Jak信号通路

目的:探析中医药治疗原发性肝癌方药分布以及中药配伍规律，旨在为临床辨证用药提供参考。方法:以(中医、证候、证型、中药或方剂)和(肝癌、肝肿瘤、肝恶性肿瘤、肝腺癌、肝细胞癌、原发性肝癌和肝积)为主题词，从中国知网、中国生物医学文献知识库、维普、万方数据库中检索建库至2022年4月15日收录的中医药治疗肝癌文献。提取合格文献信息并建立数据库，使用Excel 2021、Lantern5.0及SPSS Molder14.1等软件分析方药规律。结果:最终纳入合格文献618篇，涉及中药398味，累计频次7832次LGX818配制。使用中药频次由高到低依次为白术、茯苓、甘草、黄芪、柴胡、白花蛇舌草等，以补虚药、活血化瘀药、清热药等居多。对频次≥20的75味中药物分析发现，方药以甘、苦、辛味，平、寒、温性药，归脾、肝、肺经者居多。隐树模型学习得到隐变量20个，隐类40个，结合专业知识归纳为9个综合聚类模型，11个核心方剂；推断出原发性肝癌常Baricitinib采购见证型有气滞血瘀证、肝气郁滞证、肝胆湿热证、邪阻少阳证、肝肾阴虚证、脾虚肝旺证、肾阴亏虚证、脾虚食积证、毒热内蕴证9个中医证候。关联规则分析得出37条关联规则，包括2条两项强关联规则：茯苓→白术、党参→白术；35条三项强关联规则Drug immediate hypersensitivity reaction：党参+茯苓→白术、当归+党参→白术、半枝莲+茯苓→白术等。结论:治疗肝癌的方药注重用活血化瘀，清热疏肝利湿等消法清除癌毒同时辅以健脾益气等扶正固本类中药，即健脾滋阴益肾固其本，清热利湿活血治其标。

2020年12月，国际癌症研究机构（IARC）公布了全球癌症统计数据，乳腺癌发病率首次超过了肺癌，成为全球最常见的癌症。乳腺癌发病率呈现逐年增长的趋势，手BMS-354825体内实验剂量术治疗仍是早期乳腺癌的首选治疗方式，而区域淋巴结有无转移是评估乳腺癌预后的重要指标。前哨淋巴medical region结是乳腺癌淋巴转移的第一站淋巴结，因此前哨淋巴结活检术已取代腋窝淋巴结清扫术，成为早期乳腺癌手术治疗的常规术式。前哨淋巴结活检术的准确性和成功率关键在于示踪剂的选择。良好的前哨淋巴结示踪剂应具备靶向性、可视性、操作简便、价格低廉及不良反应少等特点。近些年来，随着技术不断改进，寻找前哨淋巴结的方法层出不穷，尽管目前指南指出染料法联合放射性核素法双示踪为前哨淋巴结活检术的金标准，但因核素法的缺点较多，临床上购买Liraglutide以染料法居多。目前应用比较广泛的示踪剂为亚甲蓝注射液，亚甲蓝注射液对淋巴结的靶向性差，存在一定的局限性。随着对示踪剂的研发和改进，发现纳米炭混悬液在前哨淋巴结活检术中有良好的淋巴结趋向性。因此本文针对上述两种示踪剂的异同，对亚甲蓝注射液与纳米炭混悬液两种示踪剂的特点、作用原理、注射剂量、显影情况及不良反应等方面进行对比，旨在为临床运用提供参考，提高前哨淋巴结活检术的准确性和成功率。

女性乳腺癌新发病例现已位居全球癌症发病率的首位。以雌激素受体表达为特征的乳腺癌约占所有新病例的70%,约30%的患者因内分泌治疗耐药出现复发或转移，这给临床治疗带来巨大挑战。外泌体是介导肿瘤微环境中细胞间通讯的纳米级囊泡，包含着非编码RNA、蛋白质等物质，其不仅可以通过改变雌激素受体的表达水Navitoclax IC50平或激活非配体依赖的雌激素受体信号通路驱动乳腺癌内分泌耐药，而且可作为内分泌Bemcentinib治疗反应的标志物。外泌体作为天然载体，可递送药物而实现精准治疗。同时，阻断细胞间外泌体的信息交流可Immunotoxic assay逆转乳腺癌内分泌耐药。基于外泌体在乳腺癌内分泌耐药中信息传递的重要角色，我们研究证明了疏肝益肾方负载的外泌体可以逆转乳腺癌内分泌耐药，这为中医药治疗乳腺癌内分泌耐药提供了新的依据。

目的 分析发散寻找更多性思维聚合具化工具图在糖尿病胰岛素治疗患者注射误区教育中的应用效果。方法 以2019年6月-2020年8月江苏省盱眙县中医院收治的120例糖尿病胰岛素治疗患者为对象，按随机数字表INCB018424法分为两组，对照组59例，接受常规胰岛素注射技术教育，观察组61例，基于对照组加用发散性思维聚合具化工具图。比较两组干预效果。结果 干预后观察组与对照组患者的胰岛素注射知识水平高于干预前(P<0.05)；观察组干预后患者胰岛素注射知识水平高于对照组(P<0.05)；观察组患者对干预后各项胰岛素注射知识教育的满意度评分均高于对照组(P<0.05)。观察组出院后1个月空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出院后1个月生活质量各项评分均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 糖biorational pest control尿病胰岛素治疗患者注射误区教育中应用发散性思维聚合具化工具图可明显提升患者的胰岛素注射知识水平，并明显提高患者对胰岛素注射知识教育的满意度，保证更好的血糖控制效果，提升生活质量，值得广泛推广。

目的：探究乙型肝炎病毒(HBV)感染患者外周血单个核细胞(PBMC)表面程序性死亡受体-1(PD-1)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-9(AY-22989 IC50CasBehavioral toxicologypase-9)在不同病情阶段中的表达水平及临床意义。方法：选取2019年1月—2021年10月我院收治的240例HBV感染患者，分别处于HBV相关性原发性肝癌(HCC)、乙肝肝硬化、重度乙型病毒性肝炎(CHB)、中度CHB、轻度CHB,根据其病情阶段不同分为HBV相关性HCC组(n=76)、乙肝肝硬化组(n=30)、重度CHB组(n=31)、中度CHB组(n=40)、轻度CHB组(n=selleck HPLC63),另选取同期80例健康体检者为健康对照组，均检测对比PBMC表面PD-1、Caspase-9水平，同时检测对比各组肝功能相关指标(AST、ALT、HBV-DNA),分析不同病情阶段HBV感染患者PBMC表面PD-1、Caspase-9水平与肝功能相关指标的相关性，分析二者联合检测对HBV感染进展为HCC的预测价值。结果：与健康对照组相比，HBV感染各组PBMC表面PD-1、Caspase-9水平均明显升高，重度CHB组PBMC表面PD-1水平较中度CHB组、轻度CHB组高，Caspase-9水平较中度CHB组、轻度CHB组低，HBV相关性HCC组Caspase-9水平低于乙肝肝硬化组(P<0.05);与健康对照组相比，HBV感染各组AST、ALT、HBV-DNA水平均明显升高，重度CHB组AST、ALT水平较中度CHB组、轻度CHB组高，HBV相关性HCC组AST、ALT水平高于乙肝肝硬化组，低于重度CHB组(P<0.05);AST、ALT与PBMC表面PD-1呈正相关(r_1=0.753,r_2=0.785,P<0.05),与PBMC表面Caspase-9呈负相关(r_1=-0.724,r_2=-0.692,P<0.05);经ROC曲线分析显示，PBMC表面PD-1、Caspase-9联合检测预测重度CHB进展为HCC的AUC值为0.902,敏感度(90.32%)、特异度(89.47%)均较高(P<0.05)。结论：HBV感染患者不同病情阶段PBMC表面PD-1、Caspase-9表达水平存在差异，二者表达水平可作为肝损伤程度的动态观察指标，辅助鉴别诊断肝癌。

随着国家对环境保护的日益重视，传统的聚磺钻井液处理剂将慢慢被环保型钻井液处理剂取代。从分子结构设计出发，基于生物多肽明胶进行改性合成了环保型改性生物多肽抑制剂WNGT。明胶改性后在核磁共振图谱的化学位移3.19 ppm和4.12 ppm处出现2个明显的新的特征峰，表明成功制备得到目标产物。线性膨胀实验表明：对比KCl、聚醚胺PEA抑制剂，在相同加量下，WNGT溶液中膨润土的膨胀高度最小，抑制效果最好；WNGT具有优良的抑制黏土水化膨胀性能，2%加量的WNCell Therapy and ImmunotherapyGT，膨润土24 h的膨胀量仅为1.60 mm；SCH772984与改性前的明胶相比，页岩岩屑滚动回收率达95%以上，相比改性前提高Fulvestrant核磁46.05%；膨润土浆中加入2%WNGT后，Zeta电位降至-11.7 mV,WNGT可有效中和黏土负电荷，压缩双电层，降低黏土Zeta电位。在川渝地区开发井沙溪庙砂泥岩井段进行了现场应用，在井浆中加入WNGT后，井浆黏度和切力均有所下降，且能长时间稳住钻井液流变性，保证了在砂泥岩段的顺利钻进，降低了钻井成本。

目的 应用网络药理学及分子对接方法探讨贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症作用机制，为临床应用贯叶金丝桃-川芎药对提供依据。方法 利用TCMSP数据库进行化合物成分检索，Swiss Target Prediction数据库预测药物靶点，multifactorial immunosuppression在Uniprot数据库进行标准化处理。使用OMIM数据库、Disgenet数据库、Genecards数据库获焦虑症相关靶点数据。利用Venny 2.1在线软件绘制韦恩图，Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络图。使用Network Analyzer软件对网络图进行拓扑分析，利用DAVID 6.8数据库，基于R3.6.1软件使用Bioconductor生物信息软件包，进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析。对接程序由AutoDock-Vina 1.1.2执行，应用PyMOL 2.3.0和BIOVIA Discovery Studio 2016软件对结果可视化。结果 共筛选出贯叶金丝桃-川芎药对12个活性成分，潜在靶点413个，焦虑症相关靶点1871个，活性成分-疾病共同靶点119个，进行拓扑分析得到9个核心成分。对其GSI-IX NMRPPI网络进行MCODE聚类分析共得到4个基因簇和3个核心基因。GO和KEGG分析显示，贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症主要涉及化学突触传递调节、神经活性配体-受体相互作用、含5-HT的神经突触、多巴胺(Dopamine, DA)能神经突触等信号通路相关。筛选出4种成分与关键靶点结合强度较强，且具有保护神经细胞、调节神经递质、抗氧化等作用的核心活性成分。结论 贯叶金丝桃-川芎药对可能与5-HT、GABA、DA神经递质信号通路调节关系密切，并通过减轻氧化应激、抑制自噬、保Erdafitinib使用方法护及促进神经细胞再生等机制治疗焦虑症。

目的 探讨乳腺癌术后化疗感染患者病原学特点及白细胞计数(WBC)、T淋巴细胞水平变化。方法 选取2018年1月-2www.selleck.cn/products/AZD2281(Olaparib)020年12月南阳市医学高等专科学校第一附属医院收治的203例乳腺癌术后化疗患者为研究对象，分析术后医院感染情况及病原菌分布，比较感染与非感染组患者外周血WBC和CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+ T淋巴细胞水平。结果 203例乳腺癌术后化疗患者，发生医院感染34例，感染率为16.75%。呼吸道、皮肤软组织和口腔黏膜感染占比较高，分别占selleck PLX562244.12%、17.65%、14.71%。检出病原菌中革兰阴性菌占46.88%,革兰阳性菌占31.25%,真菌占21.88%。主要为铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌。感染组和非感染组患者年龄、TNM分期、化疗周期及联合放疗比较差异有统计学意义(P<0.05)。感染组患者WBC、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平低于非感染组(P<0.05),而CD_8~+水平高于非感染组(P<0.05)。结论 乳腺Muscle biomarkers癌术后化疗感染率较高，检出病原菌种类多样，临床应对化疗周期较长、联合放疗治疗的患者加强重视，合理监测WBC、T淋巴细胞水平，积极预防感染发生。

目的:探讨参连复脉颗粒对大鼠再灌注心律失常的影响及机制研究。方法:将SD大鼠随机分为模型组、假手术组、美西律组、参连复脉颗粒低剂量组、参连复脉颗粒中剂量组、参连复脉颗粒高剂量组。干预完成后，除假手术组外其余各组大鼠建立心肌缺血再灌注模型；观察各组大鼠心肌缺血再灌注后室性期前收缩(PVC)总个数和心室颤动(VF)+室性心动过速(VT)总时程。进一步检索参连复脉颗粒药物成分，预测成分靶点，同时检索再灌注心律失常靶点，获取药物与再灌MRTX1133纯度注心律失常的交集靶点并筛选核心靶点，借助Metascape平台分析其作用的信号通路。结果:与模型组比较，参连复脉颗粒中、高剂量组PVC总个数和VF+VT总时程均明显下降(P<0.05www.selleck.cn/products/lgk-974或P<0.01);与美西律组比较，参连复脉颗粒高、中剂量组VT+VF总时程升高(P<0.05或P<0.01),而参连复脉颗粒高、中剂量组PVC总个数与美西律组比较差异无统计学意义(P>0.05)。筛选得到参连复脉颗粒与再灌注心律失常交集靶点共136个，进一步筛选其核心靶点主要为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL6)、白介素1β(IL1B)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、JUN、环加氧酶2(PTGS2)。这些靶点参与凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)和TNF信号通路等与再灌注心律失常密切相关的通路。结论efficient symbiosis:参连复脉颗粒能降低大鼠再灌注心律失常发生率，其作用可能与美西律类似；网络药理学揭示了参连复脉颗粒预防再灌注心律失常多途径、多靶点的作用特点。

目的 观察芪术颗粒对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导大鼠肝纤维化模型自噬的影响。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组、芪术颗粒组,除正常对照组外其余各组均腹腔注射CCl4建立肝纤维化模型,按照组别对应处理。4周后取肝组织,Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）及自噬相关基因3（autophagy-related gene 3,Atg3）、自噬相关基因BecliWakefulness-promoting medicationn1介导的蛋白表达,Real-time PCR检测Atg3、Beclin1基因表达,电镜下观察自噬情况。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝α-SMA蛋白显著增多（P<0.01）;与模型对照组比较,复方鳖甲软肝片组、芪术颗粒组肝α-SMA蛋白显著减少（P<0.05）;与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝Atg3蛋白表达显著增加（P<0.01）,Atg3基因selleck化学表达增加,Beclin1蛋白及基因表达增加,自噬溶酶体和自噬体数量增多;与模型对照组比较,芪术颗粒组、复方鳖甲软肝片组Atg3蛋白及基因表达降低（P<0.05）,芪术颗粒组Beclin1蛋白及基因表达降低（P<0.05）,芪术颗粒组、复方鳖甲软肝片组组织中自噬溶SB203580研究购买酶体、自噬体数量减少。结论 芪术颗粒可通过抑制肝脏细胞Atg3、Beclin1表达而影响自噬从而发挥其抗肝纤维化作用。