDselleck-L1）水平的一致性。方法：选取2020年1月至2021年8月该院病理科检测的40例肺非小细胞肺癌标本进行前瞻性研究，均进行免疫组织化学检测，比较抗体22C3与SP263检测（不同病理分型、不同T分期）非小细胞肺癌标本PD-L1水平的结果判定难度等级、阳性检出率autoimmune cystitis，采用Kappa检验分析抗体22C3与SP263检测非小细胞肺癌标本PD-L1水平的一致性。结果：抗体22C3与SP263检测非小细胞肺癌标本PD-L1水平的结果判定难度等级比较，差异无统计学意义（P>0.05）；抗体22C3与SP263检测非小细胞肺癌标本PD-L1阳性检出率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；抗体22C3与SP263检测不同病理分型非小细胞肺癌标本PD-L1阳性检出率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；抗体22C3与SP263检测不同T分期非小细胞肺癌标本PD-L1阳性检出率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;Kappa检验结果显示，抗体22C3与SP263检测非小细胞肺癌标本PD-L1水平的一致性高（Kappa值=0.823,P<0.05）。结论：抗体22C3与JQ1纯度SP263检测非小细胞肺癌标本PD-L1水平的一致性高。