目的:探讨安罗替尼联合AN方案一线治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌的临床效果。方法:选定本院2019年2月—2021年2月收诊的86例驱动基因阴性晚期肺腺癌患者,分层随机法分为试验组(43例,安罗替尼联合AN方案)与对照组(43例,AN方案)。观察两组用药42d后的客观缓解率、疾病控制率,分析两组的糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,比较其肺癌生存质量测定量表(FACT-L)总分,并调查其不良反应情况。结果:(1)试验组的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)试验组用药后的CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<RSL3生产商0.05)。(3)试验组用药后的FACTAdherencia a la medicación-L总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)试验组的疲劳发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其脱发、呕吐、手足综合征、粒细胞减少、高血压及贫血的发生率与对照组相比,差异不明显(P>0.05)。结论:驱动基因阴性晚期肺腺获悉更多癌患者应用安罗替尼联合AN方案进行一线治疗的效果较佳,能够改善其疗效,调节其肿瘤标志物水平,保障其生存质量,且不良反应可控。
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腹腔镜全结肠系膜切除术与开腹手术治疗老年右半结肠癌的效果和安全性比较
目的:比较腹腔镜全结肠系膜切除术(CME)与开腹手术治疗老年右半结肠癌的效果和安全性。方法:选择2017年1月~2020年1月Infectivity in incubation period60例患者纳入研究,按照随机数字表对照法分为两组,每组30例。观察组采用腹腔镜CME,对照组采用开腹CME。观察手术指标、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平、并发症。结果:观察组手术时间比对照组长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量较少,止痛药物使用时间较短,术后住院时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组术后肛门排气时间对比,差异无统计学意义(P>0.05)VP-16供应商;观察组治疗后IL-6、IL-8水平均改善较好,高于治疗前以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与开腹CME对比,腹腔镜CME效果较好,患者IL-6、IJQ1核磁L-8水平恢复较好,且不增加术后并发症的发生,但是手术时间较长,需引起足够重视。
适用于新冠医疗的一款快速可移动隔离病房建造及其性能
目的 为了CL13900研究购买应对突如其来的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情,一款新型的快速可移动隔离病房面世,本研究对该款隔离病房的性能进行现场检测与数据分析。方法 参照GB 50333标准,对隔离病房的空气过滤效率、换气次数以及静压差等进行现场检测。结果 按照使用指南(IFU)步骤,1人仅5 min即可完成隔离病房的搭建工作。组装后的隔离病房内部约6 m~2,采用塑料围挡,两侧为全封闭,患者病床头、脚侧留有进风裂隙。高效过滤器(HEPA)启动后,隔离病房内0.5μm和5.0μm两类重要的颗粒呈下降趋势,其中0.5μm粒径的颗粒数量,较HEPA开启前减少了30.39%,(P<0.001)PLX4032纯度;而5.0μm粒子减少更为明显,较HEPA开启前减少67.50%(P=0.001)。隔离病房进风量达到200 m~3/h,换气次数15次/h。隔离病房内相对于室外呈微负压(-0.5 Pa)。HEPA开启时噪声为54.5 dB。该隔离病房人员进出采用非手触摸式的自动开闭门系统,以避免手接触门帘造成表面污染。结论 该款隔离病房具有良好的空气过滤效果。适用于医疗机构大开间病房中呼吸道传染病tumor suppressive immune environment或耐药菌感染患者的应急隔离,实现有效的床边隔离措施。
57例听神经瘤显微切除术疗效研究并术后面神经功能影响因素分析
目的:评价经乙状窦后入路显微切除听神经瘤的疗效,并分析影响术后面神经功能的危险因素。方法:回顾性分析徐州医科大学附属医院神经外科2018年8月至2020年10月收治的57例听神经瘤患者的临床资料,包括手术时间、术后感染、脑脊液漏等可能与术后面神经功能障碍存在相关性的指标。采用枕下乙状窦后入路开颅,术中使用神经电生理监测,评价肿瘤切除程度及疾病转归。出院时及术后3月分别对上述患者随访评估,根据House-Brackmann分级探讨影响面神经功能的危险因素。结果:听神经瘤的全切率为91.22%,术后感染率为7.02%,听力改善率为87.72BLZ945供应商%,听神经保留率为94.74%。出院时面神经功能正常31例(54.39%),其中House-Brackmann分级Ⅰ级14例(24.56%),Ⅱ级17例(29.82%);面神经功能损伤26https://www.selleck.cn/products/Fulvestrant.html例,其中House-Brackmann分级Ⅲ级11例(19.30%),Ⅳ~Ⅵ级15例(26.32%)。术后3月面神经功能正常40例(70.18%),其中House-Brackmann分级Ⅰ级22例(38.60%),Ⅱ级18例(31.58%);面神经功能损伤17例,其中House-Brackmann分级Ⅲ级10例(17.54%),Ⅳ~Ⅵ级7例(12.28%)。结论:肿瘤大小、囊变、瘤周水肿是术后面神经功能障碍独立危险因素(P=0.043,0.010,0.022nuclear medicine);肿瘤越大,存在囊变,瘤周水肿越明显,术后发生面神经功能损伤的可能性越大。
问题聚类分析的家庭营养支持健康教育对胃癌术后康复的可行性研究
目的:分析在胃癌患者的术后康Rapamycin细胞培养复过程中,对其实行问题聚类分析的家庭营养支持健康教育的临床应用效果。方法:选取86例进行胃癌手术的患者作为研究观察对象,于蚌埠医学院第一附属医院2020年2月-2021年2月收治,采用随机数表法将其进行分组,观察组(问题聚类分析的家庭营养支持健康教育)、对照组(常规护理干预模式)各43例,对比两组患者护理前后对健康、疾病知识的掌握程度、体内相关营养指标(血Smoothened Agonist说明书红蛋白、白蛋白)的变化情况及自我效能(心理状态、症状控制、社会行为)管理水平。结果:护理前,两组患者健康、疾病知识的掌握评分、相关营养指标含量及自我效能管理评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),护理后,观察组患者健康、疾病知识的掌握评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的血红蛋白、白蛋白含量均高于对照组(P<0.05);并且观察组患者的自我效能管理评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:问题聚类分析的家庭营养支持健康教育的实施,能够明显提高胃癌患者对健康疾病知识的掌握程度,同时大幅度改善患者体内相关营养指标含量,进而增强机体免疫力,还可明显提升自我效能管理水平,进而达到加快术后康复的medicine bottles目标,效果显著。
辣椒素的抗肿瘤作用及分子机制研究进展
辣椒素是从茄科辣椒属植物中分离出来的脂溶性香草酰胺的植物碱,是辣椒中的主要活性成分,具有抗炎、镇痛、扩张心血管、保护胃黏膜等作用。近年来大量此网站研究证实辣椒素是一种潜在的抗肿瘤化合物,在肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种恶性肿瘤细胞系及动物模型中均观察到其可诱导Y-27632核磁细胞周期停滞、抑制癌细胞electromagnetism in medicine增殖、转移、侵袭及血管生成、促进凋亡或自噬等抗肿瘤功效。同时,辣椒素与索拉非尼等其他抗肿瘤药物联用时具有协同抗肿瘤作用。该文通过检索近年来辣椒素抗肿瘤相关文献,重点综述了辣椒素通过诱导凋亡发挥抗肿瘤作用的机制,此外,还从辣椒素诱导肿瘤细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞侵袭、转移和血管生成及协同其他药物抗肿瘤等多方面进行了综述,以期对辣椒素的进一步研究及合理开发利用提供理论基础。
基于网络药理学研究黄芩汤对小鼠溃疡性结肠炎及相关癌症的保护作用
目的:探究基于网络药理学研究黄芩汤对小鼠溃疡性结肠炎及相关癌症的保Behavior Genetics护作用。方法:实验中使用成年雄性C57BL / 6小鼠(6-8周大,18-22 g)。在标准环境条件下,在20–25℃的温度下,在12h的明暗循环中将动物圈养在笼子中,小鼠可自由获取标准食物和水。根据实验将小鼠随机分为对照组,诱导组,黄芩汤组,肿瘤诱导组,黄芩汤+肿瘤组,第11天处死小鼠检查免疫组化及肿瘤个数和肿瘤大小。右旋糖酐硫酸钠对小鼠进行溃疡性结肠炎模型诱导;免疫组织化学对结肠组织进行分析;髓过氧化物酶活性检测反映炎症反应;流式细胞仪对白细胞进行计数分析;每天监测和记录实验小鼠体重。结果:诱导组较对照组小鼠体重和结肠长度降低(P<0.05),黄芩Fulvestrant作用汤组较诱导组中小鼠体重和结肠长度升高(P<0.05)。诱导组较对照组白细胞含量、脾脏指数升高(P<0.05),黄芩汤组较诱导组白细胞含量、脾脏指数降低(P<0.05)Belumosudil化学结构。诱导组较对照组结肠损伤评分、组织学评分升高(P<0.05),黄芩汤组较诱导组肠损伤评分、组织学评分降低(P<0.05)。诱导组较对照组MPO活性升高(P<0.05),黄芩汤组较诱导组MPO活性降低(P<0.05)。黄芩汤+肿瘤组较肿瘤诱导组肿瘤负荷、肿瘤大小都减小(P<0.05)。结论:基于网络药理学研究,黄芩汤对溃疡性结肠炎具有保护作用,可抑制炎症及肿瘤的发展。
血清HSP90α和癌组织基因HSP90AA1在肺癌中的高表达及预后价值
目的 探讨肺癌患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)和癌Barasertib纯度组selleck合成织基因HSP90AA1在肺癌中的高表达及其预后价值。方法 收集109例肺癌患者为实验组;36例肺部炎症患者为参照组;以及30例健康体检者为对照组,比较三组间血清HSP90α水平的差异;分析HSP90αnatural biointerface与临床参数的关系;从癌症基因图谱(TCGA)数据库下载数据分析HSP90AA1在癌组织中的表达,同时探讨HSP90AA1与患者临床病理资料的相关性及对预后的影响。结果 实验组血清HSP90α水平高于参照组和对照组(P <0.05);HSP90α诊断肺癌的ROC曲线下面积是0.898 (P <0.05);肺鳞癌组、小细胞癌组HSP90α表达高于腺癌组(P <0.05);肺癌患者治疗缓解期HSP90α表达降低,病情进展期HSP90α表达显著升高(P <0.05);TCGA数据分析显示HSP90AA1表达癌组织高于癌旁组织,且肺鳞癌癌组织HSP90AA1表达高于肺腺癌(P<0.05);HSP90AA1表达与肺癌患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤残余均无关;K-M生存分析单因素、多因素Cox回归分析显示HSP90AA1高表达降低肺癌患者的整体生存率(OS),HSP90AA1表达水平是肺癌患者的独立预后因素。结论肺癌患者血清HSP90α及癌组织HSP90AA1水平升高,癌组织高表达HSP90AA1是患者的独立预后因素;HSP90α和HSP90AA1可作为肺癌的一种辅助诊断指标;其表达水平对肺癌患者疗效观察及生存状态预测具有临床应用价值。
没药甾酮下调PXR/P-gp通路逆转肝癌化疗耐药机制
目的 研究没药甾酮(guggulsterone, GS)能否通过调控孕烷X受体(pregnane X receptor, PXR)/P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)通路增强化疗药物对人肝癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用。方法 以人肝癌细胞HepG2为研究对象,检测GS、化疗药物顺铂(cis-platinum, DDP)和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)单独或联合使用对HepG2细胞增殖、凋亡、MDR1 mRNA转录,及PXR/P-gp通路的调控作用。结果 与DDP、5-FU单药组相比,联用GS(30μmol·L~(-1))24 h明显增强DDP、5-FU对HepG2细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用。与5-FU单药组相比,联用GS(30μmol·L~(-1))24 h明显下调PFG-4592XR、P-gp表达和MDR1 mRNA转录水平。进一步研究发现,PXR激动剂利CSF biomarkers福平能够诱导PXR和P-gp表达,与GS联用后,PXR和P-PI3K/Akt/mTOR抑制剂gp明显下调;PXR抑制剂酮康唑能够抑制PXR/P-gp表达,与GS联用后,PXR和P-gp进一步下调。结论 GS可通过下调PXR/P-gp通路降低肿瘤细胞对化疗药物耐药性,增强化疗药物对人肝癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用。
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1抑制剂氟唑帕利对胰腺癌PANC1细胞增殖和迁移的影响
目的探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂氟唑帕利对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法以常规培养液培养的PANC1细胞为对照组, 以含有氟唑帕利培养液Antigen-specific immunotherapy培养的PANC1细胞为氟唑帕利组, 采用CCK8法检测不同浓度氟唑帕利作用不同时间后对PANC1细胞增殖活性的影响, 计算氟唑帕利对PANC1细胞的半抑制浓度(IC50)。应用流式细胞仪检测氟唑帕利对PANC1细胞凋亡及细胞周期的影响, 采用细胞划痕实验和Transwell小室检测PANC1细胞迁移能力。结果与对照组比较, 随着氟唑帕利浓度的增加以及作用时间的延长, 氟唑帕利组PANC1细胞增殖活CHIR-99021采购性显著下降, 差异均有统计学意义(P值均0.05)。氟唑帕利对培养24 h的PANC1细胞的IC50为0.03 mmol/L。培养24 h后, IC50氟唑帕利组PANC1细胞凋亡率为(32.19±Bucladesine价格2.48)%, 对照组凋亡率为(21.99±6.30)%, 氟唑帕利组较对照组显著增加, 差异有统计学意义(P0.05)。氟唑帕利组G2/M期细胞比例为(16.28±0.62)%, 对照组为(11.64±0.88)%, 两组差异有统计学意义(P0.05)。IC50氟唑帕利组PANC1细胞迁移率在培养12、24 h时分别为(2.59±1.46)%、(19.76±7.84)%, 对照组分别为(27.08±2.17)%、(45.92±3.61)%;氟唑帕利组穿膜细胞数为(348±19)个/10倍视野, 对照组为(587±14)个/10倍视野, 氟唑帕利组PANC1细胞迁移能力较对照组显著下降, 差异有统计学意义(P值均0.05)。结论氟唑帕利在体外可以抑制PANC1的增殖和迁移, 促进PANC1凋亡, 可能成为治疗胰腺癌的有效药物。