目的通过研究益气温阳健脾方对泻药性便秘大鼠结肠组织VIP、5-HT、SP的影响,探讨其治疗泻药性便秘的可能机制。方法将50只体重为180-220g的SD大鼠按照随机原则分为5组,雌Breast biopsy雄各半,不同性别分笼饲养。所有大鼠均正常喂养,其中空白组以10ml/kg·d蒸馏水灌胃,其余4组以10ml/kg·d大黄免煎剂水溶液灌胃,按照200mg/kg·d的形式递增,出现稀便时保持剂量,稀便消失时继续增加剂量,共循环4次,最后一次大黄剂量为3200mg/kg·d,一共3个月。停药后饲普通饲料待处理。1周后对药物干预组进行分组治疗,连续给药4周后,观察并记录各组大鼠24h粪便粒数;检测各组大鼠肠道传输功能;检测各组大鼠结肠组织中VIP、5-HT、SP的含量表达。结果(1)24h大便数:(1)第4周药物干预组24h大便量与造模组相比,明显上升(P<0.05)。(2)与治疗第1周相比,第4周西药组及中药组24h大便量明显上升(P<0.05)。(3)药物治疗后益气温阳健脾方低剂量组24h大便量与西药组相比,明显上升(P<0.05)。(2)结肠传输功能:(1)造模组结肠传输功能与空白组相比,明显下降(P<0.05)。(2)与造模组相比,药物干预组结肠传输功能明显上升(P<0.05)。(3)益气温阳健脾方高剂量组与西药组相比,大鼠结肠传输功能明显上升(P<0.05)。(3)VIP:(1)造模组结肠VIP含量与空白组相比,明显升高(P<0.05)。(2)与造模组相比,药物干预组结肠VIP明显下降(P<0.05)。(3)益气温阳健脾方高剂量组与西药组相比,下降更明显(P<0.05)。(4)5-HT:(1)与空白组相比,造模组的5-HT水平明显降低(P<0.05)。(2)与模型组相比,治疗组大鼠结肠组织中的5-HT水平明显升高(P<0.05)。(3)与西药组相比,中药高剂量组大鼠结肠组织中的5-HT升高更为明显(P<0.05)。寻找更多(5)SP:(1)造模组与空白组对比,SP含量显著降低(P<0.05)。(2)与造模组相比,药物干预组大鼠结肠SP含量显著升高(P<0.05)。(3)益气温阳健脾方高剂量组大鼠结肠组织SP与西药组相相比,升高更明显(P<0.05)Imidazole ketone erastin核磁。结论1.益气温阳健脾方可以改善提升泻药性便秘大鼠肠道传输功能,增加24h大便数。2.益气温阳健脾方可以降低泻药性便秘大鼠结肠VIP的含量,从而调节胃肠运动。3.益气温阳健脾方可以提升泻药性便秘大鼠结肠5-HT的含量,从而调节胃肠运动。4.益气温阳健脾方对泻药性便秘大鼠结肠SP水平改变有逆转作用,可增加大鼠结肠组织中SP的含量,从而调节胃肠运动,促进肠蠕动,改善便秘症状。