通过文献和数据库检索获得了连花清瘟的31种主要成分;包括甘草酸、大黄素、绿原酸、异佛莱心苷A、连翘、薄荷醇、木犀草素、槲皮素和芦丁。还获得了治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)和流感病毒肺炎(IVP)的68个共同靶点。使用Cytoscape 3.2.1软件构建了一个”组分靶点疾病”网络,并从网络中筛选出20个关键靶点,如环氧化酶2(COX2)、白介素-6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)和肿瘤坏死因子(TNF)。David数据库用于执行京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号途径富集分析和基因本体(GO)生物过程富集。结果表明,LHQW治疗NCP和IVP的关键靶点主要涉及免疫系统过程干预、细胞增殖、凋亡和侵袭、毒性代谢、细胞因子活性和合成过程调节等生物学过程。KEGG富集分析显示,115条信号通路与LHQW的治疗有关。其中,IL-17、T细胞受体、Th17细胞分化、TNF、toll样受体、MAPK、细胞凋亡和其他7种信号通路与NCP和IVP的发生和发展密切相寻找更多关。分子对接表明,每个组分与6个靶点具有不同程度的结合,即3C样蛋白酶(3CL)、血管紧张素转换酶2skin microbiome(ACE2)、COX2、血凝素(HA)、IL-6和神经氨酸酶(NA)。芦丁、异连翘苷A、橙皮苷和异绿原酸B是与6个核心靶点对接的最佳组分。对接效果最好的前5个组分是异连翘苷、橙皮苷、异绿原酸B、连翘苷E和槲皮素。总之,LHQW有许多成分、靶点和途径。本研究结果可为明确LHQW治疗NCP和IVP的机Entinostat制提供重要的理论依据。