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目的 探讨极速脉搏波传导速度(UFPWV)技术在评估冠心病心绞痛患者颈动脉SARS-CoV2 virus infection粥样硬化中的Baf-A1核磁应用价值。方法 选择2020年6月至2021年6月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的冠心病心绞痛患者64例为研究对象，按照心绞痛的类型将患者分为稳定组(稳定型心绞痛，34例)和不稳定组(不稳定型心绞痛，30例)；选取同期30名健康志愿者作为健康对照组。收集研究对象的一般资料，二维灰阶超声记录颈总动脉内中膜厚度(IMT)、左心室射血分数，采用UFPWV技术检测颈总动脉收缩期开始时脉搏波传导速度(PWV-BS)、收缩期结束时脉搏波传导速度(PWV-ES)，采用ELISA检测斑块稳定性指标血清基质金属蛋白酶 3(MMP-3)、蛋白酶K的水平。结果 稳定组和不稳定组患者的吸烟史、收缩压及颈总动脉IMT均高于健康对照组(P均<0.05)；心绞痛患者(稳定组和不稳定组患者)颈总动脉PWV-BS、PWV-ES均高于健康对照组(P均<0.001)；不稳定组患者颈总动脉PWV-ES及血清MMP-3、蛋白酶K水平均高于稳定组(P均<0.05)；以PWV-ES 水平中位数为分界值，PWV-ES 高水平者血清MMP-3 和蛋白酶K水平均高于PWV-ES 低水平者(IACS-010759价格P均<0.01)。结论 利用UFPWV 技术测得的PWV-ES 能够用于评估冠心病心绞痛患者的颈动脉粥样硬化风险，值得推广应用。

目的 探讨基底膜(basement membrane, BM)相关基因能否作为肝细胞性肝癌预后的生物学标志物。方法 通过分析癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)中肝细胞性肝癌患者的mRNA表达谱和相应的临床数据，从中筛选出109个与BM相关的且在肝细胞性肝癌组织中有异常表达的基因，筛选并分析其overwhelming post-splenectomy infection中可作为肝细胞性肝癌预后的生物学标志物。结果 109个差异LY294002体内基因经单因素Cox回归和Lasso回归分析后，最终筛选出3个有意义的模型基因：CTSA、LAMB1和MEP1A。基于模型基因的风险评分可将肝细胞性肝癌患者分成高、低风险组，且高风险组的生存率显著低于低风险组(P<0.001);风险评分在1年、2年和3年的生存评价中的ROC曲线下面积(AUC~(ROC))分别为0.730、0.646和0.622。外部数据库验证结果与TCGA数据库结论相一致。将风险评分与临床因素纳入单因素和多RepSox作用因素Cox回归分析，结果发现风险评分可作为影响患者生存率的独立预后因素(HR=2.063,P=0.004)。根据年龄、性别、肿瘤分级、肿瘤分期、T分期、M分期、N分期和风险评分，对肝细胞性肝癌患者进行列线图预测模型(Nomogram)的构建，可达到预测肝细胞性肝癌患者1年、3年和5年生存率的目的，校准曲线拟合线与参考线重合率极高，表明该预测模型准确可信。结论 BM相关基因可作为肝细胞性肝癌预后的生物学标志物。CTSA、LAMB1和MEP1A基因构建的风险模型对肝细胞性肝癌具有重要的预后参考价值。

目的 分析甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的效果。方法 500例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组250例。upper extremity infections对照组给予甲氨蝶呤片治疗,实验组给予甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗。比较两组治疗效果、实验室指标、疼痛评分及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率为95.20%,高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组血沉为(36.78±21.93)mm/h, C反应蛋白(CRP)为(31.74±25.76)mg/L,类风湿因子(RF)为(65.32±31.78)IU/ml,抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体为(34.65±23.76)RU/ml；对照组血沉为(56.87±28.94)mm/h,CRP为(49.87±26.42)mg/L, RF为(98.76±56.42)IU/ml,抗CCP抗体为(57.83±26.89)RU/ml。治疗后,实验组血沉、CRP、RF及抗CCP抗Entinostat临床试验体均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.748、7.768、8.165、10.214,P<0.05)。治疗后,实验组视觉模拟评分法(VAS)评分为(2.43±0.45)分,低于对照组的(3.68±1.65)分,差异有统计学意义(t=11.556, P<0.05)。实验组总不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎患获悉更多者效果显著,可在临床推广应用。

目的 心肌细胞的自噬受到非常精细地调节，本实验探讨ω-3不饱和脂肪酸是否能通过影LY2157299研究购买响自噬改善心肌细胞损伤并深入研究其机制。方法 使用H9C2细胞系以及成年C57BL/6小鼠心肌细胞原代培养，将心肌细胞暴露于血管紧张素Ⅱ和ω-3不饱和脂肪酸环境中，检测心肌细胞结构稳定性和心肌细胞自噬状态，检测指标包括心肌细胞骨架蛋白α-Actinin变化情况变化、细胞自噬流水平变化及细胞自噬相关蛋白变化等。结selleck HPLC果 血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞中α-Actinin纤维排列消失，变为散点状结构。ω-3多不饱和脂肪酸使心肌细胞α-Actinin纤维排列结构保持正常。血管紧张素Ⅱ可诱导心肌细胞自噬流明显上调（P<0.01），而ω-3多不饱和脂肪酸可抑制暴露于血管紧张素Ⅱrostral ventrolateral medulla的H9c2细胞自噬水平（P<0.01）。血管紧张素Ⅱ提升细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达，而ω-3多不饱和脂肪酸能够抑制LC3Ⅱ/LC3Ⅰ水平的升高。结论 ω-3多不饱和脂肪酸可通过调节自噬水平来减轻心肌细胞的结构损伤。

目的 探究乳腺癌动态增强磁共振成像(DCE-MRI)表现及其与分子分型的相关性。方法 回顾性分析2018年12月至2021年12月宝鸡市中心医院收治的260例乳腺癌患者的临床和影像资料，所有患者均行DCE-MRI扫描，术后根据病理检查确定其分子分型，并通过Logistic回归分析探究乳腺癌DCE-MRI表现与分子分型的关系。结果 Lumiselleckchemnal-A型乳腺癌分子分型为阳性者MRI表现形态不规则、边缘毛刺、边界模糊形态比例明显多于阴性者，而MRI表现坏死形态比例明显低于阴性者，差异均有统计学意义(P<0.05);Luminal-B型乳腺癌分子分型为阳性者MRI表现形态不规则、边缘毛刺、坏死形态比例明显高于阴性者，边界模糊比例明显低于阴性者，差异均有统计学意义(P<0.05);Her2型乳腺癌分子分型为阳性者MRI表现形态不规则、边缘毛刺、边界模糊形态人数明显低于阴性者，而MRI表现坏死形态比例明显高于阴性者，差异均有统计学意义(P<0.05)；三阴乳腺癌分子分型为阳性者MRI表现形态不规则、边缘毛刺、边界模糊、坏死形态人数明显低于阴性者，差异均有统计学意义(P<0.05)；经LogisBucladesine说明书tic回归分析结果显示，形Mass spectrometric immunoassay态不规则、坏死为Luminal-A型乳腺癌分子分型和三阴乳腺癌型乳腺癌分子分型MRI表现的影响因素(P<0.05)，而形态不规则为Luminal-B型乳腺癌分子分型和Her2型乳腺癌分子分型MRI表现的影响因素(P<0.05)。结论 乳腺癌DCE-MRI表现与其分子分型有一定相关性，影像学评估对乳腺癌分子分型的判断具有一定的参考价值。

目的 评估万古霉素骨水泥联合其他干预措施治疗糖尿病足骨髓炎（Diabetic foot osteomyelitis,DFO）的疗效。方法 回顾性分析93例（112侧）糖尿病足骨髓炎患者，均接受万古霉素骨水泥联合其他干预措施治疗。末次随访时评估口服和静脉抗生素使用时间、住院时间、溃疡愈合时间、复发率、踝关节以上截肢率。对糖尿病足患者MAPK抑制剂进行selleckchem VX-445足溃疡深层创面分泌物细菌培养。足部功能恢复情况应用Maryland足功能评分标准进行评估。结果 成功随访87例患者（105侧），平均随访时间14个月，均PCR Equipment愈合良好，糖尿病足治愈。口服和静脉注射抗生素的平均使用时间分别为（12.2±1.5） d和（10.8±2.5） d，平均住院时间（14.0±2.7） d，溃疡愈合时间（37.8±6.3） d。21例患者（21侧）足溃疡复发后再次住院，复发率为20.0%(21/105)。本组中无患者需在脚踝以上截肢。从足溃疡深部创面分泌物中共培养了144株致病菌。末次随访显示，31侧为优秀，45侧良好，26侧一般，3侧不合格，总体优良率为72%。结论 抗生素骨水泥联合其他综合干预治疗DFO效果良好，值得在临床推广应用。

目的 利用乳腺癌治疗质量评价指标中的结局指标及综合得分，分析病例组合对医生治疗质量排序影响，探讨有效的治疗质量排序方法，为医生绩效考核及职称评定提供参考。方法 收集浸润性乳腺癌病例数据，计算乳腺癌术后复发率，利用9个治疗质量评价指标计算治疗质量综合得分，建立固定效应模型和随机效应模型，分别进行调整和未调整病例组合的logistic回归分析，估计医生治疗质量的固定效应和随机效应，依次进行排序并计算排名可靠性。结果 本研究共收集18位医生，1197例治疗患者，乳腺癌术后平均复发率为5%,治疗质量综合得分均值为0.5689。经病例组multiple bioactive constituents合因素校正后，医生治疗质量排序发生变化，固selleck MRTX1133定效应模型和随机效应模型的估计系数减小；术后复发率的固定效应模型排序上升率为44.44%,随机效应模型的排序Dibutyryl-cAMP体外上升率为33.33%,综合得分的固定效应模型排序上升率为38.89%,随机效应模型中排序上升率为27.78%。术后复发率的排名可靠性为0.6078,综合得分的排名可靠性为0.7001。结论 在乳腺癌治疗质量评价中，病例组合因素不可忽略，需利用模型进行病例组合校正，可以更公平地比较医生治疗质量的差异；本研究提示选择治疗质量综合得分进行医生治疗质量排序，且医生治疗的患者例数越多，结果越稳定、可靠性更好。

随着5G技术的发展，数据传输带宽要求更高，电子元件的功率更大，因此带来封装体的散热负担更重。采用电镀铜填充微通孔在封装载板内形成铜柱阵列散热通道，是一种提高芯片散热效率的常用方式。而在没有优化的电流密度、对流强度和添加剂等各因素条件下电镀微通孔很容易在孔内留下空洞，造成可靠性问题，Laduviglusib纯度因此研究各种因素对电镀selleck HPLC填孔的影响意义重大。文章通过建立电镀铜填充微通孔的数理模型，并采用多物理场耦合方法分析了微通孔填充的过程和边界条件，得出通ligand-mediated targeting孔内电流密度分布情况，实现了对填孔过程的实时模拟。使用电化学工作站对不同种类的添加剂进行恒电流和循环伏安测试，得到不同对流强度下各种类添加剂电化学特性；分析了不同添加剂在孔内调控铜沉积的作用，并给出各添加剂在微通孔处的极化/去极化作用模型。最后，通过哈林槽中测试板电镀研究了电流密度、对流强度、添加剂种类和浓度等重要因素对通孔填充过程的影响和作用，优化出满足工业生产需求的配方及其工艺条件

目的mediating role：探讨表观遗传学组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂西达本胺与BCL2抑制剂维奈托克的联合对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）生长的影响及相关机制。创新点：本研究首次探索了将西达本胺和维奈托克联合作用于MYC~+/BCL2~+DLBCL，使用二代测序（NGS）开创性地从表观遗传学和基因蛋白层面探讨这种联合用药的效果及作用机制。方法：利用生物信息学技术分析表观遗传学HDAC基因与BCL2基因之间的相关性；体外应用DHL细胞株DB(MYC/BCL2重排)和DEL细胞株SUDHL-4(MYC、BCL2表达)分别进行单药和联合用药处理，通过CCK-8法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡和周期，RNA测序和蛋白质印迹（westernblot）检测MYC、BAMG510体内实验剂量CL2、TP53等相关基因的m RNA水平及蛋白的表达；体内建立DLBCL异种移植小鼠模型进行单药和联合用药治疗，分析并评价药物治疗后皮下瘤的大小和病理切片。结论：西达本胺与维奈托克协同抑制DLBCL的生长，通过调控表观遗传的改变，selleck沉默MYC、TP53的表达，降低抗凋亡蛋白BCL2表达以及增加促凋亡蛋白BIM表达，诱导肿瘤细胞的凋亡和细胞周期阻滞。

目的 Medial discoid meniscus探讨微小RNA(miR)-152-3p对结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法 2019年2月至2020年4月，将结肠癌SW480细胞分为miR-152-3p模拟物阴性对照（miR-NC）组、miR-152-3p模拟物（miR-152-3p）组、抑制物（anti-miRNC）组、miR-152-3p抑制物（anti-miR-152-3p）组、阴性对照（si-NC）组、沉默转移相关蛋白2(si-Staurosporine供应商MTA2)组、miR-152-3p模拟物+空载体（miR-152-3p+pcDNA3.1）组、miR-152-3p模拟物+过表达MTA2(miR-152-3p+pcDNA3.1-MTA2)组，均用脂质体法转染至结直肠癌SW480细胞中，另取未转染结直肠癌SW480细胞记为Control组。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-152-3p和MTA2 mRNA的表达水平；蛋白质印迹法测定蛋白的表达；MTT法检测细胞活性；Transwell检测细胞迁移和侵袭；双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果 结肠癌HCT116、SW480及LoVo细胞中miR-152-3p表达分别为0.72±0.04、0.29±0.02、0.49±0.01，人正常结肠上皮细胞NCM460中miR-152-3p表达为1.06±0.12，与正常结肠上皮细胞NCM460相比，结肠癌细胞HCT116、LoVo、SW480中MTA2 mRNA和蛋白较高，miR-152-3p较低（P<0.05）;ControCH-223191l组、miR-NC组、miR-152-3p组、si-NC组及si-MTA2组结肠癌SW480细胞吸光度分别为0.92±0.22、0.96±0.17、0.31±0.07、0.99±0.17及0.32±0.09，细胞迁移数分别为（172.00±23.52）个、（169.00±20.66）个、（53.67±12.22）个、（155.67±16.8）个及（54.33±8.74）个，细胞侵袭数分别为（124.67±10.02）个、（122.33±9.45）个、（26.00±5.00）个、（108.33±10.02）个及（42.00±4.00）个，与miR-NC组相比，miR-152-3p组SW480细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶（MMP）-2及SW480细胞活性、迁移和侵袭数量均较低，周期素依赖激酶抑制剂p21(P21)及上皮钙黏素（E-cadherin）较高（P<0.05）；与si-NC组相比，si-MTA2组SW480细胞中cyclin D1、MMP-2及SW480细胞活性、迁移和侵袭数量均较低，P21及E-cadherin较高（P<0.05）。转染miR-152-3p和MTA2野生型表达载体的结肠癌SW480细胞荧光素酶活性显著降低（P<0.05）。相比miR-152-3p+pcDNA3.1组，miR-152-3p+pcDNA3.1-MTA2组SW480细胞中P21、E-cadherin的表达较低，MTA2、cyclin D1、MMP-2蛋白的表达较高，SW480细胞活性、迁移、侵袭数量较高（P<0.05）。结论 miR-152-3p可能通过下调MTA2抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。