目的 观察转录因子AP-2α(购买VP-16TFAP2A)对肾小球硬化相关基因NPHS2的转录调控作用。方法 基于GEO数据库及GEO Profiles数据集，比较肾透明细胞癌组织与正常肾组织中NPHS2、TFAP2A的表达差异。构建含NPHS2基因5’侧翼区域重组报告质粒immediate effect，预测NPHS2基因的-519 bp～+20 bp启动子区包含转录因子TFAP2A的结合位点。培养HEK-293T细胞，对照siRNA组转染control siRNA，实验组分别转染TFAP2A siRNA（浓度分别为5、10、15 pmol/μL）和TFAP2A过表达质粒（质量浓度分别为50、100、300 ng/mL），通过双萤光素酶报告基因实验验证TFAP2A对NPHS2基因启动子水平的调控作用。将HEK-293T细胞分为对照组、干扰组及过表达组，分别转染control siRNA、TFAP2A siRNA及TFAP2A过表达质粒；采用荧光定量PCR检测TFAP2A、NPHS2 mRNA，采用Western blotting法检测NPHS2蛋白。结果 肾透明细胞癌组织中TFAP2A、NPHS2表达低于正常肾组织。成功构建含NPHS2基因5’侧翼区域重组报告质粒，NPHS2基因转录起始位点上游-519 bp～+20 bp区域包含两个TFAP2A转录因子结合位点。双萤光素酶报告基因实验结果显示，与对照siRNA组相比，转染5、10、15 pmol/μL TFAP2ARepSox配制 siRNA的实验组细胞NPHS2启动子荧光素酶活性均增强，转染300 ng/mL TFAP2A过表达质粒的实验组细胞NPHS2启动子荧光素酶活性降低（P均<0.05）。干扰组NPHS2 mRNA及蛋白表达高于对照组，过表达组NPHS2 mRNA及蛋白表达低于对照组（P均<0.05）。结论 NPHS2启动子-519 bp～+20 bp区域存在潜在的TFAP2A转录因子结合位点；TFAP2A可下调NPHS2的启动子活性、mRNA及蛋白表达。