目的：研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因15(LncRNA SNHG15)与miRNA-451a对乳腺癌细胞的生物学活性的影响。方法：qRT-PCR法检测SNHG15、miRNA-451a及趋化Image-guided biopsy因子受体4(CXCR4)在乳腺癌耐药细胞SKBR3-PR中的表达情况；细胞划痕实验检测干扰SNHG15及miRNA-451a抑制剂对SKBR3-PR的细胞迁移能力的影响；流式细胞术检测对细胞凋亡情况的影响；Western blotting实验检测CXCR4、上皮间质转化(EMT)相关蛋白Vimentin、Snail水平表达。结果：相比于亲本细胞，乳腺癌耐药细胞株中SNHG15表达量上调，但差异无统计学意义(P>0.05),miRNA-451a表达量下降(P<0.05),CXCR4表达量上调(P<Entinostat0.01);划痕实验结果显示SNHG15促进细胞的迁移(P<0.01),miRNA-451a可抑制细胞迁移(P<0.01);细胞凋亡实验结果表明SNHG15抑制细胞凋亡(P<0.01),miRNA-451a促进细胞凋亡(P<0.01);Western blotting表明干扰SNHG15后，EMT相关蛋白Snail和CXCR4表达水平下降，miRNA-451a抑制剂组Snail和CXCR4表达水平上升(P<0.01),Vimentin表达水平无统计学意义(P>0.05)。结论：LncRNA SNHG15可能通过调控miDorsomorphin采购RNA-451a促进乳腺癌细胞的迁移、凋亡，并且潜在调控CXCR4诱导乳腺癌细胞的EMT。