Jak信号通路

目的 应用网络药理学及分子对接方法探讨贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症作用机制，为临床应用贯叶金丝桃-川芎药对提供依据。方法 利用TCMSP数据库进行化合物成分检索，Swiss Target Prediction数据库预测药物靶点，multifactorial immunosuppression在Uniprot数据库进行标准化处理。使用OMIM数据库、Disgenet数据库、Genecards数据库获焦虑症相关靶点数据。利用Venny 2.1在线软件绘制韦恩图，Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络图。使用Network Analyzer软件对网络图进行拓扑分析，利用DAVID 6.8数据库，基于R3.6.1软件使用Bioconductor生物信息软件包，进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析。对接程序由AutoDock-Vina 1.1.2执行，应用PyMOL 2.3.0和BIOVIA Discovery Studio 2016软件对结果可视化。结果 共筛选出贯叶金丝桃-川芎药对12个活性成分，潜在靶点413个，焦虑症相关靶点1871个，活性成分-疾病共同靶点119个，进行拓扑分析得到9个核心成分。对其GSI-IX NMRPPI网络进行MCODE聚类分析共得到4个基因簇和3个核心基因。GO和KEGG分析显示，贯叶金丝桃-川芎药对治疗焦虑症主要涉及化学突触传递调节、神经活性配体-受体相互作用、含5-HT的神经突触、多巴胺(Dopamine, DA)能神经突触等信号通路相关。筛选出4种成分与关键靶点结合强度较强，且具有保护神经细胞、调节神经递质、抗氧化等作用的核心活性成分。结论 贯叶金丝桃-川芎药对可能与5-HT、GABA、DA神经递质信号通路调节关系密切，并通过减轻氧化应激、抑制自噬、保Erdafitinib使用方法护及促进神经细胞再生等机制治疗焦虑症。

目的 探讨乳腺癌术后化疗感染患者病原学特点及白细胞计数(WBC)、T淋巴细胞水平变化。方法 选取2018年1月-2www.selleck.cn/products/AZD2281(Olaparib)020年12月南阳市医学高等专科学校第一附属医院收治的203例乳腺癌术后化疗患者为研究对象，分析术后医院感染情况及病原菌分布，比较感染与非感染组患者外周血WBC和CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+ T淋巴细胞水平。结果 203例乳腺癌术后化疗患者，发生医院感染34例，感染率为16.75%。呼吸道、皮肤软组织和口腔黏膜感染占比较高，分别占selleck PLX562244.12%、17.65%、14.71%。检出病原菌中革兰阴性菌占46.88%,革兰阳性菌占31.25%,真菌占21.88%。主要为铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌。感染组和非感染组患者年龄、TNM分期、化疗周期及联合放疗比较差异有统计学意义(P<0.05)。感染组患者WBC、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平低于非感染组(P<0.05),而CD_8~+水平高于非感染组(P<0.05)。结论 乳腺Muscle biomarkers癌术后化疗感染率较高，检出病原菌种类多样，临床应对化疗周期较长、联合放疗治疗的患者加强重视，合理监测WBC、T淋巴细胞水平，积极预防感染发生。

目的:探讨参连复脉颗粒对大鼠再灌注心律失常的影响及机制研究。方法:将SD大鼠随机分为模型组、假手术组、美西律组、参连复脉颗粒低剂量组、参连复脉颗粒中剂量组、参连复脉颗粒高剂量组。干预完成后，除假手术组外其余各组大鼠建立心肌缺血再灌注模型；观察各组大鼠心肌缺血再灌注后室性期前收缩(PVC)总个数和心室颤动(VF)+室性心动过速(VT)总时程。进一步检索参连复脉颗粒药物成分，预测成分靶点，同时检索再灌注心律失常靶点，获取药物与再灌MRTX1133纯度注心律失常的交集靶点并筛选核心靶点，借助Metascape平台分析其作用的信号通路。结果:与模型组比较，参连复脉颗粒中、高剂量组PVC总个数和VF+VT总时程均明显下降(P<0.05www.selleck.cn/products/lgk-974或P<0.01);与美西律组比较，参连复脉颗粒高、中剂量组VT+VF总时程升高(P<0.05或P<0.01),而参连复脉颗粒高、中剂量组PVC总个数与美西律组比较差异无统计学意义(P>0.05)。筛选得到参连复脉颗粒与再灌注心律失常交集靶点共136个，进一步筛选其核心靶点主要为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL6)、白介素1β(IL1B)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、JUN、环加氧酶2(PTGS2)。这些靶点参与凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)和TNF信号通路等与再灌注心律失常密切相关的通路。结论efficient symbiosis:参连复脉颗粒能降低大鼠再灌注心律失常发生率，其作用可能与美西律类似；网络药理学揭示了参连复脉颗粒预防再灌注心律失常多途径、多靶点的作用特点。

目的 观察芪术颗粒对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导大鼠肝纤维化模型自噬的影响。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组、芪术颗粒组,除正常对照组外其余各组均腹腔注射CCl4建立肝纤维化模型,按照组别对应处理。4周后取肝组织,Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）及自噬相关基因3（autophagy-related gene 3,Atg3）、自噬相关基因BecliWakefulness-promoting medicationn1介导的蛋白表达,Real-time PCR检测Atg3、Beclin1基因表达,电镜下观察自噬情况。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝α-SMA蛋白显著增多（P<0.01）;与模型对照组比较,复方鳖甲软肝片组、芪术颗粒组肝α-SMA蛋白显著减少（P<0.05）;与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝Atg3蛋白表达显著增加（P<0.01）,Atg3基因selleck化学表达增加,Beclin1蛋白及基因表达增加,自噬溶酶体和自噬体数量增多;与模型对照组比较,芪术颗粒组、复方鳖甲软肝片组Atg3蛋白及基因表达降低（P<0.05）,芪术颗粒组Beclin1蛋白及基因表达降低（P<0.05）,芪术颗粒组、复方鳖甲软肝片组组织中自噬溶SB203580研究购买酶体、自噬体数量减少。结论 芪术颗粒可通过抑制肝脏细胞Atg3、Beclin1表达而影响自噬从而发挥其抗肝纤维化作用。

目的 应用切开植入法制备乳腺癌转移淋巴结模型，并用二维超声，彩色多普勒超声、超声弹性成像及超声造影评价移植瘤及转移淋巴结生长特征。方法 取雄性新西兰大白兔5只，采取切开植入法及穿刺针植入法分别将VX2肿瘤组织植入同一MK-2206说明书只大白兔左、右下肢肌肉丰富处制获悉更多备荷瘤兔，比较该两种方法肿瘤生长情况。再选取雌性新西兰大白兔15只作为实验兔，采用穿刺针植入法及切开植入法中成功率更高的植入法，将荷瘤兔肿瘤组织移入实验兔左侧胸壁第3乳头乳垫内，常见超声技术观察原位乳腺癌及转移淋巴结生长情况，约6周取出乳腺癌及淋Immune adjuvants巴结病检。结果 3周左右荷瘤兔下肢可触及肿瘤，切开植入法接种成功率为100%(5/5),穿刺针植入法接种成功率为60%(3/5)。实验兔移植后1～2周可触及肿瘤组织块，成瘤率为93.3%(14/15),超声显示左侧胸壁第3乳头处类圆形低回声结节，周边可见较丰富彩流信号，弹性成像示肿瘤较软，超声造影示肿瘤呈向心性不均匀增强，部分可见充盈缺损。约6周触及淋巴结，转移率为64.3%(9/14),超声显示腋窝可见类圆形或椭圆形低回声淋巴结，淋巴门结构消失或移位，周边可见点棒状彩流信号，弹性成像示淋巴结较软，超声造影示整体呈向心性不均匀增强。结论 采用切开植入法成功制备乳腺癌转移淋巴结模型，成瘤率高，较易转移，各种常见超声技术能便捷的探查移植瘤及转移淋巴结的生长特征与变化过程，是较理想的乳腺癌转移淋巴结动物模型。

目的:探讨阶段性护理模式对乳腺癌病人术后患侧上肢功能恢复、负压引流情况及日常生活能力的影响。方法:以医院2020年9月—2021年2月收治的126例乳腺癌病人作为研究对象，将病人分为对照组与试验组，每组63例PLX-4720 molecular weight。对照组病人给予常规护理symbiotic cognition，试验组病人在此基础上采用阶段性护理模式进行干预，采用Wolf运动功能评定法(WMFT)、Barthel指数量表评价两组病人干预前后上肢功能及日常生活能力，并进行比较，同时比较两组病人负压引流量、负压引流拔管时间及住院时间。结果:干预后试验组病人WMFT评分明显高于对照组(P<0.05);试验组病人负压引流拔管时间及住院时间均短于对照组(P<0.05),负压引流量少于对照组(P<0.05);试验组病人BarthelPF-6463922临床试验指数量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:对乳腺癌病人应用阶段性护理模式进行干预，能有效促进其患侧上肢功能恢复，缩短其负压引流拔管时间，提升其日常生活能力。

目的 观察免疫检查点抑制剂联合仑伐替尼治疗经动脉化疗栓塞术(TACE)抵抗晚期原发性肝癌(PLC)的效果及对血清血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 选取2019年1月—2022年1月首都医科大学附属北京佑安医院普外中心收治TACE抵抗晚期PLC患者104例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组、观察组，各52例。对照组采用仑伐替尼治疗，观察组采用免疫检查点抑制剂联确认细节合仑伐替尼治疗。比较2组疗效，治疗前、治疗3个月后肿瘤标志物水平[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)]、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分、血管生成因子[PDGF、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、VEGF],以及不良反应发生率。结果 观察组疾病控制率高于对照组(75.00%vs. 55.77%,χ~2/P=4.24点击此处8/0.039)。与治疗前比较，治疗3个月后，2组血清AFP、CEA、AFU水平均降低，且观察组低于对照组(t/P=5.399/<0.001、6.030/<0.001、3.086/0.003);2组QLQ-C30评分均降低，且观察组低于对照组(t/P=3.060/0.003);2组血清PDGF、bFGF、VEGF水平均降低，且观察组低于对照组(t/P=7.386/<0.001、2.513/0.014、4.796/0.003)。观察组腹泻、皮炎发生率高于对照组(χ~2/P=7.1infectious bronchitis21/0.008、6.310/0.012),但均为轻度，经休息、对症处理后症状均得到缓解。结论 免疫检查点抑制剂联合仑伐替尼治疗TACE抵抗晚期PLC患者可降低血清PDGF、VEGF水平，提高肿瘤反应性，降低肿瘤标志物水平，提高生活质量，是一种安全有效的治疗方式。

目的：本研究基于网络药理学和分子对接技术预测和验证辣木叶活性成分抗肥胖的分子靶点和途径，探索辣木叶活性成分的抗肥胖作用及潜在机制。方法：利用PubChem、DisGeNET数据库和SwissADME、Swiss Target Prediction在线预测平台获取辣木叶活性成分靶点和肥胖相关靶点；利用Venny2.0.1平台对活性成分靶点和肥胖相关靶点交集，筛选出关键靶点，并利用STRING 11.0数据库进行PPI网络的核心靶点分析；采用Cytoscape3.8.2 软件，构建“成分-靶点”相互作用网络，筛选出核心活性成分；基于David 数据库进行GO功能富集和KEGG通路分析；最后，运用Auto Dock 4.2 软件对AZD6738作用通路富集靶点与核心成分进行分子对接。结果：筛选出辣木叶活性成分50个，共确定了126个辣木叶抗肥胖的核心靶点，其中主要活性成分为鼠李黄素、胆甾-5烯-3醇、杨梅素、木犀草素等。GO分析涉及细胞组成寻找更多、细胞间信号调控和分子间蛋白结合；KEGG信号通路注释到HIF-1、胰岛素抵抗、癌症和炎症等信号通路。分子对接结果表明11个核心成分均与靶点结合，其中靶点PIK3R1与鼠李黄素呈现出最低的亲和力，为-9.2 kcal/mol，PIK3CA与胆甾-5烯-3醇为-9.1 kcal/mol，PIK3R1与杨梅素为-8.8 kcal/mol，AKT1与Personality pathology木犀草素为-8.7 kcal/mol。结论：本研究揭示了辣木叶通过多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖的作用，为辣木叶抗肥胖及其分子机制的深入研究提供理论依据。

目的 探讨胸椎旁神经阻滞(TPVB)和前锯肌平面阻滞(SAPB)对乳腺癌术后镇痛及应激反应的影响。方法 选择惠州市中心人民医院2020年1月至2021年12月92例拟行乳腺癌根治bio-mimicking phantom术的患者作为研究对象，随机数字表法分为SAPB组(n=31)、TPVB组(n=31)及单纯全麻组(n=30)。SAPB组采用SAPB联合喉罩全身麻醉，TPVB组采用TPVB联合喉罩全身麻醉，单纯全麻组仅采用喉罩全身麻醉。比较三组术后疼痛程度、术后镇痛效果及术前、术后24 h应激反应指标[白细胞获悉更多介素(IL)-10、IL-6、丙二醛(MDA)];记录三组术后不良反应情况。结果 术后12 h、24 h、48 h、72 h VAS评分TPVB组SAPB组>单纯全麻组(P<0.05);术后舒芬太尼用量和48 h内自控静脉镇痛(PCIA)有效按压次数TPVB组SAPB组>单纯全麻组(P<0.05)。结论 TPVB对乳腺癌术后镇痛效果优于SAPB,可以有效缓解患者术PD-0332991配制后疼痛，延长镇痛有效持续时间，减少镇痛药物用量，缓解机体应激反应。

将餐厨厌氧沼渣在五种温度（400、500、600、700和800℃）下热解制备生物炭，解析其形貌特征、孔隙结构以及表面官能团等变化规律，探究其对水溶液中的盐酸环丙沙星（CIP）吸获悉更多附效果，并开展吸附动力学和等温吸附特性探究其吸附机制。结果表明，在700℃下热解制备的生物炭（DR-700）疏松多孔，表面官能团丰富且具有更好的孔隙结构和微观结构，在所有生物炭中对于CIP的吸附效果最好。吸附去除率可达95.09%，可用作良好的吸附材料。DR-700对于CIP的吸附更符合伪一阶动力学和Freundlich等温线模型，表明物理吸附可能是CIP在DR-700吸附的主要机制，主要归功于丰富的比表面积。而同时存在的化学吸附则可能是由于阳离子交换相互作用、静电相互作用、π-π相互作用、疏水和氢键共同作用。因此，利用餐厨厌氧沼渣热解制备生物炭对水溶液中的CIP具有良好的吸附净化效果，这Regorafenib不但可以Parasite co-infection为抗生素废水低成本处理提供新的材料，还为解决餐厨垃圾厌氧发酵末端产物的资源化利用问题提供一种新方案，具有良好的应用潜力。