槐杞黄颗粒联合CCLG-ALL2008方案对急性淋巴细胞白血病维持期患儿的临床研究

目的:探讨槐杞黄颗粒联合CCLG-ALL2008方案治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)维持期患儿的临床疗效。方法:选择2017年5月~2019年3月期间我院收治的62例ALL维持期患儿,采用随机数字表法将患儿分为对照组(CCLG-ALL2008方案治疗,n=31)和研究组(槐杞黄颗粒联合CCLG-ALL2008方案治疗,n=31)。观察两组临床症状情况、血清Trichostatin A炎症因子和免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群的变化,同时记录两组不良反应发生率。结果:研究组平均白细胞水平高于对照组,感染发作次数少于对照组,抗生素使用时间短于对照组(P<0.05)。研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)高于对照组(P<0.05)。对照组、研究组患儿治疗后免疫球蛋白M(Ig M)组内对比,无统计学差异(P>0.05)。研究组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比,无显著性差异(P>0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合CCLG-ALL2008方案治疗ALBiokinetic modelL维持期患儿,可减轻患儿炎症反应,提高其免疫功GSKJ4能,减少感染发作次数,缩短抗生素使用时间,安全有效。

ICG-001对食管鳞癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制

目的:检测小分子抑制剂ICG-001对食管鳞癌细胞增殖的抑制作用并探讨其分子机制。方法:使用50和100μmol/L的小Chemical-defined medium分子抑制剂ICG-001处理食管鳞癌细胞系KYSE410和KYSE450,以溶剂DMSO处理细胞作为对照,进行细胞增殖活力、集Adezmapimod价格落形成能力、细胞周期分布及凋亡检测;分别使用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测ICG-001处理细胞中相关分子(SKP2、Survivin和TCF4)mRNA和蛋白水平的表达变化。结果:与对照组比较,ICG-001处理可显著抑制食管鳞癌细胞系KYSE410和KYSE450的增殖活力和集落形成能力,并可显著诱导细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.01);SKP2、Survivin和TCF4的m RNA和蛋白表达水平在ICG-001处理组均显著降低(P<0.01)。结论:ICG-001可显著抑制食管鳞癌细胞的增殖活力和集落形成能力,并可诱导细胞发selleckchem S63845生G0/G1期阻滞,该作用可能与其抑制β-catenin/TCF4的转录活性及其下游分子Survivin和SKP2的表达有关。

miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及其抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭迁移的实验研究

目的:探讨miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及调控骨肉瘤细胞生物学行为的作用。方法:收集我院骨肉瘤标本及配对癌旁组织标本10例,RT-qPCR检测骨肉瘤组织及癌旁组织中miR-24-3p的相对表达量。MG-63细胞转染miR-24-3p mimics或miR-24-3p inhibitor后,RT-qPCR检测miR-24-3p干MRTX849生产商扰及过表达效率。通过CCK-8及EdU实验评估骨肉瘤细胞增殖能力,划痕实验和TLab Equipmentranswell实验检测骨肉瘤细胞迁移与侵袭能力。WesternFUT-175体外 blot检测PCNA蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡变化。结果:与癌旁组织相比,骨肉瘤组织及细胞中miR-24-3p表达显著下调。敲降miR-24-3p表达后,CCK-8及EdU实验结果表明MG-63细胞增殖能力增加,划痕实验和Tranwell实验结果显示MG-63细胞迁移与侵袭能力增加,流式细胞术结果显示细胞凋亡降低(P<0.001)。过表达miR-24-3p表达后,CCK-8、划痕实验和Tranwell实验结果显示MG-63细胞增殖、迁移与侵袭能力减弱,细胞凋亡增加(P<0.01)。Western blot结果显示miR-24-3p mimics组PCNA蛋白表达降低,miR-24-3p inhibitor组PCNA蛋白表达增加。结论:miR-24-3p在骨肉瘤组织及细胞中表达下调,并且可以抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用,有望成为骨肉瘤治疗的靶点之一。

槲皮素-3-O-酰基酯的合成及抗肿瘤活性研究

目的 合成槲皮素-3-O-酰基酯,探索抗肿瘤活性。方法 以芦丁为原料,经苄基化保护、酸水解、酯化反应,再经钯/碳(Pd/SB203580采购C)催化加氢脱苄基得到12种槲皮素-3-O-酰基酯,使用红外(IR)、氢谱(~behavioral immune system1H-NMR)、碳谱(~(13)C-NMR)、液质联用(ESI-MS)测定结构,采用邻二氮菲法和1,1-二苯-2-苦基肼(DPPH)法考察了12种目标化合物的抗氧化活性,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定抗肿瘤活性。结果 光谱确定了目标化合物的结构,抗氧化性实验显示,大部分目标化合物的清除率(SC_(50))小于槲皮素或与槲皮素相当,提示3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团,目标化合物对人食管癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞MGC-803、人ATM/ATR抑制剂前列腺癌细胞PC-3四株肿瘤细胞的体外增殖抑制作用增强。结论 合成了12个目标化合物,与母体槲皮素比较,对肿瘤细胞的增殖抑制作用显著增强。

不同封管方式在白血病患者植入静脉输液港护理中的应用

目的:探讨两种不同封管方式在白血病患者植入静脉输液港护理中的应用效果。方法:选取2017年1月1日~2020年1月1日收治的80例白血病selleck激酶抑制剂患者为研究对象,根据住院号的奇偶分为对照组和观察组各40例,对照组采用生理盐水进行封管,观察组采用低浓度肝素进行封管;比较两组管道相关指标(包括一次性植入成功率、管道维护时间和留置时间)、并发症发生情况及护理Cells & Microorganisms后管路维护时间、心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、生活能力[采用日常生活能力量表(ADL)]。结果:观察组管道维护时间短于对照组(P<0.01),留置时间长于对照组(P<0.01),并发症总发生率低于对照组(P<0.05),SAS、SDS评分低于对照组(P<0.01),ADL评分高于对照组(P<0.01)。结论:对白血病患者植入静脉输液港使用肝素和生理盐水进行封管,均可起到一定的效果,但低浓度肝素抗凝效果满意,其导管留置时间长、不良情Naporafenib MW绪少、生活能力高。

健康管理服务对高血压患者血压控制及影响因素分析

目的 分析健康管理服务对高血压患者其血压控制效果和相关影响因素,以完善健康管理方案作参考。方法 选取福建省罗源县碧里卫生院2021年4月—2022年4月接收的88例高血压患者作为研究对象,所有患者均接受健康管理服务,对其临床资料展开回顾性分析,统计血压控制效果,分析影响因素。结果 在血压控制达标的高血压患者当中,女性、年龄≥65岁、文化程度为初中及以上、有医保占比均明显高于男性、年龄<65岁、文化程度为小学或以下、无医selleck HPLC保占比,差异均有统计学意义(P<0.05)。血压控制达标患者当中,embryonic culture media高血压防治知识掌握合格、健康管理时间≥2年、随访达标占比均明显高于高血压防治知识掌Alpelisib试剂握不合格、健康管理时间<2年和随访不达标占比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 健康管理高血压患者的血压控制效果有待提升,认知程度、健康管理服务时间、随访质量以及文化程度等均同血压控制效果间存在密切关联,建议增强服务水平和质量,根据患者的具体病情与需求等,尽早开展规范化健康管理措施,以提高血压控制效果。

肿瘤抗原MAGEA4表达及其长肽疫苗的免疫活性

目的 设计针对黑色素瘤相关抗原(MAGEA)4的长肽,体外验证长肽的免疫原性。方法 使用在线数据库验证MAGEA4在不同肿瘤之间的表达情况及在不同肿瘤病理组织之间Pacemaker pocket infection的表达情况。使用The Kaplan Meier plotter分析MAGEA4的表达情况对预后的影响。使用免疫表位数据库(IEDB)筛选已经鉴定过的MAGEA4 CD8~+T细胞表位,对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位集中区域选取合适长度的长肽,通过体外活性实验验证长肽是否具有免疫活性。酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测树突细胞(DC)荷长肽诱导的PBMCs中干扰素(IFN)-γ的释放;胞内因子染色检测表位肽诱导CTL的能力;CFSE细胞毒活性实验检测CTL对靶细胞的杀伤活性。结果 MAGEA4在结直肠癌、肺癌、皮肤癌、宫颈癌、乳腺癌中都高表达。在乳腺癌、Naporafenib卵巢癌、肺癌、胃癌、头颈鳞状细胞癌、子宫内膜癌中高表达MAGEA4的患者有较差的预后。ELISPOT和胞内因子染色实验结果显示长肽P102-121和P280-294诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。CFSE细胞毒实验结果显示表位P102-121和P280-294对靶细胞有一定的杀伤作用。结论 成功筛选出针对肿瘤抗原MAGESB203580A4的两条长肽,可用作肿瘤免疫治疗的候选疫苗。

放疗联合热疗在乳腺癌肺转移患者中的应用效果

目的 探讨放疗联合热疗应用于乳腺癌肺转移患者中的效果。方法 选取2020年3月至2022年3月确认细节于医院就诊的乳腺癌肺转移患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为放疗组和放热疗组,各39例。放疗组予以放疗治疗,放热疗组在放疗组基础上联合热疗。对比两组疗效、患者生命质量(QOL)、肿瘤标志物水平、皮肤损伤分级、疼痛及瘙痒改善时间、皮肤愈合时间及不良反应。结果 放热疗组总有效率高于放疗组selleck Fulvestrant;治疗后,放热疗组皮肤损伤0、1级占比高于放疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组皮肤损伤2、3、4级占比比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,放热疗组癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原15-3(CA15-3)水平低于放疗组,QOL评分高于放疗组,疼痛及瘙痒改善时间、皮肤愈合时间短于放疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计airway and lung cell biology学意义(P>0.05)。结论 放疗联合热疗可提高对乳腺癌肺转移患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善皮肤损伤情况,缩短疼痛及瘙痒改善时间,促进皮肤愈合,提高生命质量。

基于miRNA组学探讨慈菇消脂方调控TGF-β1诱导LX2细胞活化的作用机制

目的:运用生物信息renal cell biology学方法筛选慈菇消脂方干预人肝星状LX2细胞中差异表达微小RNA(micro RNA,miRNA),并进一步探讨差异miRNA对活化LX2细胞刺猬(Hedgehog, Hh)信号通路的影响及慈菇消脂方含药血清的干预机制。方法:CCK-8法检测不同浓度含药血清,不同时间处理对细胞活性影响,筛选最佳作用时间和作用浓度。6%慈菇消脂方含药血清干预LX2细胞72 h,以空白血清组作为正常对照,进行总RNA提取、RNA质检、文库构建,使用测序平台为illumina HiSeqTM2500进行高通量测序,以P<0.05的标准筛选差异miRNA,利用miRanda和RNAhybrid两个软件进行miRNA靶基因预测,得到miRNA和靶基因间的对应关系。对差异miRNA靶基因分别进行Gene Ontology和KEGG富集分析,筛选Hh信号通路差异表达miRNA。转化生长因子-β1(TG购买RAD001F-β1)诱导建立LX2细胞活化模型。试验随机分为正常对照组、模型对照组、6%慈菇消脂方含药血清组、环靶明脂组、微小RNA-199a-5p(miR-199a-5p)过表达组及其阴性对照组。CBerzosertibCK-8法检测细胞增殖情况;Q-PCR和Western-blot技术检测细胞中miR-199a-5p、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型-胶原(Col-I)及Hh信号通路相关蛋白表达,以此探究miR-199a-5p对活化LX2细胞Hh信号通路的影响及慈菇消脂方含药血清的干预机制。结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞活力显著升高(P<0.01),miR-199a-5p表达上调(P<0.01),Sonic刺猬信号通路(Sonic Hedgehog, Shh)、脑胶质瘤相关癌基因1(Glioma related oncogene homology-1,Gli-1)、Gli-2、Col-I、α-SMA蛋白及mRNA表达显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,6%慈菇消脂方含药血清组细胞活力显著降低(P<0.01),miR-199a-5p表达显著下调(P<0.01),Gli2、α-SMA蛋白表达显著下调(P<0.05)。结论:慈菇消脂方含药血清可以抑制TGF-β1诱导的LX2细胞活化,其机制可能通过下调miR-199a-5p进而抑制Hh信号通路蛋白表达发挥作用。

葛根芩连汤对幽门螺杆菌感染人正常胃黏膜上皮细胞增殖与凋亡的影响及机制研究

目的 观察葛根芩连汤对幽门螺杆菌(Hp)感染人正常胃黏膜上皮(GES-1)细胞增殖与凋亡的影响及相关机制。方法 按照葛根芩连汤干预剂量的不同、是否有Hp感染将人GES-1细胞分为空白对照组、模型组、葛根芩连汤低剂量组(10μmol/L)、葛根芩连汤中剂量组(20μmol/L)、葛根芩连汤高剂量组(40μmol/L)及阳性药对照组(阿莫西林5μmol/L)。培养结束后,采用细胞增值检测分析法(CCK-8法)检测细胞存活率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6水平,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测细胞p38、丝裂原活化蛋白激酶2(MK2)mRNA表达,蛋白免疫印迹(Western bloting)法检测细胞p38、MK2蛋白表达。结果 与空白对照组比较,模型组人GES-1细胞存活率降低(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组与阳性药对照组人GES-1细胞存活率均升高(P<0.05),且葛根芩连汤各剂量组效应呈剂量依赖性(P<0.05);阳性药对照组与葛根芩连汤高剂量组人GES-1细胞存活率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型组TNF-α、IL-1β和IL-6均升高(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组与阳性药对照组TNQ-VD-Oph价格F-α、IL-1β和IL-6均降低(P<0.05),且葛根芩连汤各剂量组效应呈剂量依赖性(P<0.05);阳性药对照组与葛根芩连汤高剂量组TNF-α、IL-1β和IL-6比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型组人GES-1细胞凋亡率升高(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组和阳性药对照组人GES-1细胞凋亡率降低(P<0.05),且葛根芩连汤各剂量组效应呈剂量依赖性(P<0.05);阳性药对照组和葛根芩连汤高剂量组人GES-1细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型组人GES-1细胞p38、MK2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组和阳性药对照组人GES-1细胞p38、MK2 mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),且葛根芩连汤各剂量组效应呈剂量依赖性(PBioaccessibility test<0.05);阳性药对照组和葛根芩连汤高剂量组PCI-32765使用方法人GES-1细胞p38、MK2 mRNA和蛋白表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 葛根芩连汤可有效提高Hp感染后人GES-1细胞增殖率,同时降低细胞凋亡水平,其机制可能与抑制p38/MK2信号通路、降低细胞炎性反应有关。