目的 探究SGLT2抑制剂达格列净对2型糖尿病肾病患者的血糖波动的影响。方法 选取2020年8月至2022年3月(含随访时间)中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)内分泌科收治的101例血糖控制不佳,且既往未使用钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的2型糖尿病肾病住院患者,不含达格列净治疗作为对照组(n=51),含达格列净治疗作为观察组(n=50),比较两组患者治疗前后血糖波www.selleck.cn/products/peg300动及尿白蛋白Biosafety protection肌酐比(UACR)的差异。结果 治疗1个月后,两组患者平均血糖(MBG)、血糖变异度(CV)、平均血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、高血糖(动态血糖值>10 mmol/L)和低血糖(动态血糖值<3.1 mmol/L)发生率均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组较对照组下降幅度大(P<0.05);两组患者治R428配制疗1、3、6个月后UACR也均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后UACR较对照组下降幅度大(P<0.05)。结论 SGLT2抑制剂达格列净在控制2型糖尿病肾病患者的血糖方面更为稳定,且较少出现低血糖等不良反应,同时还可以有效降低UACR。
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不同热加工方法对驼肉品质及蛋白质消化性影响的研究
驼肉蛋白质含量高、脂肪和胆固醇含量低、必需氨基酸和多不饱和脂肪酸高于其他畜肉,是人类良好的食用肉选择之一。肉类通常在食用前进行热加工,以灭活病原微生物、增强风味和口感。但是热加工方法由于其加热介质的不同对产品的品质及风味等均会产生不同的影响。为明确蒸制、煮制、煎制和微波处理对驼Lorlatinib分子式肉品质、蛋白质氧化及消化特性等方面的影响,本研究以阿拉善双峰驼肉为研究对象,探究不同热加工方法及处理强度对驼肉食用品质、营养品质和有害物质含量的影响。在此基础上,研究烹饪后驼肉蛋白质氧化性、消化率和肽谱的变化。具体结果如下:1.不同热加工方法和处理强度对驼肉食用品质的影响。蒸制25 min时驼肉p H值为6.40,显著高于其他处理组(p<0.05)。随着加热时间的延长,驼肉L*值(亮度)和a*值(红度)显著降低(p<0.05);与对照组相比,热加工处理驼肉b*值(黄度)均显著升高(p<0.05)。蒸制处理的驼肉,其剪切力、硬度、胶着度和咀嚼度大于其他处理组(p<0.05),但四种热加工方法对驼肉弹性、粘聚性及回复性的影响较小(p>0.05)。2.不同热加工方法和处理强度对驼LBH589试剂肉营养品质和有害物质的影响。蒸制和煮制处理驼肉的水分含量均在55%以上,显著高于煎制和微波处理组(p<0.05)。四种热加工方法驼肉的灰分含量无显著差异(p>0.05)。蒸制25 min时驼肉的蛋白质含量最高(42.70 g/100g),并且蒸制处理组的驼肉脂肪含量显著低于其他组(p<0.05)。四种热加工驼肉的总氨基酸(TAA)和必需氨基酸(EAA)含量显著高于对照组(p<0.05);不饱和脂肪酸(UFA)含量显著低于对照组(p<0.05)。随着加热时间的延长驼肉产生的亚硝酸盐残留量和多环芳烃含量增加,含量大小关系为:煎制>微波处理>煮制>蒸制。3.不同热加工方法和处理强度对驼肉蛋白质的氧化及消化性的影响。与对照组比较,煎制处理对驼肉蛋白质氧化程度显著高于其他处理组(p<0.0Osteogenic biomimetic porous scaffolds5),而蒸制处理对驼肉蛋白氧化影响最小。经过胃肠道消化后,各处理组的蛋白羰基、游离氨基和游离巯基的相对含量均高于对照组,即消化后出现氧化加剧。蛋白氧化程度的加剧会影响其消化率,随着处理强度的增加,蛋白消化率会显著降低(p<0.05)。同时,基于消化组学结果显示,各处理组的水解肽主要来源于肌球蛋白、肌动蛋白和肌浆蛋白,集中在1000~2000 Da,其中蒸制处理后肽段释放数量最多,且预测得到的生物活性肽数量更多,即经过蒸制处理后驼肉蛋白氧化程度最小,消化性最好。
LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响
目的 探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移和侵袭作用的影响。方法qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞(乳腺正常细胞MCF-10A,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MDA-MB-468、BT549、T47D)LincRNA-P21和miR-17-3p的表达。取MDA-MB-231细胞,单独过表达LincRNA-P21(实验设对照组、pcDNA3.1空白组、pcDNA-LincRNA-P21组),抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p空白组、miR-17-3p抑制剂组),过表达LincRNA-P21MRTX1133细胞培养+抑制miR-17-3p表达(实验设对照Automated Microplate Handling Systems组、miR-17-3p抑制剂组和pcDNA-LincRNA-P21+miR-17-3p inhibitor组)。CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖,集落形成实验检测细胞的集落数量,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果 TNB购买Compound 3C患者组织中LincRNA-P21的表达明显低于癌旁组织(0.48±0.03 vs. 1.03±0.06,t=11.714,P<0.01),miR-17-3p的表达显著高于癌旁组织(2.93±0.17 vs. 1.02±0.04,t=15.593,P<0.01)。乳腺癌细胞系中LincRNA-P21表达量明显低于MCF-10A,miR-17-3p表达量高于MCF-10A(P<0.01)。单独过表达LincRNA-P21或抑制miR-17-3p后,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力均明显下降。过表达LincRNA-P21的同时抑制miR-17-3p,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力出现进一步下降,且上调E-cadherin的表达,抑制Vimentin的表达(P<0.05)。结论 LincRNA-P21通过竞争性结合miR-17-3p来抑制MDA-MB-231细胞增殖、集落形成、迁移和侵袭。
基于Hedgehog信号通路的黄芩苷抗炎性结直肠癌的机制研究
本文旨在研究黄芩苷调控Hedgehog信号通路抗炎性结直肠癌的机制。不同剂量黄芩苷给予结直肠癌SW620细胞和结直肠癌AOM/DSS小鼠,采用MTT法、Hoechst33324/PI双染法、ELISA、RT-qPCR以及Western blot等多种技术进行检测。结果显示,黄芩苷能够明显抑制SW620细胞增殖且在高剂量和长时间培养情况下对NCM460细胞具有一定抑制作用,同时伴随CasZ-VAD-FMK体内pase-9和Caspase-3活性的增加。此外,黄芩苷抑制细胞IL-1β、IL-6和TNF-α的表达,降低Hedgehog信号通路SHH、SMO以及Gli1相关mRNA和蛋白的表达水平,同时提高SUFU mRNA和蛋白点击此处的表达水平。在AOM/DSS结直肠癌小鼠中,黄芩苷降低组织ILBiochemical alteration-1β、IL-6和TNF-α的表达,同时抑制Hedgehog信号通路SHH、SMO以及Gli1相关蛋白的表达水平,提高SUFU 蛋白的表达水平。上述结果提示,黄芩苷能够抑制SW620细胞的增殖、克隆以及诱导细胞凋亡,同时降低细胞和组织中炎症因子的表达水平,其机制可能涉及对于Hedgehog信号通路的抑制。
输尿管软镜碎石术后患者尿培养病原菌分布及耐药性分析
目的 分析输尿管软镜碎石术后患者的病原菌分布特点及其耐药性,为临床防治输尿管软镜碎石术后尿路感染提供科学的方案。方法 回顾性选取2018年2月—2020年6月北京市房山区第一医院收治的输尿管软镜碎石术后患者710例,分析患者术后尿培养病原菌的分布Baf-A1浓度及耐药性特点。结果 71Confirmatory targeted biopsy0例患者中尿培养阳性患者73例,阳性率为10.28%,主要革兰阴性菌为大肠埃希菌与铜绿假单胞菌;大肠埃希菌对头孢唑林及氨苄西林等药物的耐药性极高,但对亚胺培南耐药性为0;粪肠球菌selleck HPLC和屎肠球菌是主要革兰阳性菌病原菌,两种细菌对青霉素G、红霉素及庆大霉素存在非常高的耐药性,但是对万古霉素、替考拉宁耐药性为0。结论 输尿管软镜碎石术后患者病原菌主要为大肠埃希菌与铜绿假单胞菌、尿肠球菌及粪肠球菌,临床应加强病原菌的监测,根据药敏结果选择合理的抗菌药物治疗,哌拉西林/他唑巴坦可覆盖革兰阴性菌和革兰阳性菌感染,可作为经验性治疗可选抗生素,合并严重感染患者需及时给予亚胺培南或万古霉素治疗,及时控制感染。
BTA@SPANI-POSS环氧涂层的制备及防腐性能
为提高环氧涂层在腐蚀环境下的防腐性和持久性,合成一种负载有缓蚀剂苯并三唑(BTA)的苯并三唑@磺化聚苯胺功能化倍半硅氧烷(Wnt-C59体内实验剂量BTA@SPANI-POSS),随后将BTA@SPANI-POSS与环氧树脂共混得到BTA@SPANI-POSS环氧涂料,最后在Q2VX-765分子式35碳钢上制备数种复合环氧涂层。通过红外光谱、紫外可见光谱、扫描电子显微镜对BTA@SPANI-POSS的结构、缓蚀性能、表面形貌进行表征,利用接触角测量仪、电化学工作站研究所制备涂层的疏水性能和防腐性能。研究表明,随着SPANI-POSS的添加,涂层沾湿性能降低。电化学阻抗谱(EIS)和塔菲尔极化曲线测试结果表明,与SPANI-POSS环氧涂层相比,负载有BTA的BTA@SPANI-POSS环氧涂层对金属基Laboratory Services底具有更高和更持久的保护能力,其中试样EB1.5%的腐蚀电流密度icorr为16.67?A·cm~(-2),其极化电阻Rp为2.467 M?·cm~2,具有较低的腐蚀动态速率。在3.5 wt.%NaCl溶液中浸泡15 d后环氧涂层仍具有良好的防腐蚀效果,其阻抗值Z0.01Hz仍保留有第1 d时的26.89%,表现出优异的长期稳定性和防腐性能。归因于SPANI-POSS与BTA之间的协同作用,所制备的BTA@SPANI-POSS环氧涂层在浸泡过程中与碳钢基底发生络合反应,从而起到长时间的保护作用。
基于王三虎“燥湿相混致癌说”探究半边莲治疗癌症的作用及物质基础
【目的】基于王三虎教授的”燥湿相混致癌说”探讨半边莲治疗癌症的作用及物质基础,分析中药半边莲提取物的化学成分,为进一步研究其抗癌的活性成分提供依据。【方法】运用硅胶柱层析、硅胶薄层层析、反相RP-C18柱层析、MCI柱层析sandwich type immunosensor、高效液相等多种色谱手段对半边莲展开系统的化学成分研究,并通过各种波谱、光谱手段鉴定各化合物的结构RP56976化学结构。对分离所得的化合物,采用人乳腺癌细胞MCF-7和人胃癌细胞MGC-803模型进行抗癌活性评价。【结果】从半边莲中分离鉴定得到6个化合物,分别为:matairesino(1)、(8S,9S,8’S)-4,4’-Dihydroxy-3,3’,9-trimetoxy-9,9’-epoLorlatinib IC50xylignan(2)、3β-hydroxyhop-22(29)-ene(3)、parietin(4)、chrysophanol(5)、gaultheriadiolide(6)。木脂素类化合物1、2在20μmol/L时,细胞抑制率大于50%。【结论】木脂素类化合物1、2具有潜在的抗胃癌和乳腺癌活性,其中化合物2活性最好,对MGC-803细胞增殖活性的半数抑制浓度(IC50)为9.2μmol/L。
胎儿完全性房室传导阻滞13例随访分析
目的 探讨胎儿完全性房室传oral oncolytic导阻滞(complete atrioventricular conduction block,CAVB)的临床特点及预后。方法 选择2012年1月至2022年8月,联勤保障部队第九〇〇医院诊断的13例胎儿CAVB进行回顾性分析,对其临床特点、治疗及转归情况进行分析。结果 共纳入13MCC950生产商例CAVB胎儿,7例终止妊娠,6例存活。7例终止妊娠胎儿中6例合并心功能降低,5例存在心脏结构异常,4例患儿母亲抗核抗体(ANA)、干燥综合征抗原A(SSA)抗体阳性。6例存活胎儿中1例合并心功能降低,2例存在心脏结构异常,5例患儿母亲ANA、SSA抗体阳性。1例患儿出生后静息心室率42~45次/min,5岁时突发晕厥后植入永久性起搏器。1例患儿房间隔缺损、心室率<70次/min,2岁时接受房间隔缺损修补术,未植入起搏LY-188011生产商器。其余4例患儿心室率>52次/min,未植入起搏器。结论 心功能正常,且心脏结构正常的CAVB胎儿,若出生后无明显症状,多数预后较好,可暂不植入永久性起搏器。
Bacillus licheniformis E7氨肽酶的表达及高效水解蛋白的研究
氨肽酶(Aminopeptidase,AP,EC 3.4.11)In Vivo Testing Services是一类外切蛋白酶,能够特异性降解多肽链和蛋白质N末端疏水性氨基酸残基,释放出游离氨基酸。氨肽酶能够有效降低蛋白水解液的苦味,改善食品风味,提高营养价值。它与碱性蛋白酶等内切酶协同作用,可以促进蛋白质的深度水解,应用于多种活性肽的制备。本研究筛选到selleck AG-221了一株产氨肽酶地衣芽孢杆菌,并克隆其编码基因,在Escherichia coli BL21和Bacillus subtilis 168中高效表达,研究了重组酶的酶学性质,及其与碱性蛋白酶协同作用高效水解大豆分离蛋白和酪蛋白,产生小分子活性肽和游离氨基酸。具体研究内容包括:(1)产氨肽酶菌株的筛选鉴定及基因克隆。利用酪蛋白平板水解透明圈法和酶活测定方法相结合,从土壤中筛选到一株产氨肽酶菌株。通过对菌株的形态和生理生化特性进行分析,以及16S r DNA测序结果比对,鉴定该产氨肽酶菌株为地衣芽孢杆菌,命名为Bacillus licheniformis E7。利用染色体步移技术从B.licheniformis E7基因组DNA中克隆出完整的氨肽酶基因pep N,全长为1,4EGFR抑制剂46 bp,编码481个氨基酸。(2)重组菌E.coli BL21/p ET28-pep N和B.subtilis 168/p MA0911-pep N构建与重组蛋白的表达。以p ET-28a(+)和p MA0911为表达载体,以E.coli BL21(DE3)和B.subtilis 168为表达宿主,构建重组氨肽酶表达菌株E.coli BL21/p ET28-pep N和B.subtilis 168/p MA0911-pep N。SDS-PAGE结果表明重组氨肽酶在E.coli BL21胞内表达(命名为Ec Pep N),在B.subtilis 168胞外和胞内表达(命名为Bs Pep N~(ex)和Bs Pep N~(in)),分子量约52 k Da,与理论值相符。Ec Pep N在0.1 m M IPTG和20℃诱导条件下表达最好,Bs Pep N~(ex)和Bs Pep N~(in)在30℃诱导条件下表达最佳。(3)重组氨肽酶的纯化及酶学性质分析。利用镍离子亲和层析法纯化重组酶,经100 m M咪唑洗脱获得目的蛋白,SDS-PAGE分析表明纯化的重组酶在52 k Da左右显示为单一条带。酶学性质研究结果显示,三种酶的最适反应条件分别为:Ec Pep N为p H 9.0、50℃,Bs Pep N~(ex)为p H 9.0、45℃,Bs Pep N~(in)为p H 7.0、45℃,Ec Pep N、Bs Pep N~(ex)和Bs Pep N~(in)最高比酶活分别为365.04、401.33和113.77 U·mg~(-1)。它们在p H 6.0-9.0范围内较稳定,在45℃条件下的半衰期分别为36 h、6 h和12 h。Ec Pep N表现出最佳的耐盐性,在3 M Na Cl溶液中孵育22天后,酶活力高于55%。以7种底物进行酶活测试,Ec Pep N、Bs Pep N~(ex)和Bs Pep N~(in)对底物Ala-p NA比酶活最高,是一种丙氨酸氨肽酶,它们对底物Ala-p NA的K_m值分别为1.20、1.01和1.09 m M,Ec Pep N和Bs Pep N~(ex)的k_(cat)/K_m值大约是Bs Pep N~(in)的4倍。(4)重组氨肽酶与碱性蛋白酶协同水解大豆分离蛋白和酪蛋白的产物谱分析。以商品化氨肽酶为对照,重组氨肽酶与商品化碱性蛋白酶协同催化大豆分离蛋白的水解液中,75%以上为分子量小于500 Da的多肽,2,000 mg·L~(-1)以上的多种游离氨基酸,其总量是碱性蛋白酶单独催化的50倍以上。双酶协同水解酪蛋白的水解液中,小于500 Da的多肽占78%左右,其中小于150 Da的小肽含量是碱性蛋白酶单酶水解时的6倍。不同表达形式的重组氨肽酶Pep N的蛋白水解效果差别不大,且与商品化亮氨酸氨肽酶的蛋白水解效率相当。该研究为提高富含蛋白质生物资源的增值和蛋白质的深度水解提供了重要研究途径。
IMB护理干预对行PCI冠心病患者心血管不良事件发生率及SAQ评分的改善分析
目的 探讨评估冠心病患者经皮冠状动脉介入疗法(PCI)治immunogenomic landscape疗期间应用信息-动机-行为技巧护理(IMB)的临床价值,探究对心血管不良事件以及西雅图心绞痛调查量表(SAQ评分)所产生的影响。方法 本次研究入组患者均确诊为冠心病,择期行PCI治疗,入组患者共计60例,病例资料收集时间为2021年3月至2022年3月,选用随机数字表法将其CP-690550化学结构分为对照组和观察组,各30例,前者经常规护理干预,后者以常规护理为基础应用IMB护理干预,对比两组心血管不良事件发生率、SAQ评分以及自我护理能力。结果 相较于对照组,观察组心血管不良事件发生率较低(P<0.05);采取护理措施后,观察组SAQ评分远高于对照组(P<0.05);且观察组自我护Trichostatin A半抑制浓度理能力评分均高于对照组(P<0.05)。结论 冠心病患者在采取PCI手术治疗的同时应用IMB护理干预对提高患者生活质量、自我护理能力具有积极意义,可预防心血管不良事件,值得借鉴推广。