目的 制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid) enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs]，并考察其对葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate,DSS）诱导结肠炎模型小鼠的治疗作用。方法 采用复乳化溶剂蒸发法制备GA@EL100-55/PLSmoothened Agonist研究购买GA NPs，并对其形貌、粒径大小、表面ζ电位等理化性质进行表征；以体质量及结肠长度变化为指标，考察其对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果。以细胞膜红色荧光染料1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbocyanine,4-chlorobenzenesulfonate salt(DiD）为探针，探讨纳米粒在肠道的滞留情况。结果 GA@selleck HPLCEL100-55/PLGA NPs外观呈圆球状，平均粒径为（166.0±3.4)nm,ζ电位为（.7.17±0.22)mV；包封率及载药量分别为（91.51±0.26）%和（5.35±0.01）%。体外释放结果提示，GA@EL100-55/PLGA NPs具有pH值响应特性及缓释效果。药效学实验证明GA@EL100-55Aeromonas hydrophila infection/PLGA NPs能够对DSS诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠具有保护作用。结论 GA@EL100-55/PLGA NPs为甘草酸在治疗溃疡性结肠炎提供新的递送形式。