目的：分析寒热不同证候大肠癌发生过程中免疫特征的差异。方法：取50只Wistar雄性大鼠给予1，2-二甲肼（DMH）溶液造模，随机分为四组。正常对照组(大鼠给予正常饮食加10 mL/kg纯水)、模型对照组（大鼠按体质量皮下注射DMH，1次/w，共12 w）、寒证模型组（大鼠与模型对照组一样给予DMH，同时每天灌胃给予10 mL/kg冰水，3次/d，直至实验结束）、热证模型组（大鼠与模型对照组一样给予DMHMRTX849细胞培养，同时每天给予20%乙醇10 mL/kg，辣椒素2 mg/kg -9 mg/kg 灌胃，直到试验结束）。观察大鼠体征状况。于第 5、17、21 w分批取材，将部分肠组织HE染色。采用Western Blot蛋白质印迹和免疫组化法检测CD4、CD8 、PD-1、PD-L1、TIM-3和HMGB1的蛋白表达。结果：与模型对照组比较，寒证模型组血清SDH、LDH、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP和Na~(+)-k~(+)-ATP酶活力显著降低（P＜Dolutegravir供应商0.01），热证模型组SDH、LDH、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP和Na~(+)-k~(+)-ATP酶活力显著升高（P＜0.01），寒证模型和热证模型组大鼠结肠组织中的PD-1、PD-L1、TIM-3和HMGB1蛋白表达显著上调，CD4、CD8蛋白表达显著下调(P<0.05 或P <0.01)；与热证模型组相比，寒证模型组血清SDHenzyme-linked immunosorbent assay、LDH、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP和Na~(+)-k~(+)-ATP酶活力显著降低（P＜0.01），寒证模型组大鼠结肠组织中的PD-1、PD-L1、TIM-3和HMGB1蛋白表达明显上调，CD4、CD8蛋白表达水平明显下调(P<0.05 或P <0.01)。结论：寒热不同证候大肠癌发生过程的不同可能与T细胞相关分子的差异有关。