慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响

目的：探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响。方法：通过慢病毒包装circLIFR表达质粒，感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株。其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR高表达组，感染circLIFR高表达空载体序列的慢病毒为阴性对照组，无感染组为空白对照组。qPCR检测circLIFR的表达，Sanger测序鉴定其环状拼接位点。细胞增殖试剂盒检验细胞活力，Transwell鉴定侵袭能力。结果：qPCR和Sanger测序显示成功建立circLIFR稳定表达细胞株。circLIFR高表达组细胞增殖活力优于阴性对照组以及空白对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。阴性对照组、空白对New microbes and new infections照组的穿透MGW-572016配制atrigel滤膜细胞数目依次为（270.8±18selleck RepSox.9）个、（266.2±17.6）个，circLIFR高表达组穿透Matrigel滤膜的细胞数为（396.6±32.9）个，差异具有统计意义（P<0.05）。结论：circLIFR高表达明显提高Hep3B肝癌细胞增殖活力，促进细胞侵袭。