目的 探讨FLT3-ITD突变与附加染色体核型对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者预后的影响。方法 回顾性分析2012年1月～2021年3月安徽医科大学第二附属医院新诊断为APL的患者112例，收集患者临床和实验室资料，根据危险度分层选择治疗方案，通过电话或查看门诊或住院病历来完成随访总生存(OS)。结果 AZD1839采购PL患者合并FLT3-ITD基因突变28例(25.0%),有附加染色体核型患者19例(16.9%),早期死亡(ED) 9例(8.0%)。有无FLT3-ITD突变患者完全缓解率(CR)差异无统计学意义(P>0.05);ED及高危分层无明显相关性(P>0.05)。有无附加染色体核型患者CR率差异无统计学意义(P>0.05),与ED及高危分层无明显相关性(P>0.05)。中位随访68.5(0.1～108.0)月，总体生存率80.4%,有无高危FLT3-ITD突变的生存率差异无统计学意义(P>0.05)。有无附加染色体核型患者的生存率分别为78.9%、80.6%(P>0.selleck Puromycin05)。结论 FLT3-ITD突变与附加染色体核型对APL患者Ventral medial prefrontal cortex长期生存没有影响。