目的T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(T cell lymphoblastic leukemia/lymphoma,T-ALL/LBL)是一种罕见但具有高度侵袭性的疾病。目前认为,异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是能治愈高危(High risk,HR)T-ALL/LBL的有效方法。但目前国内外关于allo-HSCT治疗具有HR特征的T-ALL/LBL患者结果的数据有限。因此,本研究旨在对56例进行allo-HSCT治疗的HR T-ALL/LBL患者的治疗结果,进行回顾性分析,探讨影响生存和预后的因素。方法本研究回顾性分析在2005年1月至2022年9月期间,在南方医科大学珠江医院进行allo-HSCT治疗的56名HR T-ALL/LBL患者的治疗结果。根据患者的临床数据和随访结果分析移植后https://www.selleck.cn/products/forskolin.html移植物抗宿主病(Graft-versus-hostdisease,GVHD)发生情况、总生存期(Overall survival,OS)、无白血病生存期(Leukemia-free survival,LFS)、累计复发率(Cumulative incidences ofrelapse,CIR)、非复发相关死亡率(Non-relapse mortality,NRM)以及影响其预后的危险因素。结果本研究共纳入56名患者,55名患者均造血重建,移植成功率为98.0%。aGVHD Ⅱ-Ⅳ级的累积发生率为42.9%,cGVHD的累积发生率为46.4%。截止最后一Bioabsorbable beads次随访时,一共22名(39.3%)患者在allo-HSCT后复发,26名(46.4%)患者死亡。本研究的中位随访时间为36.6个月(范围10.3-142.3 个月)。2 年Erdafitinib使用方法 OS 和 LFS 分别为 60.3%和 57.1%。2 年 CIR 为 35.8%,2年NRM为14.7%。单因素分析结果显示,诊断时存在中枢神经系统受累显著影响 OS(HR,10.60;95%CI,3.32-33.81;p=0.001)、LFS(HR,9.17;95%CI,2.91-28.88;p=0.004)和 CIR(HR,19.07;95%CI,4.53-80.24;p=0.001)。诱导缓解时的微小残留病(Minimal residual disease,MRD)状态对 OS(HR,3.26;9…