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目的：观察青光安Ⅱ号方的安全性及对慢性高眼压大鼠模型视神经的保护机制。方法：将50只SPF级SD大鼠按随机数表法分为空白组、模型组、益脉康组、青光安Ⅱ号方正常剂量组（正常剂量组）、青光安Ⅱ号方高剂量组（高剂量组），每组10只。除空白组与高剂量组外，其余大鼠的右眼采用灼烧巩膜静脉的方法建立慢性高眼压模型。空白组与模型组灌胃蒸馏水，益脉康组灌胃益脉康分散片混悬液，正常剂量组与高剂量组分别灌胃不同剂量青光安Ⅱ号方颗粒溶液。记录各组大鼠体质量与眼压，灌胃35 d取材，HE染色观察脏器与视网膜结构，Western Blot法点击此处检测大鼠视网膜白细胞介素（IL）-18、IL-1β、NOD样受体蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶（Caspase）-1、Caspase-8、瞬时受体电位香草酸4(TRPV4)蛋白的表达情况。结果：灌胃35 d后，空白组与高剂量组大鼠体质量无显著性差异；高剂量组大鼠各脏器与视网膜均未发现明显病理改变；各造模组大鼠造模后眼压从第1天开始，眼压均较造模前升高PR-171（P<0.05）；模型组大鼠视网膜IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、CaspaSulfonamides antibioticsse-8、TRPV4蛋白表达量较空白组显著增多（P<0.05），正常剂量组大鼠视网膜IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、Caspase-8、TRPV4蛋白表达量较模型组显著减少（P<0.05）。结论：临床最大剂量青光安Ⅱ号方对大鼠重要脏器及视网膜无明显影响，青光安Ⅱ号方能下调慢性高眼压大鼠模型视网膜中TRPV4的表达量，进而抑制炎症因子与凋亡因子IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、Caspase-8的表达，这可能是其保护视神经的主要机制之一。

目的 探究基于信息不对称理论的共同决策干预在自身免疫性疾病人群肺炎链球菌疫苗接种管理中的应用及其对疫苗接种安全性、接种及时率的影响。方法 选取2020年1月～2021年12月120例自身免疫性疾病患者，将其随机分为两组，每组60例，其中对照组患者采取常规干预，观察组患者采取基于信息不对称理论的共同决策干预。比较两组患者干预前后疫苗接种知信行评分、心理状态，统计疫苗接bacteriochlorophyll biosynthesis种率及接种及时率、安全性、疫苗接种满意度情况。结果 观察组患者疫苗接种率、接种及时率(98.33%、96.6Barasertib采购7%)均高于对照组患者(83.33%、80.00%)(P<0.05);观察组患者激惹、抑郁和焦虑自评量表各维度评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者疫苗接种知信行评分均对照组患者(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为1.67%,低于对照组13.33%(P<0.05);观察组患者疫苗接种满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论 基于信息不对称理论的共同决策干预在减轻自身免疫性疾病患者不良心理状态、提升疫苗接种及时率、确保接种安DS-3201全性方面效果显著，且疫苗接种满意度高。

维持活性氧(ROS)的稳态对病原菌的生长发育和致病性至关重要。过多的ROS可导致DNA损伤、脂质过氧化、蛋白质失活,最终导致细胞死亡。为了避免或克服ROS造成的损害,病原体形成了复杂的ROS解毒系统,包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs)等,以消除过量的ROS。其中GPXs是真核生物中一类用于缓解脂质过氧化和铁死亡的还原酶,但其在植物病原真菌中的具体作用还知之甚少。核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary]是一种寄主范围广泛的死体营养型植物病原真菌,其致病过程不可避免地遭受氧化胁迫。这里笔者在核PDCD4 (programmed cell death4)盘菌基因组中鉴定到唯一的一个GPX-SsGPX,它包含一个GPX结构域,且3-Methyladenine与稻瘟菌中解毒ROS的毒力因子MoHYR1同源。通过基因敲除与回补的功能学研究发现,在核盘菌中敲除Ssgpx后,尽管突变体的菌丝生长速率、菌落形态和菌核的产生水平与野生型相比没有显著差异,但敲除突变体对多种氧化胁迫剂(如H_2O_2和甲萘醌)均表现出显著敏感。此外敲除突变体对高浓度的铁离子显著敏感。更重要的是,当点击此处接种在拟南芥和大豆叶片上时,敲除突变体的病斑面积显著变小,尤其是在较抗性的叶片上。综上研究结果表明,SsGPX对核盘菌抵御氧化和高铁胁迫以及致病上起着重要作用。

目的 探讨富血小板血浆联合自体脂肪在大阴唇填充手术中的治疗效果。方法 选择2021年1月—1paediatric oncology2月在南昌大学第一附属医院整形外科就诊、希望通过自体脂肪移植技术改善大阴唇外观的23例女性患者，年龄23～59岁，平均年龄（45.23±1.42）岁。依据术前与患者沟通的手术效果，将富血小板血浆和脂肪组织混合并进行注射填充；并分别使用GAIS评价量表、Likert评估量表及KD025浓度FSFI问卷评估手术效果。结果 每例患者每侧大阴唇的注射量为20～35 mL，术后即刻效果均非常满意，未出现感染、血肿等术后并发症。术后6个月随访，所有患者大阴唇形态符合美学标准；GAIS评价结果显示，完全改善率达82.61%，明显改善率为13.04%，轻度改善率为4.35%；阴唇术后效果的满意情况显示，非常满意占86.96%，满意占13.04%，无不满意或非常不满意者；6个月后患者的平均FSFI评分（53.81分）高于术前（31.80分，P<0.001）。结论 富血https://www.selleck.cn/products/ms-275.html小板血浆联合自体脂肪注射填充可纠正大阴唇容量缺损，临床疗效良好。

Background and Objectives: Autoimmune diseases bring a heavy economic and medical burden.Epigenetics抑制剂 To systematically evaluate the effects of treatment with substances containing saponins, flavones, and alkaloids in animals with autoimmune diseases(AIDs). Methods and Study Design: The protocol for this systematic review and metaanalysis was prospectively registered with PROSPERO(CRD42023395741). Searches were conducted in the China National Knowledge Infrastructure, Wanfang, Chinese Science and Technology Journals, China Biomedical, PubMed, Cochrane Library, and Embase databases to screen for animal studies investigating the therapeutic effects of saponins, flavones, or alkaloids on autoimmune diseases; consequently, corresponding data extraction tables were prepared. SystemaDS-3201价格tic Review Centre for Laboratory Animal Experimentation was used to assess the risk of methodological bias in the included literature. RevMan 5.4 was used for the meta-analysis on the 8 serum cytokines. Results: A total of 31 studies were included, all of which were randomized consolitary intrahepatic recurrencetrolled studies. Meta-analysis indicated that substances rich in saponins, flavones, and alkaloids reduced serum levels of interleukin-1β(SMD =-1.94, 95% CI [-2.99,-0.90], P = 0.0003), interleukin-6(SMD =-1.65, 95% CI [-2.33,-0.97], P < 0.00001), interleukin-17(SMD =-2.41, 95% CI [-3.61,-1.20], P < 0.0001), tumor necrosis factor α(SMD =-1.84, 95% CI [-2.61,-1.06], P < 0.0001), and interferon γ(SMD =-1.54, 95% CI [-2.43,-0.65], P = 0.0007), but increased serum levels of interleukin-4(SMD = 1.30, 95% CI [0.15, 2.44], P = 0.03) and interleukin-10(SMD = 2.05, 95% CI [1.39, 2.70], P < 0.00001) in animal models. However, no significant regulatory effect of these three active components was observed on serum levels of interleukin-2(SMD =-0.63, 95% CI [-1.82, 0.57], P = 0.30). Conclusions: Substances containing saponins, flavones, and alkaloids regulated the changes of immune-related cytokines, it may be a novel dietary substance to relieve and control autoimmune diseases in the future.

HOG MAPK (High-Osmolarity Glycerol NVP-TNKS656Mitogen-Activated Protein Kinase)信号途径在渗透压胁迫、病原菌生长发Molecular Biology育、致病性和对杀菌剂的敏感性等方面都起重要作用。课题组前期通过暹罗炭疽菌(C.siamense) HOC MAPK途径关键成员CsPBS2为诱饵蛋白,用酵母双杂技术筛选获得互作蛋白CsSCS7。本研究分析该蛋白编码基因,其编码404个氨基酸,含有一个Cyt b5结构域,一个低复杂度区域,一个跨膜区域,一个羟化酶结构域。聚类分析显示其与酵母中脂肪酸羟化酶SCS7有50%的相似性。研究构建了基因敲除突变体ΔCsSCS7及其回补转化子ΔCsSCS7/CsSCS7。对突变体、野生型及回补转化子进行表型测定,研究发现,CsSCS7基因缺失突变体在PDA、CM、MM和V8四种培养基上菌落直径显著减少,仅NSC 125973为野生型的6.88%～18.15%;基因缺失突变体ΔCsSCS7分生孢子也较野生型小,分生孢子萌发时间也有所延后,孢子萌发率降低。致病性测定显示,ΔCsSCS7致病能力显著下降。本研究揭示了CsSCS7基因为炭疽菌菌丝生长,可能具有作为丝状真菌防控靶标的潜力。为探索CsSCS7作为防治靶标的可行性,笔者利用喷雾诱导基因沉默(spray induced gene silencing,SIGS)技术,合成靶向CsSCS7的dsRNA。研究发现,CsSCS7-dsRNA能够在一定时间范围内影响菌落生长及分生孢子的萌发,抑制CsSCS7的基因表达。本研究为进一步理解炭疽菌的生长发育、抗药性调控和致病机理提供基础,为寻找或挖掘炭疽菌防治新靶标提供科学依据。

目的:评估早期动态监测血浆肝素结合蛋白(heparin-binding protein, HBP)水平对65周岁及以上老年脓毒症患者临床预后的预测价值。方法:选取2021年9月1日—2022年8月31日入住潍坊医学院附属医院重症医学科(iExit-site infectionntensive care unit, ICU)并诊断为脓毒症的老年患者107例。记录患者转入ICU时的一般人口学特征、基本生命体征及相关化验指标，并在转入后24 h内完成SOFA评分和APACHEⅡ评分。检测患者转入ICU时(D0)、转入后24 h(D1),转入后48 h(D2)的血浆HBP水平，并计算HBP的24 h变化率(24c)及48 h变化率(48c)。根据患者28 d内的预后情况，分为存活组和死亡组。绘制ROC曲线评价不同时间点的血浆HBP水平及变化率对老年脓毒症患者预后的预测价值，采用Kaplan-Meier生存曲线分析生存率的差异，使用Cox回归分析相关指标与患者预后不良的关系。结果:死亡组患者入院时的SOFA评分和APACHEⅡ评分较存活组高，差异均有统计学意义(P<0.001);死亡组的白蛋白水平相对较低，差异有统计学意义(P<0.001);与存活组相比，死亡组患者D0(P=0.012)、D1(P<0.001)、D2(P<0.001)的血浆HBP水平更高，且存活组患者的HBP水平在48 h内明显下降，而死亡组患者的HBP水平下降速度较慢甚至仍然保持在较高的水平，两组患者HBP 24c和48c差异有统计学意义(P<0.05);血浆HBP的48c、D2、D1、24c、D0预测患者预后不良的AUC依次为0.870、0.817、0.760、0.705、0.658;当HBP的48c截断值为-24.2%时，其约登指数为0.631,综合比较后最有诊断价值；绘制HBP 48c为-24.2%时的Kaplan-Mselleck HPLCeier曲线，患者HBP 48c>-24.2%时生存率更低(P<0.05);Cox回归分析显示SOFA评分和APACHEⅡ评分升高、白蛋白水平降低及HBP 24c和48c升高是患者预后不良的危险因素。结论:血浆HBP 48 h变化率能较好的反映老年脓毒症患者的预后，在临床中可以动态监测老年脓毒症患者的血浆HBP水平，PF-02341066作用以便早期识别可能预后不良的患者。

目的 探讨左心室心肌应变对乳BLZ945腺癌患者行蒽环类药物化疗后发生癌症治疗相关心Nucleic Acid Analysis功能不全（CTRCD）的预测价值。资料与方法 纳入2018年1月—2019年10月于南昌大学第二附属医院经蒽环类药物治疗的乳腺癌患者216例进行前瞻性研究，共29例出现无症状CTRCD，根据无症状CTRCD患者治疗结束后24个月内是否发生主要不良心脏事件（MACE）分为MACE组和无MAChttps://www.selleck.cn/products/INCB18424.htmlE组。获取二维左心室整体纵向应变（2D-LVGLS）、三维左心室整体纵向应变（3D-LVGLS）、三维左心室整体径向应变（3D-LVGRS）、三维左心室整体圆周应变（3D-LVGCS）、三维左心室整体面积应变（3D-LVGAS）。采用多因素Cox比例风险模型识别用于预测后期发生MACE的独立预测因子。结果 多因素Cox回归分析发现，3D-LVGLS(HR=1.496,95%CI 1.397～1.775,P<0.001)、2D-LVGLS(HR=1.154,95%CI 1.036～1.369,P=0.023)是无症状CTRCD患者发生MACE的独立预测因子，受试者工作特征曲线下面积分别为0.862、0.746,3D-LVGLS以-16.1%作为截断值预测发生MACE的敏感度和特异度分别为75%和64%。结论 超声三维斑点追踪成像评估左心室心肌应变可定量预测乳腺癌患者行蒽环类药物化疗后CTRCD的发生，为临床早期干预提供依据。

目的：评估壮药洗剂治疗儿童特应性皮炎（AD）的疗效和安Compound 3试剂全性。方法：选取2022年3—5月就诊于桂平市人民医院皮肤科的AD患儿116例，随机分为观察组和对照组，每组58例。观察组予地奈德乳膏外用+短期抗组胺药口服+壮药洗剂温水洗浴；对照组予地奈德乳膏外用+短期抗组胺药口服+温水洗浴。比较两组在治疗前及治疗后第1周、第2周、第3周、第4周的SCORAD评分、EASI评分、IGA评分，评估有效率；比较两组不良反应，评价安全性。结果：(1)观察组及对照组SCORAAZD2281溶解度D评分、EASI评分、IGdiabetic foot infectionA评分随着治疗时间延长均逐渐下降（P<0.01）;(2)观察组较对照组SCORAD评分、EASI评分、IGA评分下降幅度更大（P<0.01）;(3)观察组及对照组均未发现明显不良反应。结论：两种方案治疗儿童AD均有效，联合壮药洗剂洗浴疗效优于未联合壮药洗剂洗浴。两组均未出现明显不良反应。壮药洗剂可用于AD患儿维持治疗及日常护理。

[目的]探讨绿原酸（chlorogenicNaporafenib浓度 acid,CGA）对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium,DSS）诱导的溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的治疗作用及分子机制。[方法] C57BL/6小鼠50只，用3%DSS腹腔注射7 d，建立UC动物模型并随机分为5组，除UC模型组外，其余4组分别给予柳氮磺胺吡啶（sulfasalazine,SZ）100 mg/kg·d和CGA 30、60、120 mg/kg·d灌胃10 d，另以C57BL/6小鼠10只设为正常对照组。检测小鼠疾病活动指数（disease activity index,DAI）；以苏木精-伊红（hematoxylin-eosin,HE）染色观察结肠组织病理变化；酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测结肠组织中肿瘤坏死因子-α(tumor Baricitinib分子量necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、IL-1β水平；定量实时聚合酶链式反应（quantitative real timepolymerase chain reaction,qRT-PCR）检测结肠组织中诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）、精氨酸酶-highly infectious disease1(arginase-1,Arg-1)的mRNA表达；免疫印迹检测结肠组织小鼠无翅型乳腺肿瘤病毒整合位点家族成员5a(wingless type 5a,Wnt5a)、C1型尼曼-匹克蛋白（Nieman-Pick type C1,NPC1）的蛋白表达；流式细胞术检测结肠组织M1型及M2型巨噬细胞比例。[结果]与正常对照组比较，UC模型组DAI评分显著增高，结肠组织出现明显炎症病理改变，M1型巨噬细胞比例，TNF-α、IL-6、IL-1β水平，iNOS mRNA表达，Wnt5a及NPC1蛋白表达均显著增高，M2型巨噬细胞比例、IL-10水平及Arg-1 mRNA表达均显著降低（P<0.01）。与UC模型组比较，CGA可显著降低小鼠DAI评分，减轻结肠组织炎症病理改变，降低结肠组织M1型巨噬细胞比例，TNF-α、IL-6、IL-1β水平，iNOS mRNA表达，以及Wnt5a和NPC1蛋白表达，增加M2型巨噬细胞比例、IL-10水平及Arg-1 mRNA表达（P<0.05,P<0.01）。[结论] CGA可通过减少巨噬细胞向M1型极化，从而减轻由DSS诱导的炎症反应以治疗UC，其机制与抑制Wnt5a/NPC1信号通路活化有关。