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目的：探讨新型冠状病毒肺炎疫情防控常态化背景下，线上PBL联合MDT模式在医学本科生乳腺癌临床教学中的效果。方法：选取2020年5—7月在本院肿瘤外科乳腺癌临床见习的2016级学生116名为观察组，选取2019年5—7月的2015级学生113名为对照组。对照组学生进行线下PBL联合MDT模式教学，观察组学生进行线上PBL联合MDT模式教学。比较两组学生的教学效果。结果：观察组学生平均成绩分数略低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。两组学生教学满意度问卷总分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组学生在上课注意力、课程内容安排、课堂互动情况方面得分均低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05genetic program）。但两组学生学习兴趣、专科理论知识掌握程Wnt-C59核磁度、病例分析能力、乳腺癌诊疗思维、教学时长设置、PBL以及MDT教学方式这几个方面评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：新冠肺炎疫情期间无法进行线下教学时，线上PBL联合MDT模式是可选的教学方式，值得推JAK抑制剂广应用。

目的 探讨miR-122通过调控小G蛋白超家族成员RhoA基因对隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)复制与表达的影响及其作用机制。方法 实时荧光定量PCR测定HBV(+)与HBV(-)的肝癌患者组织、HepG2细胞与HepG2.2.15细胞中miR-122表达差异，实时荧光定量PCR和Western Blot检测HBV(+)与HBV(-)的肝癌患者组织、HepG2细胞与HepG2.2.15细胞中RhoA mRNA和RhoA蛋白的表达差异；按照实验分组将pEGFP-C1-miR-122与pcDNA3.0-V14RhoA转染至HepG2.2.15细胞，实时荧光定量PCR测定miR-122与RhoA mRNA表达，Western Blot检测RhoA蛋白表达；生物信息学方法预测miR-122与RhoA基因的靶向结合位点，构建野生型RhoA 3′非翻译区(3′UTR)和突变型RhoA 3′UTR双荧光素酶表达载体，检测细胞荧光素酶活性变化；酶联免疫吸附试验测定细胞培养上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平，实时荧光定量PCR检测细胞培养上清液中HBV DNA水平，WesternTofacitinib研究购买 Blot检测细胞内Rho相关蛋白激酶(ROCK)-1与ROCK-2相对表达水平。结果 相较于HBV(-)肝癌患者组织，HBV(+)肝癌患者组织中miR-122表达下调，RhoA mRNA和RhoA蛋白相对表达水平上调(P<0.05);与HepG2细胞比较，HepG2.2.15细胞中miR-122表达也下调，RhoA mRNA和RhoA蛋白相对表达水平上调(P<0.05)。经预测LY-188011配制发现RhoA mRNA 3′UTR与miR-122在特定区域存在碱基互补现Exogenous microbiota象，miR-122 mimic和RhoA 3′UTR WT重组质粒共转染的细胞中相对荧光素酶活性降低(P<0.05)。此外，过表达miR-122的HepG2.2.15细胞中RhoA mRNA和RhoA蛋白相对表达水平下调(P<0.05)。与空白组比较，miR-122组HepG2.2.15细胞培养上清液HBsAg与HBeAg水平均降低，HBV DNA表达降低，ROCK-1与ROCK-2表达均上调(P<0.05);而V14RhoA组HBsAg与HBeAg水平则高于空白组，HBV DNA表达升高，ROCK-1与ROCK-2表达均上调(P<0.05)。结论 miRNA-122可通过下调RhoA基因表达抑制HBV的复制和表达，其机制可能与抑制Rho/ROCK信号通路激活有关。

目的 观察达格列净对射血分数降低型心epidermal biosensors力衰竭(HFr EF)患者血清氯离子和短期预后的影响。方法选取2020年8月至2021年3月九江市第一人民医院收治的106例HFr EF患者作为研点击此处究对象，按照随机数字表法分为对照组和研究组，各53例。对照组予以西医临床常规诊疗，研究组则在对照组基础上予以达格列净口服治疗，连续干预3个月，比较治疗前后两组患者血清氯离子浓度和治疗结束6个月的预后状态。结果 研究组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者血清氯离子水平高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。研究组再住院率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。年龄、病程、基线美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、治疗后氯离子水平和达格列净治此网站疗是终点不良事件发生的影响因素(P<0.05)。logistic回归分析结果显示，病程是患者发生终点不良事件的危险因素(OR=1.586,P<0.05)；治疗后氯离子水平是预防患者发生终点不良事件的保护因素(OR=0.924,P<0.05)。结论 达格列净能够明显提高HFr EF患者临床治疗效果，通过改善患者血清氯离子水平，降低患者终点不良事件的发生风险，值得临床推广应用。

目的 探讨血红素加氧酶-1(HO-1)抑制RAW264.7巨噬细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、活性氧(ROS)合成的线粒体机制。方法 体外培养RAW264.7巨噬细胞，将其随机分为空白对照组(C组)、内毒素脂多糖(LPS)造模组(CL组)、血红素(Hemin, HO-1诱导剂)+LPS组(HL组)、锌原卟啉-IX(ZnPP-IX, HO-1拮抗剂)+LPS组(ZL组)、3-甲基腺嘌呤(3-MA,线粒体自噬抑制剂)+LPS组(ML组)、雷帕霉素(RAPA,线粒体自噬促进剂)+LPS组(RL组)共6组。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测HO-1、TNF-α、IL-1β、微管相关蛋白1A/1B轻链3B(LC3B)、受体裂变蛋白1(FIS1)、线粒体动力蛋白1(DRP1)相对表达量，并使用ROS检测试剂盒检测ROS含量。结果 与C组比较，另5组的HO-1、LC3B、ROS表达量均增加，DRP1表达量均降低，差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较，CL组、ZL组和ML组的FIS1表达量均SBE-β-CD研究购买增加，HL组、RL组的FIS1表达量均降低，差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较，HL组的IL-1β、TNF-α表达量均降低，差异有统计学意义(P<0.05)。与CL组比较，HL组的LC3B表达量降低，ZL组、ML组和RSexually explicit mediaL组的LC3B表达量均增加，差异有统计学意义(P<0.05);与CL组比较，HL组的TNF-α、IL-1β表达量均降低，RL组的IL-1β表达量增加，TNF-α表达量降低，ML组的TNF-α、IL-1β表达量增加，差异有统计学意义(P<0.05);与CL组比较，HL组、RL组的ROS表达量降低，ZL组、ML组的ROS表达量增加，差异有统计学意义(P<0.05)。HL组的TNF-α、IL-1β、DRP1表达量低于另5组，HO-1表达量高于另5组，差异有统计学意义(P<0.05); RL组的FIS1表达量低于HL组，LC3B表达量高于HL组，差异有统计学意义(P<0.05)。RL组的IL-1β、TNF-α、FIS1、DRP1、ROS表达量低于ML组，LC3B表达量高于ML组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HO-1可抑制RAW264.7巨噬selleckchem MK-1775细胞线粒体分裂而降低炎症因子表达，且效果优于线粒体自噬。

通过文献检索，对国内外近20年蛋白多肽类药物在纳米粒、脂质体、传递体、微球、水凝胶等新型给药系统的研究按照载体材料、所用技术、性能或给药途径等进行分类介绍，为蛋白多肽类药物新制剂的开发和应用提供参考。结果发现研究较多的蛋白多肽类纳米粒有聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒、壳聚糖纳米粒、固体脂质纳米粒和无机纳米粒；脂质体有长循环脂质体、靶向脂质体、长循环靶向脂质体和多囊脂质体；微球有口服微球、注射微球和鼻黏膜给药微球；水凝胶主要为环境敏感型水凝胶，如immune parameters温度敏感型水凝胶和点击此处pH敏感型水凝胶。这些新技术能够在很大程度上提高蛋白多肽类药物的稳定性，延长其体内半衰期，减少给药次数，增加治疗效果，降低药物的毒副作用，实现了该类药物的靶向、缓控释给药。但上述方法也存在一定的局限性，建议进一步加强蛋白多肽类药物的制药新技术、新辅料、新剂型和新给药系统的研究Tezacaftor小鼠，以便更好的应用于临床。

目的 研究姜黄素3-苯羧基-三苯基溴化膦-聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共购买Dorsomorphin聚物(TPP-PEG-PLGA)脂质体的线粒体靶向性及促肝癌细胞凋亡效果。方法 以薄膜水化法制备姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体，评价该载药系统的稳定性、溶血、体外释放及体内代谢情况；以荧光实验研究脂质体的肝癌细胞摄取、线粒体靶向和肝肿瘤组织靶向效果；在等剂量给药条件下，评价姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体促肝癌细胞凋亡效果。结果 姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体呈圆球型结构，具有较好的稳定性、较小的溶血率和良好的缓释药物性能；药动学结果显示，姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体能将药物的半衰期延长3倍，生物利用度提高4倍；荧光实验显示，TPP阳离子能促进hyperimmune globulin脂质体的细胞摄取，靶向进入线粒体，还可以提高药物在肝肿瘤组织部位的靶向和滞留效果；细胞药效显示，姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体能明显升高肿瘤细胞内H_2O_2水平，降低线粒体膜电位，提高促凋亡蛋白Bax表达，明显降低抗凋亡蛋Roxadustat溶解度白BCl-2表达，这些细胞凋亡试验结果均明显优于姜黄素脂质体和姜黄素。结论 本研究表明姜黄素TPP-PEG-PLGA脂质体具有良好的线粒体靶向功能，能增强药物促肝癌细胞凋亡效果。

目的探讨门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及对妊娠结局和血清相关因子的影响。方法回顾性分析商丘市第四人民医院2018年7月—2020combination immunotherapy年12月收治的妊娠期糖尿病患者136例。根据治疗药物不同分为门冬胰岛素组和门冬胰岛素+二甲双胍组。比较两组患者治疗前和治疗后血糖相关指标改善情况、血清相关因子水平;比较两组患者的不良妊娠结局和妊娠期并发症,以及此网站新生儿不良事件发生情况。结果与治疗前比较,门冬胰岛素组和门冬胰岛素+二甲双胍组患者治疗后Bemcentinib说明书FBG水平、2 h PG水平、HbA1c水平、血清CysC水平、血清Hcy水平均明显降低,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,门冬胰岛素+二甲双胍组患者FBG水平、2 h PG水平、HbA1c水平、血清CysC水平、血清Hcy水平均明显低于门冬胰岛素组,差异有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素+二甲双胍组患者剖宫产率(13.24%)明显低于门冬胰岛素组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素+二甲双胍组患者妊娠期并发症发生率(5.88%)明显低于门冬胰岛素组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素+二甲双胍组新生儿不良事件发生率(8.82%)明显低于门冬胰岛素组(29.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病具有较好的临床疗效,可较好地控制血糖,降低血清中CysC水平和Hcy水平,改善妊娠期糖尿病患者的妊娠结局,减少妊娠期并发症发生率和新生儿不良事件发生率,安全性较高,值得在临床中推广使用。

目的探讨Bolus厚度和使用次数对乳腺癌根治术后调强放疗皮肤剂量影响。方法选取20例乳腺癌根治术后患者固定野调强放疗计划进行回顾性分析,单独使用0.5 cm或1 cm厚Bolus次数为5 F、10 F、15 F、20 F、25 F和混合使用0.5 cm和1 cm厚Bolus来研究放疗计划靶区均匀性指数(homogeneity index,H寻找更多I)、适形度指数(conformity index,CI)及皮肤剂量D_(max)、D_(mean)、D_(min);拟合出皮肤剂量与Bolus使用次数的关系式。结果随着Bolus使用次数增加,皮肤剂量增加,靶区热点减小、低剂量体积降低。不同Bolus使用次数1 cm厚Bolus比0.5 cm厚Bolus靶区均匀性均更好(P <0.05),且随着Bolus使用次数增加,HI逐渐降低。0.5 spatial genetic structurecm和1 cm厚Bolus靶区CI随着Bolus使用次数增加先增大后减小,LGX818在15 F附近最大,仅在20 F和25 F 2种厚度Bolus的CI结果具有统计学意义(P <0.05)。0.5 cm厚Bolus皮肤D_(max)和Dmean高于1 cm厚Bolus(P <0.05)。皮肤剂量D与Bolus使用次数F成D=A×F+B×F2+C的关系式。使用0.5 cm厚Bolus 6次外加使用1 cm次8次(0.5 cm 6 F+1 cm 8 F)皮肤D_(max)、HI结果介于0.5 cm 15 F和1 cm 15 F次之间(P <0.05)。结论在乳腺癌根治术后固定野调强放疗中,可以根据Bolus使用次数计算皮肤剂量。提供了一种可以混合使用Bolus的可能性,比单独使用0.5 cm或1 cm Bolus更合适。

目的 探究TRPM7在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡和自噬的影响。方法 收集2018年1月至2021年6月在张家港市中医医院进行手术治疗的46例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织标本，并选择胃黏膜上皮细胞株GES-1，以及胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901、HGC-27和MKN-45作为研究对象。采用实时荧光定量PCR法检测TRPM7在胃癌组织、癌旁组织、GES-1细胞及各胃癌细胞株中的表达水平，分析TRPM7的表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系。将TRPM7小干扰RNA(TRPM7-siRNA，设为si-TRPM7组)和阴性对照（siRNA-NC，设为si-NC组）转染至MGC-803细胞，将空白质粒（设为Vector组）和TRPM7过表达质粒（设为TRPM7组）转染至MKN-45细胞。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率，采用蛋白质印迹法检测各组细胞中LC3-Ⅱ和p62的表达水平，以及磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）磷酸化水平。结果 与癌旁组织比较，TRPM7 mRNA在胃癌组织中的表达水平较高，差异有统计学in vivo pathology意义（P<0.001）；与GES-1细胞比较，TRPM7mRNA在MGC-803、SGC-7901、HGC-27和MKN-45细胞中的表达水平较高，差异均有统计学意义（P均<0.001）。TRPM7的表达水平与胃癌患者的病理分期、TNM分期、淋巴结转移有关（P均<0.05）。与si-NC组比较，si-TRPM7组的MGC-803细胞凋亡率升高，LC3-Ⅱ表达水平降低，p62表达水平升高，PI3K、Akt、m TOR磷酸化水平降低，组间比较差异均有统计学意义（P均<0.001）。与Vector组比较，TRKPT-330 NMRPM7组的MKN-45细胞凋亡率降低，LC3-Ⅱ表达水平升高，p62表达水平降低，PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平升高，组间比较差异均有统计学意义（P均<0.001）。结Entinostat核磁论 TRPM7在胃癌组织中呈高表达，可能通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制胃癌细胞凋亡和自噬。

目的:研究采用BI-RADS分级诊断标准和超声影像报告对乳腺疾病诊断的应用价值。方法:选取河池市第一人民医院2021年1月—6月收治的乳腺疾病患者50例患者(共62个病灶)作为本次的研究对象,50例乳腺疾病患者均in vivo pathology进行乳腺高频彩色多普勒超声检查,并应用BI-RADS分级诊断标准更多,进行诊断确诊结果的研究。结果:把BI-RADS分级诊断标准和超声影像报告应用到乳腺超声检查中,超声diABZI STING agonist检查中肿物边缘、内部组织回声、血流阻力等方面差异有统计学意义(P<0.05)。BI-RADS 3级21个,其中良性16个(76.19%),恶性5个(23.81%);BI-RADS 4级16个,其中良性4个(25.00%),恶性12个(75.00%);BI-RADS 5级25个,其中良性0个(0.00%),恶性25个(100.00%)。结论:BI-RADS分级诊断标准和超声影像报告应用到乳腺超声检查中,可有效地提升临床乳腺疾病的诊断率,提高乳腺癌诊断的准确度,有利于患者的后续治疗,临床应用效果比较好。