目的 探讨长链非编码RNA(lnc RNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)靶向调控白细胞介素11(IL-11)对子宫内膜基质细胞（ESCs）向成纤维细胞分化的影响。方法 体外传代培养ESCs，取传3～6代、对数生长期、生长状态良好的ESCs，随机分为TGF-β1未干预组和TGF-β1干预组。TGF-β1未干预组不予TGF-β1干预，TGF-β1干预组用无血清培养基饥饿Elexacaftor小鼠培养后予TGF-β1干预，收集细胞，采用RT-q PCR法检测lnc RNA GAS6-AS1、IL-11及纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原蛋白α1(COL1A1)m RNselleckchem EntinostatA表达Use of antibiotics。另取传3～6代、对数生长期、生长状态良好的ESCs，分别转染三条si-GAS6-AS1序列以及si-Control序列，采用RT-q PCR法验证转染效率。将转染si-GAS6-AS1的ESCs用无血清培养基饥饿培养后予TGF-β1干预，收集细胞，采用Western blotting法检测IL-11、α-SMA、COL1A1蛋白表达，采用CCK-8法检测细胞增殖活性，采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率。结果 与TGF-β1未干预组比较，TGF-β1干预组lnc RNA GAS6-AS1、IL-11、α-SMA、COL1A1 m RNA相对表达量均显著升高（P均<0.01）。转染si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2、si-GAS6-AS1-3及si-Control序列的ESCs GAS6-AS1 m RNA相对表达量分别为0.22±0.04、0.27±0.06、0.81±0.07、1.00±0.00。与转染si-Control序列的ESCs比较，转染si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2序列的ESCs GAS6-AS1 m RNA相对表达量显著降低（P均<0.01），而转染si-GAS6-AS1-3序列的ESCs GAS6-AS1 m RNA相对表达量降低不明显（P>0.05）。因此，选择si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2序列进行后续实验。与si-Control+TGF-β1组比较，si-GAS6-AS1-1+TGF-β1组和si-GAS6-AS1-2+TGF-β1组IL-11、α-SMA、COL1A1蛋白相对表达量及细胞增殖活性均显著降低，细胞凋亡率均显著升高（P均<0.01）。结论 lnc RNA GAS6-AS1通过靶向调控IL-11表达抑制ESCs向成纤维细胞分化。