目的 制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽（c RGD肽）修饰的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸（PEG-PLGA）高分子聚合物靶向纳米造影剂c RGD-PEG-PLGA@PFPNPs(c RGD-NPs)，探究其表征、相变及对小鼠乳腺癌细胞（4T1）的靶向性及超声成像。材料与方法 利用双乳化法制成c RGD-NPs，验证c RGD与PEG-PLGA连接情况，观察cRGD-NPs表征、热致相变稳定性等基本特征；检测其对4T1细胞活性的影响；使用激光共聚焦显微镜，将BALB/c小鼠分为靶向组3只及非靶向组3只，通过活体成像观察小鼠体内外乳腺癌细胞摄取c RGD-NPs情况；观察c RGD-NPs声致相变及造影效果。结果 成功制备c RGD-NPs，光镜与透射电镜下均表现为形态规则、大小均一的球形，平均粒径为（93.19±31.41）nm；不同浓度c RGD-NPs同4T1细胞共孵育不同时间后，细胞活力均>85%。激光共聚焦显微镜及活体组织荧光成NN2211像观察显示，与非靶向纳米粒组相比，c RGD-NPs组更多聚集于肿瘤细胞周围Cell Analysis。随着低强度聚焦超声辐照时间推移增加，体外超声造影成像效果selleckchem越好，在相同条件下也实现了体内乳腺肿瘤显影。结论 cRGD-NPs是一种可靶向聚集于4T1细胞区域，具有靶向定位释药潜能且可显影的纳米级载体，可为临床乳腺癌化疗及靶向治疗提供新思路。