乳腺癌组织微小核糖核酸-485-3p、Xklp2靶蛋白表达水平及临床意义

目的探讨乳腺癌组织微小核糖核酸-485-3p(miR-485-3p)、Xklp2靶蛋白(TPX2)表达水平与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测TPX2蛋白表达,采用实时荧光定聚合酶链反应检测miR-485-3p、TPX2 mRNA表达。采用Pearson检验分析乳腺癌组织中miR-485-3p表达与TPX2 mRNA表达的关系;随访5年,采用Kaplan-Meier法分析乳腺癌组织中miR-485-3p、TPX2mito-ribosome biogenesis蛋白表达与患者总生存率的关系,并用COX回归分析影响乳腺癌患者总生存的危险因素。结果乳腺癌组织中TPX2蛋白阳性率、TPX2 mRNA表达水平均高于癌旁正常组织,miR-485-3p表达水平低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中miR-485-3p、TPX2蛋白表达与患者TNM分期、淋巴Erastin抑制剂结转移、Ki-67表达有关(P<0.05)。乳腺癌组织中miR-485-3p表达与TPXAlisertib核磁2 mRNA表达呈负相关(P<0.05)。miR-485-3p高表达者5年总生存率为77.78%,高于低表达者的52.94%,差异有统计学意义(P<0.05); TPX2蛋白阴性者5年总生存率为84.00%,高于阳性者的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移、miR-485-3p低表达、TPX2蛋白阳性是影响乳腺癌患者总生存的独立危险因素(P<0.05)。结论在乳腺癌组织中,miR-485-3p低表达、TPX2高表达及二者呈负相关,均可作为判断乳腺癌患者的预后指标。