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出凝血功能异常是恶性肿瘤发生、发展的重要特征。肿瘤细胞释放促血管生成因子引起血管内皮损伤，并诱导血小板活化和增多，均增加了血栓形成的风险。肿瘤患者常表现为活化部分凝血活酶时间（activated partial th点击此处romboplastin time,APTT）和凝血酶原时间（prothrombin time,PT）缩短，纤维蛋白原、D-二聚体水平和血小板计数增高，呈现高凝状态。血栓形成的同时，纤溶系统激活，D-二聚体和纤维蛋白降解产物（fibrin degradation product, FDP）升高，两者是纤溶系统常用标志物，计算FDP/D-二聚体比值，可提高诊断血栓或出血的准确率。血小板功能及血小板表面标志物等新型出凝血标志物，可用于评估血小板活化状况。在肿瘤高凝状态和纤溶过程中，血栓新4项[凝血酶-抗凝血酶复合物（thrombin-antithrombin, TAT）、纤溶酶α2纤溶酶抑制物复合物（plasmin-α2-plasmin inhibitor c点击此处omplex, PIC）、组织纤溶酶原激temperature programmed desorption活物-抑制剂1复合物（tissue plasminogen activator-inhibitor 1 complex, t-PAIC）和血栓调节蛋白]可作为恶性肿瘤和血栓形成的诊断标志物。血栓弹力图可同时反映凝血因子活性、纤维蛋白原活性、血小板数量和功能，展示了凝血与纤溶的整体动态过程。传统凝血6项与血小板计数联检、血栓新4项联合D-二聚体、FDP检测，以及多种血栓风险评估模型，在不同肿瘤的预后评估中发挥着重要作用。随着人工智能和新标志物的发展，出凝血异常检测的应用前景将更为广阔。

结直肠癌(CRC)是世界死亡率第二、发病率第三的癌症。目前CRC治疗的主要手段是手术和化疗(CT)。然而,非Crizotinib细胞培养特异性分布、多药耐药性等缺点限制了化疗药物的应用。幸运的是,纳米材料的出现为药物传输和疾病诊断等生物医药领域带来了极大的发展。硫化铜(Cu S)纳米颗粒是一种具有近红外响应的无机半导体材料,其制备简单、稳定性高、原料成本低、生物相容性良好和具有优异的光学性能。因此,Cu S纳米颗粒已经被广泛应用于光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT)。此外,作为化疗药物,乙二胺氯化铂(II)可以与癌细胞DNA结合造成肿瘤细胞的损伤。在本研究中,我们制备了一种负载Pt(IV)(氧化后的顺式-乙二胺氯化铂(II))药物的中空立方结构的Cu S纳米颗粒。Pt(IV)药物通过物理吸附以及静电相互作用被成功负载于Cu S纳米颗粒,得到Pt(IV)-Cu S纳米颗粒。为了提高纳米颗粒在体内循环中的稳定性,在Pt(IV)-Cu S的表面通过静电相互作用修饰了m PEG_(2000)-NH_2,得到Pt(IV)-Cu S@PEGselleckchem CP-456773纳米颗粒。在近红外激光(NIR)照射下,Cu S产生了优异的PTT和PDT效果。然而,癌细胞内高浓度的谷胱甘肽(GSH)会消耗Cu S产生的活性氧(ROS),降低PDT效果。因此,我们引入了Pt(IV)药,在Cu S的负载下Pt(IV)成功被癌细胞摄取。Pt(IV)在细胞内GSH作用下被还原为毒性更高的Pt(II),其不仅具有CT效果,还促进了Cu S的PDT,具有联合治疗作用。透射电子显微镜、水合粒径、电位等表征结果证明了Pt(IV)-Cu S@PEG纳米颗粒被成功制备。Pt(IV)-Cu S@PEG纳米颗粒的体外光热性能和ROS生成能力的评估,表明其具有优异的PTT和PDT效果。细胞实验结果表明Pt(IV)-Cu S@PEG纳米颗粒具有良好的生物相容性,在NIR照bioeconomic model射下,展现出了优异的CT/PTT/PDT联合治疗效果,成功诱导了HTC-116细胞的凋亡。所有实验结果均表明,我们成功合成了一种高生物相容性的Pt(IV)-Cu S@PEG纳米颗粒,该药物有望用于CT/PTT/PDT联合治疗结肠癌。

目的：评估经皮冠状动脉介入此网站治疗(PCI)术后吲哚布oncology pharmacist芬联合替格瑞洛与阿司匹林联合替格瑞洛两种抗血小板治疗方案的成本-效用。方法：基于马尔可夫模型，模拟患者分别使用吲哚布芬+替格瑞洛和阿司匹林+替格瑞洛用于PCI术后抗血小板的经济效益，以质量调整生命年(QALY)作为效用指标，并分别计算两种药物治疗方案的总成本、总效用和增量成本-效果比(ICER)。结果：在10年的时间范围内，吲哚布芬+替格瑞洛组的总成本为172 292.28元，阿司匹林+替格瑞洛组的总成本为169 950.51元。使用吲哚布芬+替格瑞洛获得的QALY为6.540,而使用阿司匹林+替格瑞洛获得的QALY为6.335。吲哚布芬+替格瑞洛相较于阿司匹林+替格瑞洛的ICER为11 472.09元/QALY,低于我国人均国内生产总值。说明吲哚布芬联合替格瑞洛的治疗方案在成本-效用方面显著优于阿司匹林。敏感性分析表明，本研究的结果是稳定可靠的。结论：本研究结果表明，在我国目前经济条件下，使用吲哚布芬联合替格瑞洛的治疗方案在成本-效用方面比阿司匹林联合替格瑞洛更具优势，可作为PCI术后患者的首选抗血小板治疗方Enasidenib配制案。

目的 探究铁死亡机制与蓝光引发小鼠视网膜光损伤病理变化的联系。方法 将40只SPF级雄性C37小鼠随机分为4组，每组10只。自制蓝光光照箱，建立小鼠视网膜光损伤模型，检测小selleckchem NVP-TNKS656鼠血清丙二醛(MDA)含量，绘制ROC曲线评估血清MDA含量预测视网膜光损伤中铁死亡脂质过氧化发生的效能。取各组小鼠视网膜HE染色后显微镜下观察，免疫组织化学方法检测视网膜Bcl-2蛋白含量。FerrDb数据库获取铁死亡相关基因，GeneCards数据库获取视网膜光损伤相关基因，绘制Venn图，进行GO与KEGG富集分析。结果 接受蓝光照射的小鼠血清中MDA含量升高(P<0.05),曲线下面积(AUC)为0.990。视网膜组织总厚度和IPL、INL、ONL、PRL厚度均减小(P<0.05)selleck合成,Bcl-2蛋白含量降低。筛选得到铁Antipseudomonal antibiotics死亡与视网膜光损伤相关基因17个，GO富集分析得到170个条目，KEGG富集分析得到80条通路。结论 蓝光可对小鼠视网膜造成光损伤，其可能是通过铁死亡脂质过氧化途径。

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是一种因糖尿病诱发的进行性慢性肾脏病（chlung infectionronic kidney disease，CKD），是终末期肾病的主要病因。肾间质纤维化（renal interstitial fibrosis，RIF）是DN肾功能进展、恶化的不可逆因素。慢性炎症反应已成为DN-RIF发病机制中的关键一环，NOD样受体热蛋白结构D-Lin-MC3-DMA分子量域相关蛋白3（NOD-like receptor thermal proteiMRTX1133分子量n domain associated protein 3，NLRP3）炎症小体作为重要的炎症调节因子，受多种信号调节，促进促炎性因子的产生，诱导肾脏炎症细胞浸润参与肾纤维化进程，其作用机制复杂。目前已有大量中医药实验研究证明了中医药可通过调控NLRP3炎症小体的相关通路减轻炎症反应，进而抑制DN-RIF进展，改善肾功能。该文就NLRP3炎症小体与DN-RIF的关系及中医药干预NLRP3炎症小体缓解DN-RIF机制研究进展进行综述，旨在为DN-RIF靶向治疗提供新的思路。

研究背景高级别胶质瘤(high grade glioma,HGG)hepatitis b and c是中枢神经系统最常见的原发性恶性脑肿瘤,包括2021年世界卫生组织(world health organization,WHO)中枢神经系统分类中的3级和4级胶质瘤。尽管近年来治疗水平提高,但HGG的预后没有明显改善,这可能和肿瘤之间及瘤内的显著异质性以及独特的肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)差异相关,导致了肿瘤的复杂代谢变化。量化肿瘤代谢物(胆碱、肌酸等)的波谱分析能客观反映肿瘤内部生物学特征差异,二维~1H多体素化学位移波谱成像(chemical shift imaging,CSI)分析HGG肿瘤代谢异质性具备潜在优势,它覆盖范围广泛,可以获取多光谱矩阵。但临床应用中,受限于空间分辨力不足、信噪比较低等限制,传统的波谱分析不足以准确量化肿瘤局部的代谢差异。肿瘤是由多个差异较大、相互竞争的细胞亚群集合而成,表现为一种类似于生态系统中不同物种占据特定栖息地的形式,这些具有相同环境选择能力和细胞进化方式的肿瘤细胞群集合体称为生境。生境成像通过聚类具有相同放射学特征的体素来识别功能相关的肿瘤亚区域(生境),可显示瘤内组织特征的细微差异。同时,血流动力学和代谢异常的联合定量对识别瘤内组织特征的差异具有较大价值。因此,结合血Panobinostat生产商流动力学相关的生境成像能够进一步提高波谱分析描述组织特征的能力,从而较传统的波谱分析在反映瘤内空间代谢差异方面更具优势。血液动力学组织特征(hemodynamic tissue signatures,HTS)生境是一种较为成熟的血管生境分割策略,在MRI解剖学分割的基础上导入肿瘤灌注参数,将肿瘤划分为4个血管生境,即高血管生成增强肿瘤生境(high-angiogenic enhancing tumor habitats,HAT)、低血管生成增强肿瘤生境(low-angiogenic enhancing tumor habitats,LAT)、浸润性水肿生境(infiltrated peripheral edema habitats,IPE)、血管源性Liproxstatin-1细胞培养水肿生境(vasogenic peripheral edema habitats,VPE),在保留有空间和血流信息的生境成像基础上量化肿瘤代谢,较直接量化肿瘤增强区或水肿区的代谢物水平能更准确地描述不同分子分型的HGG患者的代谢差异,建立肿瘤代谢水平与患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival time,OS)间的联系,以预测HGG分子特征和评估预后。研究目的HGG不良预后和肿瘤异常代谢相关,本研究通过对血管生境的定量波谱分析评估肿瘤局部的空间代谢差异,以预测HGG分子特征并评估患者预后。材料与方法1、临床资料研究纳入2016年1月至2020年12月的110名HGG患者,男性56例,女性54例,平均年龄50.54±13.19岁,IDH突变型27名,IDH野生型83名。通过电子病历和电话随访统计HGG患者的PFS和OS。PFS统计中,复发55例,未复发34例,失访21例。OS统计中,死亡44例,存活50例,失访16例。2、MRI扫描采用德国Siemens Verio 3.0 T超导性磁共振成像仪和8通道头颅线圈行T1加权成像(T1-weighted imaging,T1WI)、T2加权成像(T2-weighted imaging,T2WI)、T2加权液体衰减反转恢复序列(T2-weighted fluid attenuation inversion recovery,Flair)、T1增强(T1WI contrasted-enhanced,T1CE)、动态磁敏感对比灌注加权成像(dynamic susceptibility contrast perfusion-weighted imaging,DSC-PWI)及二维~1H多体素化学位移成像(chemical shift imaging,CSI)。3、图像处理及生境构建从PACS系统以DICOM格式导出所有纳入患者的影像数据,转换为NII格式文件后使用Oncohabitats进行HTS分析,根据自适应算法获得的四个血管生境,由两名放射科医师独立评估各个生境内的CSI体素,纳入的CSI体素经审核后与HTS生境相对体积拟合,模拟血管生境的代谢比率。4、统计学分析使用加权最小二乘法(weighted least squares,WLS)模拟HTS生境的代谢比率(Cho/Cr和Cho/NAA)。利用Pearson相关系数验证每个生境代谢比率和独立于WLS拟合的灌注指数的相关性。将HGG患者的生境代谢比率分为IDH突变型组和IDH野生型组,设置肿瘤增强区的代谢比率为对照组,使用独立两样本t检验评估各个生境组间和肿瘤增强区组间的代谢比率是否存在差异。行ROC曲线检验HAT代谢比率、LAT代谢比率和增强区代谢比率对IDH基因型的预测效能,确定最佳阈值,计算特异度和敏感度,采用Z检验比较AUC值差异。单因素和多因素COX回归分析评估各个生境的代谢比率影响HGG患者预后的因素。使用R语言构建预测HGG患者中位PFS的诺模图。设置肿瘤增强区的代谢比率为对照组,根据生境代谢比率的中位数分别对患者进行二分类,使用Kaplan-Merier绘制生存曲线,组间OS差异行Log-rank检验。结果1、血管生境代谢比率的构建与校验WLS显示HAT和LAT的相对生境体积(血管生境占肿瘤总体积的比值)和相应生境的代谢比率存在线性关系(p<0.05),IPE和VPE相对生境体积和生境的代谢比率不存在线型关系(p>0.05),证明HAT和LAT的代谢比率可根据生境相对体积进行拟合,补充无法直接CSI波谱定量的血管生境的代谢比率。Pearson相关系数证明血管生境的代谢比率和独立于WLS拟合过程的生境灌注指数成正相关,以HAT的Cho/Cr最佳(r CBV,r=0.517),验证血管生境代谢比率的可靠性。2、血管生境的代谢比率预测IDH基因型的效能独立两样本t检验显示,基于HAT和LAT的代谢比率,IDH突变型和IDH野生组组间存在显著差异。HAT生境显示,Cho/Cr组间(IDH突变型:Cho/Cr=2.29±0.24,IDH野生型:Cho/Cr=2.58±0.33,t=4.099,p<0.05,95%CI=0.147-0.422)和Cho/NAA组间(IDH突变型:Cho/NAA=4.47±0.92,IDH野生型:Cho/NAA=4.93±0.72,t=2.736,p<0.05,95%CI=0.129-0.804)差异显著。作为对照,基于肿瘤增强区的代谢比率,IDH突变型和IDH野生组组间无显著差异(p>0.05)。ROC曲线显示,在HAT中,Cho/Cr和Cho/NAA预测IDH突变型的最佳诊断临界值分别为2.56(AUC=0.749,Spec.=85.2%,Sens.=59.0%)和3.92(AUC=0.693,Spec.=70.4%,Sens.=71.1%)。Z检验显示HAT代谢比率的预测效能显著强于肿瘤增强区代谢比率(Cho/Cr,p<0.05,Z=2.824,95%CI=0.067-0.371;Cho/NAA,p<0.05,Z=1.965,95%CI=0.000-0.341)。3、血管生境的代谢比率评估HGG患者预后的效能Cox回归分析显示,HAT和LAT的Cho/Cr、Cho/NAA均是影响患者预后的危险因素,且HAT的Cho/Cr是独立危险因素。分别构建预测HGG患者中位PFS的诺模图和评估患者OS的Kaplan-Merier生存曲线。Cho/Cr和Cho/NAA的诺模图显示,通过1000次自举验证,两幅诺模图的预测C指数分别为0.747和0.769,具备良好的预测效能。Kaplan-Merier生存曲线显示,以血管生境代谢比率进行二分类的高代谢组和低代谢组之间,OS存在差异,低代谢组生存时间更长,组间差异时间9个月(p<0.05)。对照组是以肿瘤增强区代谢比率进行二分类的高增强组和低增强组,组间有6个月的OS差异,但不具统计学意义(p>0.05)。结论1、基于血流动力学生境的波谱分析能描述不同分子分型的HGG患者的代谢差异,可弥补传统波谱分析的局限,预测肿瘤的IDH基因突变状态。2、基于血流动力学生境的代谢比率是影响患者预后的危险因素,可构建准确性较高的预测HGG患者中位PFS的诺模图,评估患者OS的效能也显著优于传统波谱分析。

目的：探究图文宣教联合延续远程协助对原发性青光眼居家患者疾病知识掌握情况及眼压控制情况的影响。方法：选取2020年2月—2022年2月于平顶山市第一人民医院就诊的106例原发性青光眼居家患者作为研究对象，按照随机Roxadustat小鼠数表法分为常规组53例（采用常academic medical centers规延续远程协助）和图文组53例（采用图文宣教联合延续远程协助），比较两组患者干预前后疾病知识掌握情况、自我管理能力[自我管理行为问卷（GSMQ）]、依从性以及眼压控制情况。结果：与治疗前比较，治疗后两组患者疾病病因、临床表现、并发症、治疗方法以及日常护理评分均上升，且图文组患者高于常规组患者，差异有统计学意义（t=2.614、7.574、5.210、5.831、2.285,P<0.05）。VX-445 NMR与治疗前比较，治疗后两组患者生活调适、功能保健、疾病之医疗管理评分均上升，且图文组患者高于常规组患者，差异有统计学意义（t=2.057、2.105、2.029,P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组患者规律用药、自我检测、饮食情况、定期复诊评分均上升，且图文组患者高于常规组患者，差异有统计学意义（t=5.654、2.440、4.118、2.616,P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组患者视力表数值及眼压均下降，且图文组患者低于常规组患者，差异有统计学意义（t=2.019、2.036,P<0.05）。结论：图文宣教联合延续远程协助可明显提高原发性青光眼居家患者疾病知识掌握程度，眼压得到有效控制。

二氧化氯是目前国际上公认的最新一代高效、广谱、安全的保鲜剂,被广泛应用于食品此网站保鲜中。目前,应用于果蔬保鲜的大多是气态二氧化氯或二氧化氯溶液,然而二氧化氯气体与二氧化氯溶液稳定性差,使用时不易控制二氧化氯气体的释放速率,容易发生暴释现象,不适合用于需要长效缓释的场所。而固态的亚氯酸钠能够在酸性条件下释放二氧化氯气体。因此,本文以亚氯酸钠为主材料,酒石酸为酸化剂,通过添加缓释剂羧甲基纤维素钠、聚丙烯酰胺、碳酸氢钠,稳定剂氯化钠、氯化钙等控制二氧化氯气体地释放速率,并通过对六种不同膜材料、保鲜剂含量、保鲜剂配比等的研究,筛选出较为理想的膜材料组合、保鲜剂含量、https://www.selleck.cn/products/Fulvestrant.html保鲜剂配比等,制备缓释型二氧化氯保鲜剂,并探究其对西兰花、仔姜贮藏品质的影响。主要研究内容和成果如下:(1)缓释型二氧化氯保鲜剂配方研bio-based economy究:通过单因素试验以及七因素三水平的正交试验发现,保鲜剂各组分对二氧化氯缓释过程的影响力依次为羧甲基纤维素钠>酒石酸>氯化钠>碳酸氢钠>亚氯酸钠>聚丙烯酰胺>氯化钙,最终配方确定为酒石酸:羧甲基纤维素钠:亚氯酸钠:氯化钠:碳酸氢钠:聚丙烯酰胺:氯化钙=3:2.5:2:1:1:0.4:0.6。(2)缓释型二氧化氯保鲜剂包装袋及包装形式研究筛选:采用三层打孔无纺布纸、四层打孔无纺布纸、三层无孔无纺布纸、四层无孔无纺布纸、三合一打孔复合纸、双向拉伸聚丙烯薄膜等六种材料进行不同组合制备保鲜剂,研究表明当快速释放层材料为四层打孔无纺布纸、缓慢释放层材料为三层无孔无纺布纸、底层为双向拉伸聚丙烯薄膜时,综合评分最高,缓释型二氧化氯保鲜剂的效果最好。通过添加不同含量的试剂以及控制各层间不同实际配比制备缓释型二氧化氯保鲜剂,探究对二氧化氯释放规律的影响。当添加2 g试剂及各层间试剂配比为1:1时制备的缓释型二氧化氯保鲜剂综合评分最佳。(3)缓释型二氧化氯保鲜剂应用于西兰花和仔姜:缓释型二氧化氯保鲜剂可以显著抑制西兰花、仔姜的相对电导率、丙二醛含量等的上升,维持超氧化物歧化酶以及过氧化氢酶的活性,维持细胞膜的完整性;抑制呼吸速率、叶绿素、抗坏血酸等的下降,维持西兰花、仔姜的营养物质;抑制多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶等的活性,延缓西兰花、仔姜发生褐变;且通过非靶向代谢组学分析出二氧化氯处理的仔姜显著差异代谢物富集于15条代谢通路中,主要通过ABC转运蛋白、氨酰-t RNA生物合成、氨基酸的生物合成通路直接或间接调控仔姜对生物和非生物胁迫的耐受性,促进酚类合成,维持仔姜贮藏品质。

目的 观察罗哌卡因对人结肠癌顺铂耐药细胞株顺铂敏感性的增强作用，并进一步探讨其作用机制。方法通过浓度递增法将人结肠癌LOVO细胞暴露于顺铂中诱导顺铂耐药株LOVO/DDP形成。将LOVO和LOVO/DDP两种结肠癌细胞株分别分为罗哌卡因联合顺铂组、罗哌卡因组、顺铂组、S63845分子量对照组。对照组加入细胞培养液，顺铂组加入细胞培养液和1.0μmol/L浓度顺铂，罗哌ZD1839使用方法卡因联合顺铂组加入细胞培养液后再同时加入1.0μmol/L浓度顺铂及1 mmol/L浓度罗哌卡因培养。培养14 d，采用平板克隆实验观察细胞增殖能力。培养48 h后，采用Transwell和流式细胞术观察细胞迁移、凋亡情况；JC-1和ROS实验测定细胞线粒体膜电位和活性氧（ROS）;Western blotting法、免疫荧光法检测细胞株中MMP-9及铁死亡相关蛋白GPX4、Nrf-2、SLC7A11；亚铁离子染色法检测结肠癌细胞株中亚铁离子。结果 LOVO细胞中，与对照组比较，顺铂组LOVO细胞株克隆体的形成减少、迁移细胞株数减少、MMP-9蛋白水平降低、凋亡率升高、存活率降低，罗哌卡因组克隆体形成数、迁移细胞株数、MMP-9蛋白水平、细胞凋亡率、细胞存活率变化不明显，顺铂联合罗哌卡因组细胞株克隆体数减少、迁移细胞数减少、MMP-9蛋白水平下降、凋亡率升高、存活率降低（P均<0.05）；与顺铂组比较，顺铂联合罗哌卡因组细胞株克隆体数少、迁移细胞数少、MMP-9蛋白水平低、凋亡率高、存活率低（P均<0.05）。在LOVO/DDP细胞株中，与对照组比较，顺铂组、罗哌卡因组细胞株克隆体数、迁移细胞株数、MMP-9蛋白水平变化不明显，顺铂联合罗哌卡因组细胞株local immunity克隆体数、迁移细胞株数减少、MMP-9蛋白水平降低、细胞凋亡率降低、细胞存活率升高（P均<0.05）。在LOVO细胞株和LOVO/DDP细胞株中，与对照组比较，其他三组JC-1多聚体红色荧光与单体绿色荧光比值[JC-1(Red/Green)]均降低，ROS水平升高，GPX4蛋白水平下降，GPX4相对荧光强度减弱，Fe2+荧光强度增强，以罗哌卡因联合顺铂组最显著（P均<0.01）。在LOVO/DDP细胞株中，与对照组相比，顺铂组及罗哌卡因组Nrf-2、SLC7A11蛋白表达水平无明显变化（P均>0.05），罗哌卡因联合顺铂组Nrf-2、SLC7A11蛋白水平均下降（P均<0.01）。结论 罗哌卡因可增强人结肠癌顺铂耐药细胞株顺铂敏感性，其作用机制可能与由Nrf-2、GPX4、SLC7A11及线粒体膜电位水平降低、ROS水平升高诱导的铁死亡有关。

目的：分析连续性肾脏替代治疗中对患者应用枸橼酸抗凝对其血气指标及出血事件的影响。方法：回顾性分析我院2021年11月～2022年11月连续性selleckchem Blebbistatin肾脏替代治疗患者60例，根据治疗方式差异对患者进行分组，对照组实施低分子肝素抗凝，观察组实施枸橼酸抗凝，比较治疗前后血气INCB28060抑制剂生化指标以及治疗后出血事件发生率。结果：治疗前，两组Na~+、iCa~(2+)、HCO~(3-)指标无统计学差异(P>0.05),治疗后，观察组Na~+、HCO~(3-)指标高于对照组，iCa~(2+)指标低于对照组，有统计学差异(P<0.05);治疗前两组肌酐、尿素氮、血小板与APTT指标无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组肌酐、尿素氮指标均低于对照组(P<0.05),对照组APTT长于观察组、血小板指标低于观察组(P<0.05);观察组出血事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论：连续性肾脏替代治疗是急慢性肾衰竭、多器官功能障碍、严重电解质紊乱与酸碱代谢失衡等疾病的治疗手段，应用枸橼酸抗medical liability凝可以改善患者血气生化指标，降低患者出血风险。