目的:本研究通过生物信息学技术结合基础实验研究POFUT2在结肠癌中的表达情况和发挥的生物性功能,探究POFUT2的表达水平与结肠癌患者的临床病理情况及预后是否存在相关性,进一步研论POFUT2在临床治疗靶点和预后标志物方面的临床应用价值。方法:使用R软件从美国癌症基因组图谱(TCGA)数据集中提取结肠癌POFUT2表达数据和临床信息,从病理分期、淋巴浸润、年龄、性别和人种等不同角度探讨POFUT2在结肠癌中的表达水平。然后,筛选出POFUT2高、低表达组之间的差异表达基因(DEGs),对差异表达基因(DEGs)进行基因本体富集分析(GO)、信号通路富集分析(KEGG)和基因集富集分析(GSEA),以探索所涉及的潜在信号通路和生物学功能。使用单样本基因集富集分析评估不同免疫细胞浸润程度。Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox回归分析用于确定POFUT2在结肠癌中的预后价值。构建列线图以预测癌症诊断后一年、CP-456773三年和五年的总生存期(OS)。通过qRT-PCR、WB和IHC检测POFUT2的核酸水平及蛋白表达水平。敲低POFUT2后,通过体外功能实验研究POFUT2在结肠癌发生发展中的生物学功能。结果:1.通过生物信息学分析发现:与癌旁组织相比,POFUT2在结肠癌组织中的表达水平较高;POFUT2的表达水平与病理分期、淋巴浸润、远处转移、年龄、总生存期显著相关(p<0.05)。2.GSEA富集分析显示差异表达基因主要富集到Notch、VEGF、Wnt、RAS、TGF-β等通路。3.POFUT2的高表达与自然杀伤细胞、调节性T细胞、效应记忆T细胞和浆细胞样树突状细胞的免疫细胞浸润水平呈正相关(p<0.05)。4.Kaplan-Meier生存分析表明高表达POFUT2患者的生存期明显低于低表达患者(p≤0.001)。5.多变量Cox回归分析显示POFUT2高表达是影响患者预后的独立危险因素(p=0.002)。6.RT-q PCR、WB和IHC的实验结果表明:相较于癌旁组织,POFUT2在结genetic epidemiology肠癌组Gefitinib价格织中高表达。7.功能实验表明:敲低POFUT2的表达可抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。结论:1.POFUT2在结肠癌中高表达,并且与侵袭性临床病理特征和不利的免疫浸润密切相关。2.POFUT2高表达是结肠癌的不良预后因素之一,POFUT2可用作预测结肠癌患者预后的新型生物标志物。3.POFUT2在结肠癌中起促癌作用,参与调控…