目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)介导的RhoA泛素化在黑色素瘤增殖和侵袭中的作用。方法 进行生物信息学分析以检测黑色素瘤中TNFAIP1和RNeurosurgical infectionhoA的表达，然后测定黑色素瘤患者的临床组织的表达。分别通过RT-qPCR和蛋白质印迹测定评估基因或蛋Erdafitinib作用白质的表达。体外构建TNFAIP1和或RhoA过表达的人皮肤黑色素瘤细胞系WM2664和A2058模型。细胞增殖和侵袭分别通过集落形成、CCK-8和Transwell测定进行研究。将表达TNFAIP1和Ub-K48的质粒共转染到处理过的黑色素瘤细胞中，同时进行免疫沉淀测PF-02341066使用方法定以确定TNFAIP1和RhoA之间的相互作用。建立体内模型以确认TNFAIP1和RhoA对肿瘤生长和转移的影响。结果 与癌旁正常组织相比，肿瘤组织中TNFAIP1表达显著降低(P<0.01)和RhoA表达显著升高(P<0.01)。TNFAIP1高表达的黑色素瘤患者预后良好，而具有RhoA高表达的黑色素瘤患者预后不良。在体外，TNFAIP1的过表达显著抑制黑色素瘤细胞的增殖和侵袭。TNFAIP1介导K48连接的RhoA泛素化以促进其降解。进一步的救援实验发现，RhoA过表达在体内和体外显著抑制了TNFAIP1过度表达在黑色素瘤增殖和侵袭中的调节作用。结论 TNFAIP1在黑色素瘤中发挥肿瘤抑制作用，其通过诱导RhoA泛素化抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。