目的：检测小分子抑制剂ICG-001对食管鳞癌细胞增殖的抑制作用并探讨其分子机制。方法：使用50和100μmol/L的小Chemical-defined medium分子抑制剂ICG-001处理食管鳞癌细胞系KYSE410和KYSE450，以溶剂DMSO处理细胞作为对照，进行细胞增殖活力、集Adezmapimod价格落形成能力、细胞周期分布及凋亡检测；分别使用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测ICG-001处理细胞中相关分子(SKP2、Survivin和TCF4)mRNA和蛋白水平的表达变化。结果：与对照组比较，ICG-001处理可显著抑制食管鳞癌细胞系KYSE410和KYSE450的增殖活力和集落形成能力，并可显著诱导细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.01);SKP2、Survivin和TCF4的m RNA和蛋白表达水平在ICG-001处理组均显著降低(P<0.01)。结论：ICG-001可显著抑制食管鳞癌细胞的增殖活力和集落形成能力，并可诱导细胞发selleckchem S63845生G0/G1期阻滞，该作用可能与其抑制β-catenin/TCF4的转录活性及其下游分子Survivin和SKP2的表达有关。