目的:应用非标记定量蛋白质组学分析技术，筛选与肾透明细胞癌GW4869(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)发病机制相关的蛋白质，发现ccRCC新的诊疗靶点。方法:选取2017年01月至2020年12月在新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿systems biology外科手术治疗并经术后病理证实的ccRCC及癌旁组织样本30例，利用非标记定量蛋白质组学selleck HPLC及磷酸化修饰组学技术，分析差异表达的蛋白质及磷酸化修饰位点。生物信息学分析关键蛋白激酶、磷酸化位点以及信号通路。结果:组学联合分析策略共鉴定到2 552个差异总蛋白、3 024个差异表达的磷酸化位点及与之对应的1 572个磷酸化蛋白。功能富集和聚类分析表明差异磷酸化蛋白主要涉及ErbB信号传导途径、VEGF信号传导通路和细胞黏附通路等重要信号通路，其中PDHK1、NDR1、NDR2及MST1可能成为新型候选标志物和药物作用靶点。结论:ccRCC与癌旁正常组织的总蛋白及磷酸化蛋白表达水平存在显著差异，有望成为肾透明细胞癌精准诊疗潜在的研究应用方向。