GPR109A为烟酸受体,主要参与机体的脂代谢和炎症反应等,与肥胖、结肠炎等众多疾病密切相关,但GPR109A对于宿主肠道菌群及粪便代谢物的影响鲜见相关报道。本研究选取WT C57 BL/6和GPR109A~(-/-)小鼠,利用16S rRNA测序和GC-MS等方法分析GPR109Puromycin配制A~(-/-)中粪便微生物组和代谢物的组成和功能,并对微生物组与代谢组结果进行联合分析。微生物测序结果显示WT和GPR109A~(-/-)小鼠粪便菌群在属水平上存在较大差异,其中GPR109A~(-/-)组小鼠粪便中短真杆菌属、罗氏菌属、杆菌属等显著增多,凸腹真杆菌属、疣微菌科_UCG-005、支原体属、placental pathology帕拉普氏菌属等显著降低。对粪便差异菌群进行KEGG功能分析发现GPR109A~(-/-)组小鼠固醇降解、鞘糖脂生物合成-神经节苷脂、糖胺聚糖降解和膀胱癌相关通路减弱。代谢组学结果显示,GPR109A~(-/-)小ZD1839分子量鼠粪便中的乙醇胺、D-半乳糖、甘油、D-葡萄糖等含量增多;胆固醇、2-羟基-3-甲基丁酸、丙氨酸、乳酸等代谢产物含量减少。相关性分析表明差异微生物和代谢产物之间关系密切。基于以上数据,本研究认为宿主GPR109A~(-/-)影响肠道菌群丰度,并与肠道微生物之间存在互作关系。