Tau蛋白是一种维持微管功能稳定的胞质蛋白，可促进微管的组装和稳定，并参与神经元发育、轴突运输和神经元极性建立过程。在阿尔茨海默病（AD）中，Tau蛋白经历了病理修饰，其中可溶性Tau组装成不可溶性的细丝，导致突触失效和神经退行性病变。线粒体是神经元中重要的细胞器，是能量的主要来源，通过氧化磷酸化提供三磷酸腺苷（ATP），维持正常的神经元稳态和功能，线粒体还参与细胞自噬和凋亡等多种重要功能。越来越多的证据表明，线粒体功能障碍在AD的发病机制中起着关键作用，对神经元中structured biomaterials的线粒体生物能学、转运和形态产生负面影响，导致AD的突触损伤和认知能力下降。许多研究表VX-765分子量明，Tau蛋白异常聚集可能会影响线粒体功能，导致能量代谢紊乱和细胞死亡，进一步导致神经元死亡及更广泛的神经退行性疾病。ErdafitinibTau蛋白被证明与线粒体蛋白相互作用，损害线粒体动力学、线粒体的形态和自噬，导致神经毒性。