目的探讨吉西他滨联合厄洛替尼治historical biodiversity data疗晚期胰腺癌的效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的40例晚期胰腺癌患者作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为对照Bucladesine体内实验剂量组(20例)与观察组(20例)。观察组患者采用吉西他滨联合厄洛替尼方案治疗,对照组患者采用吉西他滨联合替吉奥方案治疗。比较两组患者的临床治疗效果、临床受益情况(疼痛缓解的强度≥50%、止痛药物用量减少≥50%、体重增加情况>7%)以及不良反应(白细胞下降、血小板下降、皮疹、恶心和呕吐、转氨酶升高)发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率Canagliflozin溶解度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床总受益率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胰腺癌患者在采用吉西他滨联合厄洛替尼方案治疗后,患者的治疗总有效率和临床总受益率提高,且不会增加患者的不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。