钙结合蛋白S100A11促进结直肠癌进展的作用及其机制研究

目的:探讨钙结合蛋白S100A11调控结直肠癌(colorectal cancer, CRC)进展的作用及其机制。方法:利用common infectionsGEPIA、UALCAN和HPA等数据库分析S100A11在CRC中的表达情况及其与CRC临床分期和预后的关系，并利用CRC细胞系/永生化肠上皮细胞进行验证，利用RNA干扰实验进一步分析S100A11对CRC细胞迁移及CRC生物学通路的影响。结果:数据库分析结果显示，与正常Laduviglusib小鼠结直肠组织相比，S100A11在CRC组织中表达显著升高，并且S100A11与CRC的晚期分期及不良预后密切相关。RT-qPCR和Western blot结果也显示，S100A11在CRC细胞中表达升高。敲低S100A11能够有效抑制SW480细胞的迁移和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)过程。沉默CRC细胞中S100A11的表达后，利用转录组测序和生信分析，共筛选出149个差异表达基因，这些差异表达基因的功能网络富集结果主要涉及到炎症性肠病、黏着斑和PI3K-Akt信号通路等。结论:本研究发现高表达的S100A11是CRCGSK J4 IC50转移的重要因素，并初步揭示S100A11调控CRC细胞的关键信号通路，为深入探讨S100A11调控CRC进展的分子机制提供了实验依据。