目的 探讨不良妊娠女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C、C677T位点多态性分布及叶酸代谢能力，为叶酸的个体化补充提供依据。方法 选择2017年1月—2020年12月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的1 098例非正常妊娠女性作为研究对象。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测MTHFR基因A1298C、C677T位点的不同基因型在1 098例不良妊娠女性中的分布，并进行叶酸代谢能力评估；分析并比较A1298C、C67selleck LY2940027Cell Cycle抑制剂T位点基因型在不同地区不良妊娠女性中的分布差异。结果 MTHFR基因C677T位点的突变基因型(TT+CT)频率为89.25%，明显高于A1298C位点的突变基因型CC和AC(突变频率为24.59%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。1 098例不良妊娠女性中，较弱及弱叶酸代谢能力者占比为91.26%。在我国不同地区的不良妊娠女性中，A1298C位点的突变基因型分布频率为22.0%～50.0%,C677T位点的突变基因型分布频率为44.7%～88.5%,C677T位点的突变率较高。结论 不良妊娠女性的MTMedical pluralismHFR基因具有较高的突变率，且叶酸代谢能力多低于正常水平，应个体化补充叶酸，提高叶酸补充效率，降低不良妊娠发生率。