目的：评价埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性、安全性和经济性，为临床治疗以及国家基本药物目录的准入提供循证依据，为临床实践与决策者提供循证证据。方法：通过计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library与中国知网、万方等中英文数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料，并进行定性分析和快速卫生技术评估。结果：筛选纳入11篇SR/Meta分析和6篇经济学研究。结果显示埃克替尼Erdafitinib供应商治疗有效性不劣于其他表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKIs），如厄洛替尼、吉非替尼、万德塔尼、阿法替尼和达克替尼。另外，埃克替尼治疗EGFR突变型晚期NSCHONDROCYTE AND CARTILAGE BIOLOGYCLC患者较野生型表现出更好的无进展生存期[PFS,(11.0±0.76)vs(1.97±0.82)个月]、更好的总有效率（ORR）[相对危险度（OR）=3.67, P<0.001;OR=7.03(5.09～9.71),P<0.000 01]、更好的疾病控制率（DCR）[OR=1.39,P=0.001;RP56976试剂OR=10.54(5.72～19.43),P<0.000 01]。在安全性方面，埃克替尼常见不良反应包括皮疹、腹泻、瘙痒和肝毒性，但其腹泻和皮疹发生率均低于其他治疗组（P值均<0.05）。另外药物经济学研究表明，埃克替尼可以延长患者质量调整生命年，并具有较好的成本效果。结论：埃克替尼治疗晚期NSCLC具有良好的有效性、安全性和经济性。