目的 设计针对黑色素瘤相关抗原(MAGEA)4的长肽，体外验证长肽的免疫原性。方法 使用在线数据库验证MAGEA4在不同肿瘤之间的表达情况及在不同肿瘤病理组织之间Pacemaker pocket infection的表达情况。使用The Kaplan Meier plotter分析MAGEA4的表达情况对预后的影响。使用免疫表位数据库(IEDB)筛选已经鉴定过的MAGEA4 CD8~+T细胞表位，对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位集中区域选取合适长度的长肽，通过体外活性实验验证长肽是否具有免疫活性。酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测树突细胞(DC)荷长肽诱导的PBMCs中干扰素(IFN)-γ的释放；胞内因子染色检测表位肽诱导CTL的能力；CFSE细胞毒活性实验检测CTL对靶细胞的杀伤活性。结果 MAGEA4在结直肠癌、肺癌、皮肤癌、宫颈癌、乳腺癌中都高表达。在乳腺癌、Naporafenib卵巢癌、肺癌、胃癌、头颈鳞状细胞癌、子宫内膜癌中高表达MAGEA4的患者有较差的预后。ELISPOT和胞内因子染色实验结果显示长肽P102-121和P280-294诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。CFSE细胞毒实验结果显示表位P102-121和P280-294对靶细胞有一定的杀伤作用。结论 成功筛选出针对肿瘤抗原MAGESB203580A4的两条长肽，可用作肿瘤免疫治疗的候选疫苗。