目的：探讨茯苓中的三萜类化合物茯苓酸（pachymic acid， PA)，对肾癌侵袭转移的PLX3397研究购买作用及机制。方法：采用Cell Counting Kit-8（CCK-8)试剂盒检测茯苓酸（0、20、40、80、160 μmol·L~(-1)）对细胞存活率的影响，并筛选茯苓酸剂量用于后续实验。采用克隆形成实验评估茯苓酸（0、20、40、80 μmol·L~(-1)）对细胞增殖的作用。细胞黏附实验用来观察茯苓酸（0、20、40、80 μmol·L~(-1)）对细胞黏附能力的效果。划痕实验和Transwell侵袭实验用来探究茯苓酸（0、20、40、80 μmol·L~(-1)）对细胞侵袭转移的影响。高内涵成像技术进一步动态观察和验证茯苓酸（0、20、40、80 μmol·L~(-1)）对细胞运动的抑制作用。茯苓酸（0、20、Pidnarulex抑制剂40、80 μmol·L~(-1)）对细胞中侵袭转移相关蛋白基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶组织抑制因子（matrix metalloproteinase/tissue inhibitor of metalloproteinasas，MMP/TIMP）和相关通路关键蛋白Smads表达的影响通过蛋白免疫印迹法（Western blot）来检测。结果：CCK-8结果显示，与空白组比较，茯苓酸组细胞的存活率降低（P<0.01），24 h时茯苓酸对ACHN细胞的半抑制浓度（half maxMicrobial biodegradationimal inhibitory concentration，IC_(50)）为70.42 μmol·L~(-1)。克隆形成实验显示，与空白组比较，茯苓酸组细胞的克隆群数目明显减少（P＜0.01）。细胞黏附实验显示，与空白组比较，茯苓酸组细胞的黏附数量减少（P＜0.01）。划痕实验表明，与空白组比较，茯苓酸组细胞的划痕愈合率降低（P＜0.05，P＜0.01）。Transwell侵袭实验显示，与空白组比较，茯苓酸组细胞的穿膜数量减少（P＜0.01）。高内涵成像技术表明，与空白组比较，茯苓酸组细胞的累计迁移距离更短（P＜0.01）。Western blot结果表明，与空白组比较，基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）蛋白的表达降低（P<0.01），基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1 ，TIMP-1)蛋白的表达升高（P<0.01）。此外，与空白组比较，茯苓酸组Smad2、Smad3蛋白的表达降低（P＜0.01）。结论：茯苓酸可抑制肾癌细胞的增殖、侵袭转移，其机制可能是通过Smad2/3调控MMP/TIMP的稳态平衡。