目的 制备二氧化锰纳米酶，探Pidnarulex生产商究其生物相容性、抗氧化和抗炎功能，评估纳米酶减轻小鼠实验性牙周炎症和改善牙槽骨吸收的效果。方法 通过KMnO_4和BSA的氧化还原反应制备BSA-MnO_2纳米酶；使用TEM、DLS、XPS对其形貌、大小、电荷、元素进行表征；通过与H_2O_2反应检测其类酶活性。采用CCK8、活死细胞染色验证其生物相容性；用LPS刺激RAW264.7细胞体外模拟炎症环境，通selleck LGK-974过DCFH-Dprogrammed stimulationA染色表征细胞内活性氧水平、qPCR检测炎症相关基因的表达。最后建立小鼠实验性牙周炎模型，局部应用BSA-MnO_2纳米酶，通过qPCR、WB检测体内炎症相关基因的表达，4-HNE免疫组化染色检测氧化应激水平，体式显微镜、Micro-CT、HE染色观察牙槽骨的吸收、牙周组织学变化。结果 BSA-MnO_2纳米酶呈球形分散，大小8 nm左右，Zeta电位约-25 mV，能有效中和H_2O_2并生成O_2，保持了良好的过氧化氢酶活性。体外生物学实验证明BSA-MnO_2纳米酶具有良好的生物相容性，能清除LPS刺激细胞内产生的过量ROS，下调炎症相关因子表达。体内相关生物学实验结果显示，纳米酶具有良好的抗氧化作用和抗炎活性，并且显著减少了实验性牙周炎模型小鼠的牙槽骨吸收。结论 本研究合成的BSA-MnO_2纳米酶，具有分散均匀、水动力学直径小、过氧化氢酶活性高、生物相容性好等优点，在体内外均发挥了良好的抗炎抗氧化作用，有效减轻牙周炎症和牙槽骨吸收，为牙周炎治疗提供了良好的抗氧化防御策略。